SML1466

Sigma-Aldrich

ABH hydrochloride

≥98% (HPLC)

Sinónimos:
6-Borono-L-norleucine hydrochloride, 2(S)-Amino-6-boronohexanoic acid hydrochloride
Empirical Formula (Hill Notation):
C6H14BNO4 · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
211.45
MDL number:
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
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Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

optical activity

α/D +8 to +13°, c = 0.7 in H2O

color

white to beige

solubility

H2O: 20 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OB(O)CCCCC@H(N)C(O)=O.HCl

InChI

1S/C6H14BNO4.ClH/c8-5(6(9)10)3-1-2-4-7(11)12;/h5,11-12H,1-4,8H2,(H,9,10);1H/t5-;/m0./s1

InChI key

XCUVEZUCSHVMRK-JEDNCBNOSA-N

Packaging

5, 25 mg in glass bottle

Biochem/physiol Actions

Selective inhibition of arginase by ABH in animal models is known to ameliorate the effect of diabetes mellitus type 1, autoimmune encephalitis, chronic asthma and vascular stiffness due to aging. ABH inhibition of arginase restores erectile hemodynamics in aging mouse. Ex vivo studies prove that ABH promotes smooth muscle relaxation stimulated by nitric oxide.
ABH (2(S)-amino-6-boronohexanoic acid) is a highly potent and specific arginase inhibitor that inhibits the LPS-induced increases in pulmonary IL-8, neutrophils and goblet cells as well as airway fibrosis in rodent model of COPD.

RIDADR

NONH for all modes of transport

WGK Germany

WGK 3

Flash Point F

Not applicable

Flash Point C

Not applicable

Structure and function of arginases.
Ash D E.
The Journal of Nutrition, 134(10), 2760S-2764S (2004)
Chronic oral administration of the arginase inhibitor 2 (S)?amino?6?boronohexanoic acid (ABH) improves erectile function in aged rats.
Segal R, et al.
Journal of Andrology, 33(6), 1169-1175 (2012)

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