Merck

N8664

Sigma-Aldrich

Anti-NONO (C-terminal) antibody produced in rabbit

~1.0 mg/mL, affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

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Sinónimos:
Anti-NMT55, Anti-NRB54, Anti-Non-pou domain-containing octamer-binding protein, Anti-Nuclear RNA-binding protein, 54-KD, Anti-p54nrb
NACRES:
NA.41

biological source

rabbit

Quality Level

conjugate

unconjugated

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

form

buffered aqueous solution

mol wt

antigen ~55 kDa

species reactivity

human

concentration

~1.0 mg/mL

technique(s)

immunoprecipitation (IP): 2.5-5 μg using HeLa cell lysates
indirect immunofluorescence: 2-5 μg/mL using paraformaldehyde fixed HeLa cells
western blot: 1-2 μg/mL using NIH-3T3 cell lysates

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... NONO(4841)

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N8789HPA054094PLA0119
conjugate

unconjugated

conjugate

unconjugated

conjugate

unconjugated

conjugate

-

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

affinity purified immunoglobulin

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

100

technique(s)

immunoprecipitation (IP): 2.5-5 μg using HeLa cell lysates, western blot: 1-2 μg/mL using NIH-3T3 cell lysates, indirect immunofluorescence: 2-5 μg/mL using paraformaldehyde fixed HeLa cells

technique(s)

immunoprecipitation (IP): 2.5-5 μg using HeLa cell lysates, indirect immunofluorescence: 2-5 μg/mL using paraformaldehyde fixed HeLa cells, western blot: 1-2 μg/mL using NIH-3T3 lysate

technique(s)

immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL, immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL, immunohistochemistry: 1:1000-1:2500

technique(s)

immunohistochemistry: 1:200-1:1,000, immunoprecipitation (IP): 1- 4 μg/mg, western blot: 1:2,000- 1:10,000

mol wt

antigen ~55 kDa

mol wt

antigen ~55 kDa

mol wt

-

mol wt

-

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General description

Non-POU domain containing octamer binding (NONO) is ubiquitously expressed and comprises of two tandem RNP-type RNA- recognition motifs and a putative helix-turn-helix domain followed by a highly charged region. It is enriched in paraspeckles, a nucleoplasmic compartment and relocalizes to cap structures at the nucleolar periphery when transcription is inhibited.
Non-POU domain containing octamer binding protein (NONO) is part of the Drosophila behavior/human splicing (DBHS) protein family. It has a molecular weight of 54kDa and the gene encoding it is localized on human chromosome Xq13.1.

Application

Anti-NONO (C-terminal) antibody produced in rabbit has been used in immunoblotting and immunofluorescence.
Anti-NONO (N-terminal) antibody produced in rabbit has been used in immunoprecipitation.

Biochem/physiol Actions

NONO (also termed as p54nrb) is a nuclear protein implicated in numerous processes including transcription, pre-mRNA processing, nuclear retention of edited RNA and DNA relaxation. NONO was suspected to be involved in pre-mRNA splicing. Later it was found that NONO and PSF mediate different functions depending on their intracellular location.
Non-POU domain containing octamer binding protein (NONO) modulates transcription. Loss-of-function of the protein has been linked to human intellectual disability. The protein also has a role in synaptic transcription and regulation of the circadian clock. NONO also has a function in DNA damage response.

Physical form

Solution in 0.01 M phos­phate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.

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A crystallographic study of human NONO (p54nrb): overcoming pathological problems with purification, data collection and noncrystallographic symmetry
Knott GJ, et al.
Acta crystallographica. Section D, Structural biology, 761-761 (2016)
Promoter-Dependent Translation Controlled by p54nrb and hnRNPM during Myoblast Differentiation
Nader A
PLoS ONE (2015)
Characterization of DNA binding and pairing activities associated with the native SFPQ?NONO DNA repair protein complex
Durga Udayakumar
Biochemical and Biophysical Research Communications (2015)
Mutations in NONO lead to syndromic intellectual disability and inhibitory synaptic defects
Dennis Mircsof
Nature Neuroscience (2015)
Paraspeckles: a novel nuclear domain.
Fox AH, et al.
Current Biology, 12(1), 13-25 (2002)

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