Merck

P5057

Sigma-Aldrich

Paromomycin sulfate salt

powder, BioReagent, suitable for cell culture, potency: ≥675 μg per mg

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Empirical Formula (Hill Notation):
C23H45N5O14 · xH2SO4
Número de CAS:
Peso molecular:
615.63 (free base basis)
Beilstein:
5715182
ID de la sustancia en PubChem:

Línea del producto

BioReagent

Nivel de calidad

formulario

powder

potencia

≥675 μg per mg

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

espectro de actividad antibiótica

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Modo de acción

protein synthesis | interferes

SMILES string

O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H](O[C@@]2([H])[C@H](O[C@@]3([H])[C@H](O)[C@H](O[C@]4([H])[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O4)[C@@H](CO)O3)[C@@H](O)[C@H](N)C[C@@H]2N)[C@@H]1N.C

InChI

1S/C23H45N5O14.CH4/c24-2-7-13(32)15(34)10(27)21(37-7)41-19-9(4-30)39-23(17(19)36)42-20-12(31)5(25)1-6(26)18(20)40-22-11(28)16(35)14(33)8(3-29)38-22;/h5-23,29-36H,1-4,24-28H2;1H4/t5-,6+,7+,8-,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23+;/m1./s1

InChI key

OYJABWUHUYVDMJ-UDXJMMFXSA-N

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powder

form

powder

form

powder

form

powder

potency

≥675 μg per mg

potency

-

potency

-

potency

≥6,000 USP units per mg

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

technique(s)

cell culture | plant: suitable

technique(s)

-

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria, parasites

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria

mode of action

protein synthesis | interferes

mode of action

protein synthesis | interferes

mode of action

protein synthesis | interferes

mode of action

cell membrane | interferes

Descripción general

Chemical structure: aminoglycoside
Paromomycin or aminosidine, an aminoglycoside belongs to the class of aminoglycosides. This nonabsorbable antibiotic is found at high level in the lumen of the colon.

Aplicación

  • Paromomycin sulfate salt has been used as a:
  • reference compound in antileishmanial activity
  • RNA-binding ligand and interacts with aptamer. This interaction prevents the binding (and cutting) of dicer to RNA duplex.
Recommended for use in cell culture applications at 100mg/L.
Paromomycin sulfate salt has been used as a positive control to compare the purine analog antiviral 2′,3′-dideoxyinosine (ddI).

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Paromomycin inhibits the initiation and elongation steps of protein synthesis by binding to 16S ribosomal RNA. Paramomycin binds to the A site, which causes defective polypeptide chains to be produced and leads to cell death.
Paromomycin possesses antileishmanial and antibacterial activities. It is used to cure visceral leishmaniasis (VL) and cutaneous leishmaniasis (CL). This aminocyclitol glycoside is active against gram-negative and gram-positive bacteria. It is also active against E. histolytica, D. fragilis and several cestodes, like Taenia saginata, Taenia solium etc.

Otras notas

1g,5g
Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.Keep in a dry place

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

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