SML1702

Sigma-Aldrich

SW203668 trifluoroacetate

≥98% (HPLC)

Sinónimos:
4-(Amino(phenyl)methyl)-N-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)benzamide trifluoroacetate, 4-(Aminophenylmethyl)-N-(6-methoxy-2-benzothiazolyl)-benzamide trifluoroacetate
Empirical Formula (Hill Notation):
C22H19N3O2S · CF3CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
503.49
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
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Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

FC(F)(C(O)=O)F.NC(C1=CC=CC=C1)C(C=C2)=CC=C2C(NC3=NC4=CC=C(OC)C=C4S3)=O

InChI

1S/C22H19N3O2S.C2HF3O2/c1-27-17-11-12-18-19(13-17)28-22(24-18)25-21(26)16-9-7-15(8-10-16)20(23)14-5-3-2-4-6-14;3-2(4,5)1(6)7/h2-13,20H,23H2,1H3,(H,24,25,26);(H,6,7)

InChI key

SIUPHFAIFLEFIT-UHFFFAOYSA-N

Packaging

5, 25 mg in glass bottle

Biochem/physiol Actions

SW203668 is activated in cell lines expressing cytochrome P450 (CYP) 4F11 to an irreversible inhibitor of stearoyl CoA desaturase. Stearoyl CoA desaturase is not essential in the liver where SW203668 activation takes place, but is necessary for many tumor cells, several of which also express high levels of CYP4F11. SW203668 inhibited growth of lung carcinoma cell line H2122 with IC50 values of 0.029 μM and 0.007 μM, respectively for the (+) and (-) enantiomers. SW203668 also substantially reduced growth rate in H2122-derived tumors in immunodeficient mice.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Target Organs

Respiratory system

RIDADR

NONH for all modes of transport

WGK Germany

WGK 3

Flash Point F

Not applicable

Flash Point C

Not applicable

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