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W102

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-WIN 55,212-2 mesylate salt

≥98% (HPLC)

Sinónimos:
WIN552122 mesylate
Fórmula lineal:
C27H26N2O3 · CH3SO3H
Número de CAS:
Peso molecular:
522.61
Número MDL:
ID de la sustancia en PubChem:

Nivel de calidad

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

drug control

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

color

white to beige

solubilidad

0.1 M HCl: 0.25 mg/mL
DMSO: 12 mg/mL
45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 2.4 mg/mL
0.1 M NaOH: insoluble
H2O: insoluble

SMILES string

CS(O)(=O)=O.Cc1c(C(=O)c2cccc3ccccc23)c4cccc5OC[C@@H](CN6CCOCC6)n1c45

InChI

1S/C27H26N2O3.CH4O3S/c1-18-25(27(30)22-9-4-7-19-6-2-3-8-21(19)22)23-10-5-11-24-26(23)29(18)20(17-32-24)16-28-12-14-31-15-13-28;1-5(2,3)4/h2-11,20H,12-17H2,1H3;1H3,(H,2,3,4)/t20-;/m1./s1

InChI key

FSGCSTPOPBJYSX-VEIFNGETSA-N

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Este artículo
SML2194SML1670SML2073
SNS-314 mesylate ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML2194

SNS-314 mesylate

Bifeprunox mesylate ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1670

Bifeprunox mesylate

(R)-9bMS ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML2073

(R)-9bMS

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

drug control

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

drug control

-

drug control

-

drug control

-

color

white to beige

color

white to beige

color

white to beige

color

white to beige

solubility

0.1 M HCl: 0.25 mg/mL, DMSO: 12 mg/mL, 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 2.4 mg/mL, 0.1 M NaOH: insoluble, H2O: insoluble

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 25 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

Quality Level

100

Quality Level

-

Quality Level

100

Quality Level

-

Descripción general

WIN 55,212-2 is a member of the aminoalkylindole class of compounds.

Aplicación

(R)-(+)-WIN 55,212-2 mesylate salt has been used as a high affinity cannabinoid agonist for intraperitoneal injection into rats to induce behavioural sensitization. It has also been used as a synthetic cannabinoid drug and cannabinoid receptor 1 (CNR1) agonist to treat Becn2+/− mice and wild-type (WT) littermate to analyze the levels of CNR1 in the brain.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

It is known to decrease the lipopolysaccharide mediated release of tumor necrosis factor- α and interleukin-1 in mice.

Características y beneficios

This compound is featured on the Cannabinoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Información legal

Sold with the permission of Sterling-Winthrop, Inc.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Punto de inflamabilidad F

Not applicable

Punto de inflamabilidad C

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Ejemplo

T1503
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-
25G
Tamaño del envase/cantidad

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705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

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