Merck

S1270

Sigma-Aldrich

β-Sitosterol

synthetic, ≥95%

Sinónimos:
beta-Sitosterol, α-Dihydrofucosterol, 22,23-Dihydrostigmasterol, 24α-Ethylcholesterol, 5-Stigmasten-3β-ol
Empirical Formula (Hill Notation):
C29H50O
Número de CAS:
Peso molecular:
414.71
Beilstein:
1916165
Número de EC:
Número MDL:
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

Análisis

≥95%

formulario

powder

mp

136-140 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

enviado en

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

SMILES string

O[C@H](C1)CC[C@@]2(C)C1=CC[C@]3([H])[C@]2([H])CC[C@@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]4([H])[C@H](C)CC[C@H](C(C)C)CC

InChI

1S/C29H50O/c1-7-21(19(2)3)9-8-20(4)25-12-13-26-24-11-10-22-18-23(30)14-16-28(22,5)27(24)15-17-29(25,26)6/h10,19-21,23-27,30H,7-9,11-18H2,1-6H3/t20-,21-,23+,24+,25-,26+,27+,28+,29-/m1/s1

InChI key

KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N

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Este artículo
85451700095P47133
β-Sitosterol synthetic, ≥95%

Sigma-Aldrich

S1270

β-Sitosterol

β-Sitosterol ≥70%

Sigma-Aldrich

85451

β-Sitosterol

sitosterol Avanti Polar Lipids

Avanti

700095P

sitosterol

β-Sitosterol certified reference material, 100 μg/mL in chloroform

Supelco

47133

β-Sitosterol

assay

≥95%

assay

≥70%

assay

>99% (contains ~2% of the 24 alpha isomer, TLC)

assay

-

form

powder

form

powder

form

powder

form

liquid

mp

136-140 °C (lit.)

mp

136-140 °C (lit.)

mp

-

mp

136-140 °C (lit.)

functional group

hydroxyl

functional group

hydroxyl

functional group

-

functional group

hydroxyl

shipped in

ambient

shipped in

-

shipped in

dry ice

shipped in

-

Aplicación

β-Sitosterol has been used:
  • to study its ability to improve the suitability of two pollens
  • as a standard in the determination of sterol purities
  • as a standard in quantitative genetic analysis
  • as a standard in the estimation of plant sterols

Acciones bioquímicas o fisiológicas

A phytosterol with structure very similar to cholesterol that exhibits estrogenic activity. Inhibits proliferation of human leukemia cells, with G2/M arrest, endoreduplication, and polymerization of α-tubulin and microtubules.
Increased β-sitosterol administration displaces cholesterol during absorption. This elevates fecal secretion. It is known to regulate intestinal immunity.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Punto de inflamabilidad F

Not applicable

Punto de inflamabilidad C

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Ejemplo

T1503
Referencia del producto
-
25G
Tamaño del envase/cantidad

Otros ejemplos

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

introducir como1.000309185)

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Moghadasian MH, et al.
EC nutrition, 1(2), 41-48 (2009)
Essence of Anesthesia Practice E-Book, 657-657 (2010)
Dong-Oh Moon et al.
Cancer letters, 264(2), 181-191 (2008-03-04)
beta-Sitosterol (SITO) is a potentially valuable candidate for cancer chemotherapy, however the cellular and molecular mechanisms responsible for its anti-cancer activity are unknown. Therefore, we attempted to elucidate the mechanisms responsible for SITO-induced anti-proliferation in human leukemia cells. Treatment with
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Pilorget L, et al.
Journal of Insect Physiology, 56(1), 81-87 (2010)

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