SMB00137

Sigma-Aldrich

Naringenin-6-C-glucoside

≥95% (LC/MS-ELSD)

Empirical Formula (Hill Notation):
C21H22O10
Número de CAS:
Peso molecular:
434.39
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25
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assay

≥95% (LC/MS-ELSD)

form

solid

storage temp.

−20°C

SMILES string

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O)c2c(O)cc3O[C@@H](CC(=O)c3c2O)c4ccc(O)cc4

InChI

1S/C21H22O10/c22-7-14-17(26)19(28)20(29)21(31-14)16-11(25)6-13-15(18(16)27)10(24)5-12(30-13)8-1-3-9(23)4-2-8/h1-4,6,12,14,17,19-23,25-29H,5,7H2/t12-,14+,17+,19-,20+,21-/m0/s1

InChI key

QKPKGDDHOGIEOO-JVVVWQBKSA-N

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General description

Natural product derived from plant source.

pictograms

Environment

signalword

Warning

hcodes

RIDADR

UN 3077 9 / PGIII

WGK Germany

WGK 3

Flash Point F

Not applicable

Flash Point C

Not applicable

X Wang et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 15(3), 166-167 (1990-03-01)
Six chemical compounds isolated from the leaves and stems of Ardisia pusilla were identified as gallic acid (I), succinic acid (II), naringenin-6-C-glucoside (III), kaempferol-3-O-beta-D-galactoside (IV) by chemical and spectroscopic analysis. They were isolated from Ardisia plant for the first time.
Gaurav Swarnkar et al.
British journal of pharmacology, 165(5), 1526-1542 (2011-08-26)
Naringenin and its derivatives have been assessed in bone health for their oestrogen-'like' effects but low bioavailability impedes clinical potential. This study was aimed at finding a potent form of naringenin with osteogenic action. Osteoblast cultures were harvested from mouse...

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