SML0300

Sigma-Aldrich

Aib-1 trifluoroacetate salt

≥98% (HPLC)

Sinónimos:
Tyr-Aib-Trp-Phe trifluoroacetate salt
Empirical Formula (Hill Notation):
C33H37N5O6 · xC2HF3O2
Número de CAS:
Peso molecular:
599.68 (free base basis)
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
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Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

lyophilized solid

color

white to beige

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

SMILES string

OC(=O)C(F)(F)F.CC(C)(NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccc(O)cc1)C(=O)N[C@@H](Cc2cc3ccccc3[nH]2)C(=O)N[C@@H](Cc4ccccc4)C(O)=O

InChI

1S/C33H37N5O6.C2HF3O2/c1-33(2,38-29(40)25(34)16-21-12-14-24(39)15-13-21)32(44)37-27(19-23-18-22-10-6-7-11-26(22)35-23)30(41)36-28(31(42)43)17-20-8-4-3-5-9-20;3-2(4,5)1(6)7/h3-15,18,25,27-28,35,39H,16-17,19,34H2,1-2H3,(H,36,41)(H,37,44)(H,38,40)(H,42,43);(H,6,7)/t25-,27-,28-;/m0./s1

InChI key

NELSAMPJZPTPEG-MDQBHWJISA-N

Packaging

1 mg in glass bottle

Biochem/physiol Actions

Aib-1 is an inhibitor of β-Amyloid oligomerization. Aib-1 is an endomorphin analog more stable to enzymatic degradation and incorporating the β-breaker 2 aminoisobutyric acid. It interacted with Aβ and markedly inhibited the formation of toxic oligomer and fibril growth using in vitro assays, prevented Aβ toxicity in neuronal PC12 cells, and increased longevity in a fly model of Alzheimer′s disease. Aib-1 activity is thought to be due to multi-mode interactions including aromatic, hydrophobic, and polar contacts with Aβ.

RIDADR

NONH for all modes of transport

WGK Germany

WGK 3

Flash Point F

Not applicable

Flash Point C

Not applicable

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