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Sigma-Aldrich

L-Histidine

BioUltra, ≥99.5% (NT)

Sinónimos:
NSC 137773, (S)-2-Amino-3-(4-imidazolyl)propionic acid
Empirical Formula (Hill Notation):
C6H9N3O2
Número de CAS:
Peso molecular:
155.15
Beilstein:
84088
Número de EC:
Número MDL:
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:

línea de producto

BioUltra

Nivel de calidad

200

ensayo

≥99.5% (NT)

formulario

powder or crystals

actividad óptica

[α]20/D −39±1°, c = 2% in H2O

impurezas

insoluble matter, passes filter test
≤0.5% foreign amino acids

residuo de ign.

≤0.1% (as SO4)

pérdida

≤0.5% loss on drying, 110 °C

color

white

pH

7.0-8.0 (25 °C, 0.1 M in H2O)

mp

282 °C (dec.) (lit.)
~285 °C (dec.)

solubilidad

H2O: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless

trazas de anión

chloride (Cl-): ≤100 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

trazas de catión

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.1 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
NH4+: ≤500 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

λ

0.1 M in H2O

Absorción UV

λ: 260 nm Amax: 0.05
λ: 280 nm Amax: 0.05

SMILES string

N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O

application(s)

detection

InChI

1S/C6H9N3O2/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11)/t5-/m0/s1

InChI key

HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N

Gene Information

human ... CA1(759) , CA2(760)

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Categorías relacionadas

Aplicación

L-Histidine has been used for characterization of ZnO nanorod in an attempt to develop a technique for the ultra-low level detection of l-histidine.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Precursor of histamine by action of histidine decarboxylase.
L-Histidine is involved in the one-carbon unit metabolism. It is associated with protein methylation. L-Histidine is a part of hemoglobin structure and function. L-Histidine is a component of dipeptides with antioxidative property. Histidine serves as a precursor for the formation of histamine, which is associated with allergic responses. Urocanic acid, an immune response modulator in skin is also biosynthesised from histidine.

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Más documentos

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An enzymic flux of O2- and H2O2 caused strand breaks in the supercoiled covalently closed circular Col El plasmid. Subnanomolar levels of superoxide levels of superoxide dismutase or of catalase prevented this attack on DNA, signifying that both O2- and
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