SML1831

Sigma-Aldrich

KYA1797K potassium salt

≥98% (HPLC)

Sinónimos:
(5Z)-5-[[5-(4-Nitrophenyl)-2-furanyl]methylene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidinepropanoic acid potassium salt, KYA1797 potassium salt, (Z)-3-(5-((5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanoic acid potassium salt
Empirical Formula (Hill Notation):
C17H11KN2O6S2
Número de CAS:
Peso molecular:
442.51
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Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

orange to dark red

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[O-]C(CCN1C(/C(SC1=S)=C/C2=CC=C(C3=CC=C([N+]([O-])=O)C=C3)O2)=O)=O.[K+]

Packaging

5, 25 mg in glass bottle

Biochem/physiol Actions

KYA1797K is an inhibitor of both Wnt/β-catenin and Ras pathways. It binds to the axin regulators of the G-protein signaling (RGS) domain enhancing formation of the β-catenin destruction complex and inducing activation GSK3β, which results in phosphorylation and subsequent degradation of both β-catenin and K-Ras. KYA1797K was show to suppress tumor growth and progression in mouse xenografts of CRC cells that had APC and K-Ras mutations.

RIDADR

NONH for all modes of transport

WGK Germany

WGK 3

Flash Point F

Not applicable

Flash Point C

Not applicable

Pu-Hyeon Cha et al.
Nature chemical biology, 12(8), 593-600 (2016-06-14)
Both the Wnt/β-catenin and Ras pathways are aberrantly activated in most human colorectal cancers (CRCs) and interact cooperatively in tumor promotion. Inhibition of these signaling may therefore be an ideal strategy for treating CRC. We identified KY1220, a compound that...

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