Merck

F0257

Sigma-Aldrich

IgG anti-ratón (molécula completa)-FITC antibody produced in goat

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

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Sinónimos:
Anti-Mouse Fitc, Anti-Mouse Fitc - Anti-Mouse IgG (whole molecule)–FITC antibody produced in goat
Número MDL:
NACRES:
NA.46

origen biológico

goat

conjugado

FITC conjugate

forma del anticuerpo

affinity isolated antibody

antibody product type

secondary antibodies

clon

polyclonal

formulario

buffered aqueous solution

technique(s)

direct immunofluorescence: 1:32

temp. de almacenamiento

2-8°C

target post-translational modification

unmodified

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F2012F6257F8771
conjugate

FITC conjugate

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FITC conjugate

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FITC conjugate

antibody form

affinity isolated antibody

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affinity isolated antibody

antibody form

affinity isolated antibody

clone

polyclonal

clone

polyclonal

clone

polyclonal

clone

polyclonal

form

buffered aqueous solution

form

buffered aqueous solution

form

buffered aqueous solution

form

buffered aqueous solution

technique(s)

direct immunofluorescence: 1:32

technique(s)

direct immunofluorescence: 1:64 (minimum)

technique(s)

direct immunofluorescence: 1:32

technique(s)

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:200, indirect immunofluorescence: 1:64

Descripción general

El subtipo de anticuerpo IgG constituye las inmunoglobulinas séricas más abundantes del sistema inmunitario. Las IgG son secretadas por las células B y se encuentran en la sangre y los líquidos extracelulares, y proporcionan protección frente a infecciones causadas por bacterias, hongos y virus. Las IgG maternas son transferidas al feto a través de la placenta, que es vital para la defensa inmunitaria del neonato frente a las infecciones. Las IgG de ratón tienen cuatro isotipos claros: IgG1, IgG2a, IgG2b e IgG3.

Inmunógeno

IgG de ratón purificada

Aplicación

El anticuerpo anti-IgG de ratón (molécula entera)-FITC se ha utilizado en:
  • inmunohistoquímica (1:200) (1:500)
  • inmunofluorescencia (1:100)(1:500)(1:200)
  • inmunocitoquímica (1:1000)

Forma física

Disolución en solución salina tamponada con fosfato 0,01 M, pH 7,4, que contiene seroalbúmina bovina al 1 % y acida sódica 15 mM.

Cláusula de descargo de responsabilidad

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Punto de inflamabilidad F

Not applicable

Punto de inflamabilidad C

Not applicable


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Yung-I Lee et al.
Annals of botany, 116(3), 403-411 (2015-06-25)
Although abscisic acid (ABA) is commonly recognized as a primary cause of seed dormancy, there is a lack of information on the role of ABA during orchid seed development. In order to address this issue, the localization and quantification of
Shalini S Yadav et al.
Translational oncology, 10(3), 357-366 (2017-03-28)
Prostate cancer (PCa) remains the second-leading cause of cancer-related deaths in American men with an estimated mortality of more than 26,000 in 2016 alone. Aggressive and metastatic tumors are treated with androgen deprivation therapies (ADT); however, the tumors acquire resistance
Specific heat shock proteins protect microtubules during simulated ischemia in cardiac myocytes
Bluhm, W., F., et al.
American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology, 275(6), H2243-H2249 (1998)
C D Gregory et al.
The Journal of general virology, 71 ( Pt 7), 1481-1495 (1990-07-01)
Epstein-Barr virus (EBV)-positive Burkitt's lymphoma (BL) biopsy cells and early passage BL cell lines have been reported as showing an unusual type of virus-cell interaction; at least two EBV latent proteins appear not to be expressed. Serial passage of such
Christine A King et al.
Journal of virology, 89(22), 11347-11355 (2015-09-05)
Lytic activation of Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) from latency is a critical contributor to pathogenesis and progression of KSHV-mediated disease. Development of targeted treatment strategies and improvement of lytic-phase-directed oncolytic therapies, therefore, hinge on gaining a better understanding of latency-to-lytic-phase

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