SML2996
SR-301
≥98% (HPLC)
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Sinónimos:
6-(1H-Imidazol-1-yl)-N-[2-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]-3-pyridazinecarboxamide, N-(2-(1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)-6-(1H-imidazol-1-yl)pyridazine-3-carboxamide, SR 301, SR301
Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H11F6N5O2
Productos recomendados
Quality Level
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
white to beige
solubility
DMSO: 2 mg/mL, clear
storage temp.
−20°C
SMILES string
O=C(C1=NN=C(N2C=NC=C2)C=C1)NC3=C(C(O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)C=CC=C3
Biochem/physiol Actions
SR-301 is an orally bioavailable analog of the selective STING agonist SR-717. SR-301 shows higher potency than SR-717 by THP1-based ISRE reporter assay (EC50 = 0.6 vs. 2.1 μM, respectively) and shows good antitumor efficacy when administered orally in a murine B16.F10 melanoma tumor model in vivo (15 mg/kg/day p.o.).
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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Emily N Chin et al.
Science (New York, N.Y.), 369(6506), 993-999 (2020-08-21)
Stimulator of interferon genes (STING) links innate immunity to biological processes ranging from antitumor immunity to microbiome homeostasis. Mechanistic understanding of the anticancer potential for STING receptor activation is currently limited by metabolic instability of the natural cyclic dinucleotide (CDN)
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