317861

Sigma-Aldrich

Phenyl isothiocyanate

99%, for protein sequencing

Sinónimos:
PITC
Fórmula lineal:
C6H5NCS
Número de CAS:
Peso molecular:
135.19
Beilstein/REAXYS Number:
471392
EC Number:
MDL number:
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

Quality Level

type

for protein sequencing

assay

99%

refractive index

n20/D 1.6515 (lit.)

bp

218 °C (lit.)
221 °C

mp

−21 °C (lit.)

solubility

water: insoluble

density

1.132 g/mL at 20 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

S=C=Nc1ccccc1

InChI

1S/C7H5NS/c9-6-8-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H

InChI key

QKFJKGMPGYROCL-UHFFFAOYSA-N

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Application

Used for derivatizing N-terminal amino acids of proteins for automated sequential analysis. Synthon for dithiadiazafulvalenes.
Derivatizing reagent for primary and secondary amines. Used in sequencing peptides by Edman degradation and in amino acid analyses by HPLC.

Packaging

1, 5 g in glass bottle

signalword

Danger

Personal Protective Equipment

dust mask type N95 (US),Eyeshields,Gloves

RIDADR

UN 2927 8(6.1) / PGII

WGK Germany

WGK 3

Flash Point F

190.4 °F - closed cup

Flash Point C

88 °C - closed cup

Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 601-601 (1993)
F Lai et al.
BioTechniques, 14(4), 642-649 (1993-04-01)
Pre-column derivatizations of amino acids often present two major challenges: 1) automation, due to the multi-step manipulations for pH control, reagent addition, mixing and extraction, and 2) effect of matrices in the sample such as salts, buffers and surfactants. Both...
Amin Zolali et al.
Combinatorial chemistry & high throughput screening, 17(7), 610-613 (2014-03-19)
An efficient, one-pot and three-component synthesis of biologically important heterocyclic compounds is described from the reaction of primary amines and phenyl isothiocyanate in the presence of acryloyl chloride at room temperature without the need to use any catalyst.
One-pot dehydrations using phenyl isothiocyanate.
Majetich G, et al.
Tetrahedron Letters, 56(23), 3326-3329 (2015)
Determination of phenylisothiocyanate derivatives of amphetamine and its analogues in biological fluids by HPLC-APCI-MS or DAD.
Bogusz MJ, et al.
Journal of Analytical Toxicology, 21(1), 59-69 (1997)

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