Merck

A2056

Sigma-Aldrich

Acetil coenzimaA trisodium salt

≥93% (HPLC), powder

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización

Sinónimos:
Acetil-S- CoA, Acetil CoA
Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H35N7O17P3S · 3Na
Número de CAS:
Peso molecular:
875.52
MDL number:
PubChem Substance ID:

Quality Level

assay

≥93% (HPLC)

form

powder

solubility

H2O: 100 mg/mL

storage temp.

−20°C

SMILES string

O[C@H]1[C@](O[C@@H]([C@H]1OP(O)(O)=O)COP(OP(OCC(C)(C)[C@@H](O)C(NCCC(NCCSC(C)=O)=O)=O)(O)=O)(O)=O)([H])N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2.[3Na]

InChI

1S/C23H38N7O17P3S.Na/c1-12(31)51-7-6-25-14(32)4-5-26-21(35)18(34)23(2,3)9-44-50(41,42)47-49(39,40)43-8-13-17(46-48(36,37)38)16(33)22(45-13)30-11-29-15-19(24)27-10-28-20(15)30;/h10-11,13,16-18,22,33-34H,4-9H2,1-3H3,(H,25,32)(H,26,35)(H,39,40)(H,41,42)(H2,24,27,28)(H2,36,37,38);/q;+1/p-1/t13-,16-,17-,18?,22-;/m1./s1

InChI key

HNLIOWFIXSPFEC-WLYMNMRISA-M

¿Está buscando productos similares? Visit Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Comparar elementos similares

Ver comparación completa

Mostrar Diferencias

1 of 4

Este artículo
A2181C3019A6861
Acetil coenzimaA trisodium salt ≥93% (HPLC), powder

A2056

Acetil coenzimaA trisodium salt

Acetyl coenzyme A lithium salt ≥93% (HPLC)

A2181

Acetyl coenzyme A lithium salt

Coenzyme A trilithium salt ≥93%

C3019

Coenzyme A trilithium salt

Sigma-Aldrich

A6861

Acetyl-CoA carboxylase 2 human

solubility

H2O: 100 mg/mL

solubility

H2O: soluble 100 mg/mL, clear, colorless

solubility

-

solubility

-

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−70°C

form

powder

form

powder

form

powder

form

solution

Gene Information

human ... CHAT(1103), HAT1(8520), KAT2A(2648), KAT2B(8850), KAT5(10524)
mouse ... HAT1(107435), KAT2A(14534), KAT2B(18519), KAT5(81601)
rat ... HAT1(296501), KAT2A(303539), KAT2B(301164), KAT5(192218)

Gene Information

human ... CHAT(1103), HAT1(8520), KAT2A(2648), KAT2B(8850), KAT5(10524)
mouse ... HAT1(107435), KAT2A(14534), KAT2B(18519), KAT5(81601)
rat ... HAT1(296501), KAT2A(303539), KAT2B(301164), KAT5(192218)

Gene Information

-

Gene Information

human ... ACACB(32)

Application

La Acetil-CoA es un cofactor esencial y transportador de grupos acilo en las reaccione enzimáticas de transferencia de acetilo. La acetil-CoA se forma o bien por descarboxilación oxidativa del piruvato en las mitocondrias, por oxidación de ácidos grasos de cadena larga o por degradación oxidativa de ciertos aminoácidos. La acetil-CoA es el compuesto de partida del ciclo del ácido cítrico (ciclo de Krebs). La acetil-CoA también es un precursor fundamental en la biosíntesis de los lípidos y la fuente de todos los carbonos de los ácidos grasos. La acetil-CoA regula positivamente la actividad de la piruvato carboxilasa. La acetil-CoA es un precursor del neurotransmisor acetilcolina. Las acetilasas de histonas (HAT) utilizan la acetil-CoA como donante de grupos acetilo en las reacciones de acetilación postraduccionales de las proteínas histonas y no histonas.
Cofactor esencial en las reaccione enzimáticas de transferencia de acilos.

Biochem/physiol Actions

La Acetil-CoA es un cofactor esencial y transportador de grupos acilo en las reaccione enzimáticas de transferencia de acetilo. Se forma o bien por descarboxilación oxidativa del piruvato en las mitocondrias, por oxidación de ácidos grasos de cadena larga o por degradación oxidativa de ciertos aminoácidos. La acetil-CoA es el compuesto de partida del ciclo del ácido cítrico (ciclo de Krebs). También es un precursor fundamental en la biosíntesis de lípidos y la fuente de todos los carbonos de los ácidos grasos. La acetil-CoA regula positivamente la actividad de la piruvato carboxilasa. Es un precursor del neurotransmisor acetilcolina. Las acetilasas de histonas (HAT) utilizan la acetil-CoA como donante de grupos acetilo en las reacciones de acetilación postraduccionales de las proteínas histonas y no histonas.

