Merck

F3165

Sigma-Aldrich

ANTI-FLAG® M2 monoclonal antibody produced in mouse

clone M2, purified immunoglobulin (Purified IgG1 subclass), buffered aqueous solution (10 mM sodium phosphate, 150 mM NaCl, pH 7.4, containing 0.02% sodium azide)

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Sinónimos:
Anti-ddddk, Anti-dykddddk
NACRES:
NA.32

origen biológico

mouse

Nivel de calidad

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

purified immunoglobulin (Purified IgG1 subclass)

antibody product type

primary antibodies

clon

M2, monoclonal

formulario

buffered aqueous solution (10 mM sodium phosphate, 150 mM NaCl, pH 7.4, containing 0.02% sodium azide)

purificado por

using Protein A

species reactivity

all

concentración

3.8-4.2 mg/mL

technique(s)

western blot: 10 μg/mL (Protein A)

isotipo

IgG1

secuencia del inmunógeno

DYKDDDDK

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

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F1804A9469F2426
conjugate

unconjugated

conjugate

unconjugated

conjugate

alkaline phosphatase conjugate

conjugate

-

antibody form

purified immunoglobulin (Purified IgG1 subclass)

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

-

clone

M2, monoclonal

clone

M2, monoclonal

clone

M2, monoclonal

clone

M2, monoclonal

form

buffered aqueous solution (10 mM sodium phosphate, 150 mM NaCl, pH 7.4, containing 0.02% sodium azide)

form

buffered aqueous solution (50% glycerol, 10 mM sodium phosphate, and 150 mM NaCl, pH 7.4)

form

buffered aqueous glycerol solution

form

-

species reactivity

all

species reactivity

all

species reactivity

all

species reactivity

-

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Descripción general

El anticuerpo anti-Flag M2 se utiliza para la detección de proteínas de fusión Flag. Este anticuerpo monoclonal se produce en el ratón y reconoce la secuencia FLAG en el N-terminal, Met N-terminal y C-terminal. El anticuerpo es también capaz de reconocer FLAG en una posición interna. M2, a diferencia del anticuerpo M1 no es dependiente de calcio.
F3165 se purifica por afinidad utilizando resina de proteína A, por lo que contiene no solo el anticuerpo anti-FLAG M2, sino también pequeñas cantidades de IgG nativa de ratón, aumentando su sensibilidad en la mayoría de las aplicaciones.
Método de purificación - proteína A

Inmunógeno

FLAG; secuencia peptídica DYKDDDDK

Aplicación

Se ha utilizado anticuerpo monoclonal M2 ANTI- FLAG® producido en el ratón en:
  • inmunotransferencia
  • inmunoprecipitación
  • inmunocitoquímica
  • inmunofluorescencia
  • ELISA
  • EIA
  • inmunoprecipitación de la cromatina
  • microscopia electrónica
  • citometría de flujo
  • ensayos de superretardo

Explore otras referencias de aplicación en nuestro portal Bibliografía sobre FLAG ® .

Nota de preparación

Diluir la disolución de anticuerpos desde 0,5 - 10 µg/ml en disolución salina tamponada con Tris, pH 8,0, con leche desnatada al 3 %

Almacenamiento y estabilidad

Guardar el anticuerpo no diluido a –20 °C en alícuotas de trabajo. No se recomienda congelar y descongelar repetidamente.
Nota: Con el tiempo, pequeñas cantidades de los anticuerpos purificados pueden precipitar de la disolución debido a interacciones hidrófobas intermoleculares. Si se observa un precipitado en este producto, hay que centrifugar brevemente el vial para que sedimente. Extraer el volumen deseado de la disolución de anticuerpos del sobrenadante transparente para su uso. Esto no deberá alterar el rendimiento del anticuerpo purificado en las aplicaciones de inmunoelectrotransferencia (Western blot) o de inmunoprecipitación.

Información legal

ANTI-FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

nwg

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Casey C Fowler et al.
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Fangzhi Tan et al.
Nature communications, 10(1), 3733-3733 (2019-08-21)
Hearing loss is the most common sensory disorder. While gene therapy has emerged as a promising treatment of inherited diseases like hearing loss, it is dependent on the identification of gene delivery vectors. Adeno-associated virus (AAV) vector-mediated gene therapy has
Aleksandra Pajak et al.
PLoS genetics, 15(7), e1008240-e1008240 (2019-08-01)
The RNA helicase SUV3 and the polynucleotide phosphorylase PNPase are involved in the degradation of mitochondrial mRNAs but their roles in vivo are not fully understood. Additionally, upstream processes, such as transcript maturation, have been linked to some of these
Jeong Gu Kang et al.
Scientific reports, 9(1), 11960-11960 (2019-08-21)
Despite the increased interest in epigenetic research, its progress has been hampered by a lack of satisfactory tools to control epigenetic factors in specific genomic regions. Until now, many attempts to manipulate DNA methylation have been made using drugs but
Hong Zhu et al.
Molecular biology of the cell, 24(11), 1619-1637 (2013-04-12)
Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease is an inherited neurological disorder. Mutations in the small integral membrane protein of the lysosome/late endosome (SIMPLE) account for the rare autosomal-dominant demyelination in CMT1C patients. Understanding the molecular basis of CMT1C pathogenesis is impeded, in part

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