SML1916

Sigma-Aldrich

Marizomib

≥95% (HPLC), (Salinospora tropica)

Sinónimos:
NPI-0052, Salinosporamide A, (1R,4R,5S)-4-(2-Chloroethyl)-1-(S)-(1S)-2-cyclohexen-1-ylhydroxymethyl-5-methyl-6-oxa-2-azabicyclo3.2.0heptane-3,7-dione
Empirical Formula (Hill Notation):
C15H20ClNO4
Número de CAS:
Peso molecular:
313.78
NACRES:
NA.77
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Quality Level

biological source

(Salinospora tropica)

assay

≥95% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white to beige

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

Biochem/physiol Actions

Marizomib is a second generation proteasome inhibitor with anti-cancer activity. Marizomib binds irreversibly and potently inhibits all three 20S proteasome subunits.

RIDADR

NONH for all modes of transport

WGK Germany

WGK 3

Flash Point F

Not applicable

Flash Point C

Not applicable

Certificado de Análisis
A M Rajan et al.
Blood cancer journal, 6(7), e451-e451 (2016-07-30)
The treatment of multiple myeloma (MM) is rapidly evolving. In the United States, four drugs (panobinostat, ixazomib, daratumumab and elotuzumab) were approved for the treatment of MM in 2015. As a result of improved diagnosis and therapy, there has been...
Kaijun Di et al.
Neuro-oncology, 18(6), 840-848 (2015-12-19)
The proteasome plays a vital role in the physiology of glioblastoma (GBM), and proteasome inhibition can be used as a strategy for treating GBM. Marizomib is a second-generation, irreversible proteasome inhibitor with a more lipophilic structure that suggests the potential...
Nancy Levin et al.
British journal of haematology, 174(5), 711-720 (2016-05-11)
Proteasome inhibitors (PIs) are highly active in multiple myeloma (MM) but resistance is commonly observed. All clinical stage PIs effectively inhibit chymotrypsin-like (CT-L) activity; one possible mechanism of resistance is compensatory hyperactivation of caspase-like (C-L) and trypsin-like (T-L) subunits, in...

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