Preparation Note

Preparado enzimáticamente

Other Notes

Si desea más información técnica y una lista completa de los derivados de la Coenzima A, visite el Recurso de reactivos de transferencia de acilos.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Para su comodidad, los documentos relacionados con los productos que usted ha comprado con anterioridad se han recopilado en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

¿Le resulta difícil encontrar su producto o lote/número de lote?

Las referencias de los producto se combinan con los tamaños de envase y las cantidades cuando se muestran en la página web, por ejemplo: T1503-25G. Asegúrese de introducir el número de producto ÚNICAMENTE en el campo del Número de producto (ejemplo: T1503).

Ejemplo

T1503
Referencia del producto
-
25G
Tamaño del envase/cantidad

Otros ejemplos

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

introducir como 1.000309185)

¿Tiene algún problema? No dude en ponerse en contacto con nosotros Servicio técnico para asistencia

Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch».

Productos Aldrich

  • Si encuentra un número de lote como TO09019TO, introduzca el número de lote 09019TO sin las dos primeras letras.

  • Si encuentra un número de lote con un código de entrada como 05427ES-021, introduzca el número 05427ES sin el código de entrada -021.

  • Si encuentra un número de lote con un código de entrada como STBB0728K9, introduzca el código de lote STBB0728 sin el código de entrada K9.

¿No ha encontrado lo que estaba buscando?

En algunos casos, puede que un COA no esté disponible en la página web. Si su búsqueda no encontró el COA puede solicitarlo.

Solicitar COA

Virupakshi Soppina et al.
PloS one, 7(10), e48204-e48204 (2012-10-31)
The αβ-tubulin subunits of microtubules can undergo a variety of evolutionarily-conserved post-translational modifications (PTMs) that provide functional specialization to subsets of cellular microtubules. Acetylation of α-tubulin residue Lysine-40 (K40) has been correlated with increased microtubule stability, intracellular transport, and ciliary
Prabodh Sadana et al.
ACS chemical biology, 6(10), 1096-1106 (2011-08-06)
Thyroid hormone (T3) mediates diverse physiological functions including growth, differentiation, and energy homeostasis through the thyroid hormone receptors (TR). The TR binds DNA at specific recognition sequences in the promoter regions of their target genes known as the thyroid hormone
Prabhjot Singh et al.
Protein and peptide letters, 18(5), 507-517 (2011-01-18)
The distinct biochemical function of endoplasmic reticulum (ER) protein Calreticulin (CR) catalyzing the transfer of acyl group from acyloxycoumarin to a receptor protein was termed calreticulin transacylase (CRTAase). The present study, unlike the previous reports of others utilizing CR-deficient cells
Juliette Adjo Aka et al.
Handbook of experimental pharmacology, 206, 1-12 (2011-09-01)
Lysine (K) acetylation refers to transfer of the acetyl moiety from acetyl-CoA to the ε-amino group of a lysine residue. This is posttranslational and reversible, with its level dynamically maintained by lysine acetyltransferases (KATs) and deacetylases (KDACs). Traditionally, eukaryotic KDACs
Carla Angulo-Rojo et al.
ASN neuro, 5(5), e00130-e00130 (2013-11-30)
The Notch pathway is a highly conserved signaling system essential for modulating neurogenesis and promoting astrogenesis. Similarly, the cAMP signaling cascade can promote astrocytic commitment in several cell culture models, such as the C6 glioma cell line. These cells have

Artículos

Sigma-Aldrich presents an article about how proliferatively active cells require both a source of carbon and of nitrogen for the synthesis of macromolecules. Although a large proportion of tumor cells utilize aerobic glycolysis and shunt metabolites away from mitochondrial oxidative phosphorylation, many tumor cells exhibit increased mitochondrial activity.

Information on fatty acid synthesis and metabolism in cancer cells. Learn how proliferatively active cells require fatty acids for functions such as membrane generation, protein modification, and bioenergetic requirements. These fatty acids are derived either from dietary sources or are synthesized by the cell.

Protocolos

To measure chloramphenicol acetyltransferase activity, this procedure uses DTNB and coenzyme A. The reaction of DTNB with the –SH group on CoA results in a colorimetric increase at 412 nm.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico