SML2450

Sigma-Aldrich

BIIE 0246 hydrochloride

≥98% (HPLC)

Sinónimos:
N-[(1S)-4-[(Aminoiminomethyl)amino]-1-[[[2-(3,5-dioxo-1,2-diphenyl-1,2,4-triazolidin-4-yl)ethyl]amino]carbonyl]butyl]-1-[2-[4-(6,11-dihydro-6-oxo-5H-dibenz[b,e]azepin-11-yl)-1-piperazinyl]-2-oxoethyl]cyclopentaneacetamide, BIIE-0246 hydrochloride, AR-H 053591 hydrochloride
Empirical Formula (Hill Notation):
C49H57N11O6 · xHCl
Número de CAS:
Peso molecular:
896.05 (free base basis)
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assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

Biochem/physiol Actions

BIIE0246 is a high-affinity, competitive non-peptide antagonist for the neuropeptide Y (NPY) Y2 receptor (Ki = 8-15 nM). BIIE0246 potently blocks NPY effects in rat hippocampus.

WGK Germany

WGK 3

Flash Point F

Not applicable

Flash Point C

Not applicable

Y Dumont et al.
British journal of pharmacology, 129(6), 1075-1088 (2000-03-22)
1. BIIE0246, a newly synthesized non-peptide neuropeptide Y (NPY) Y(2) receptor antagonist, was able to compete with high affinity (8 to 15 nM) for specific [(125)I]PYY(3 - 36) binding sites in HEK293 cells transfected with the rat Y(2) receptor cDNA...
C Lu et al.
Oncogene, 29(41), 5630-5642 (2010-08-03)
Neuroblastomas are pediatric tumors that develop from sympathetic precursors and express neuronal proteins, such as neuropeptide Y (NPY). NPY is a sympathetic neurotransmitter acting via multiple receptors (Y1-Y5R). Both NPY and Y2Rs are commonly expressed in neuroblastoma cell lines and...
Bouchaïb El Bahh et al.
British journal of pharmacology, 136(4), 502-509 (2002-06-11)
Neuropeptide Y (NPY) has been shown to suppress synaptic excitation in rat hippocampus by a presynaptic action. The Y(2) (Y(2)R) and the Y(5) (Y(5)R) receptors have both been implicated in this action. We used the non-peptide, Y(2)R-selective antagonist, BIIE0246, to...

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