Merck

S1314

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-SERCa2 ATPase antibody produced in mouse

clone 2A7-A1, ascites fluid

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Sinónimos:
Anti-ATP2B, Anti-DAR, Anti-DD, Anti-SERCA2
MDL number:
NACRES:
NA.41

biological source

mouse

Quality Level

conjugate

unconjugated

antibody form

ascites fluid

antibody product type

primary antibodies

clone

2A7-A1, monoclonal

mol wt

antigen 110 kDa

contains

0.05% sodium azide

species reactivity

guinea pig, human, canine, mouse, rat, rabbit

technique(s)

immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... ATP2A2(488)
mouse ... Atp2a2(11938)
rat ... Atp2a2(29693)

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Este artículo
A276HPA067892
biological source

mouse

biological source

mouse

biological source

rabbit

antibody form

ascites fluid

antibody form

ascites fluid

antibody form

affinity isolated antibody

species reactivity

guinea pig, human, canine, mouse, rat, rabbit

species reactivity

canine, chicken, human, sheep, pig, bovine, mouse

species reactivity

human

clone

2A7-A1, monoclonal

clone

M7-PB-E9, monoclonal

clone

polyclonal

conjugate

unconjugated

conjugate

unconjugated

conjugate

unconjugated

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General description

SERCa2 ATPase (sarco/endoplasmic reticulum calcium-ATPase 2) is also known as ATP2A2 (ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2). It codes for SERCA2a and SERCA2b, that are expressed in all tissues. SERCA2a is highly expressed in heart. SERCa2 is located on human chromosome 12q24.1.

Immunogen

canine cardiac sarcoplasmic reticulum vesicles

Application

Anti-SERCa2 ATPase antibody has been used in western blotting and immunocytochemistry.

Biochem/physiol Actions

Mutation of SERCa2 ATPase (sarco/endoplasmic reticulum calcium-ATPase 2) or ATP2A2 (ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2) causes Dyskeratosis follicularis. SERCA2a plays a major role in controlling cardiomyocyte Ca2+. ATP2A2 mutation may cause Darier disease (DD).

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Descripción
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12 - Non Combustible Liquids

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[Analysis of ATP2A2 gene mutations in a pedigree and a sporadic case with Darier disease]
Zhao X, et al.
Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi (Chinese Journal of Medical Genetics), 33(5), 641-644 (2016)
Modulation of sarcoplasmic reticulum Ca(2+)-ATPase by chronic and acute exposure to peroxynitrite
Gutierrez-Martin Y, et al.
European Journal of Biochemistry, 271(13), 2647-2657 (2004)
Clinical case of acral hemorrhagic Darier's disease is not caused by mutations in exon 15 of the ATP2A2 gene
Pecina-Slaus N, et al.
Collegium Antropologicum, 27(1), 125-133 (2003)
Hypoxia-driven sarcoplasmic/endoplasmic reticulum calcium ATPase 2 (SERCA2) downregulation depends on low-density lipoprotein receptor-related protein 1 (LRP1)-signalling in cardiomyocytes
Revuelta-Lopez E, et al.
Journal of Molecular and Cellular Cardiology, 85, 25-36 (2015)
Maricela García-Castañeda et al.
The Journal of physiology, 595(13), 4167-4187 (2017-03-18)
Mutations in the gene encoding poly(A)-binding protein nuclear 1 (PABPN1) result in oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD). This disease is of late-onset, but the underlying mechanism is unclear. Ca2+ stimulates muscle growth and contraction and, because OPMD courses with muscle atrophy

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