We used this water (Lot #0000387784) to dilute DNA for cell culture, but the cells kept getting contaminated. Eventually we traced it back to the water. Even a freshly opened bottle had microbial growth after mixing with culture medium. This ended up ruining thousands of dollars of experiments.
W4502
Agua
Water
suitable for electrophoresis, PCR
Sinónimos:
Agua sin ADNasas, Agua sin ARNasas, Agua sin nucelasas, Agua sin proteasas, No tratada con DEPC
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Seleccione un Tamaño
1 L
MXP 1,864.00
10 X 50 ML
MXP 3,113.00
10 L
MXP 8,315.00
Seleccione un Tamaño
Cambiar Vistas
1 L
MXP 1,864.00
10 X 50 ML
MXP 3,113.00
10 L
MXP 8,315.00
About This Item
Fórmula lineal:
H2O
Número de CAS:
Peso molecular:
18.02
Beilstein:
2050024
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12191602
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.31
bp:
100 °C (lit.)
Productos recomendados
Nombre del producto
Agua, Nuclease-Free Water, for Molecular Biology
densidad de vapor
<1 (vs air)
Nivel de calidad
presión de vapor
3 mmHg
esterilidad
0.1 μm filtered
Formulario
liquid
técnicas
PCR: suitable
electrophoresis: suitable
índice de refracción
n20/D 1.34 (lit.)
pH
5-7
bp
100 °C (lit.)
mp
0 °C (lit.)
densidad
1.000 g/mL at 3.98 °C (lit.)
actividad extraña
DNase, RNase, Protease, free
cadena SMILES
O
InChI
1S/H2O/h1H2
Clave InChI
XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N
¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos
Categorías relacionadas
1 of 4
Este artículo | 95289 | 95284 | W3500 |
|---|---|---|---|
| Quality Level 200 | Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 400 |
| technique(s) PCR: suitable, electrophoresis: suitable | technique(s) - | technique(s) FISH: suitable | technique(s) cell culture | mammalian: suitable |
| form liquid | form liquid | form liquid | form liquid |
| density 1.000 g/mL at 3.98 °C (lit.) | density 1.000 g/mL at 3.98 °C (lit.) | density 1.000 g/mL at 3.98 °C (lit.) | density 1.000 g/mL at 3.98 °C (lit.) |
| pH 5-7 | pH 5-7 | pH 5-7 | pH 5-7 |
| vapor density <1 (vs air) | vapor density - | vapor density - | vapor density <1 (vs air) |
Aplicación
Se ha utilizado agua-
Características y beneficios
- Agua sin nucleasas
- Sin ADNasas, sin ARNasas, sin proteasas
- No tratada con dietilpirocarbonato (DEPC)
- Filtrada en filtro de 0,1 µm
- Preparada a partir de agua doblemente destilada y desionizada
- Idónea para aplicaciones moleculares
Este producto se ha filtrado por 0,1 µm Se ha designado como Reactivo para biología molecular y es adecuada para aplicaciones de biología molecular. Se ha analizado la ausencia de nucleasas y proteasas en este producto, y se ha realizado un análisis del grado de contaminación microbiológica. No se ha tratado con dietilpirocarbonato (DEPC).
Nota de preparación
Este producto se prepara a partir de agua desionizada y con doble destilación.
Otras notas
Compare fácilmente las especificaciones de los productos de Agua con la Tabla de especificaciones del agua .
Producto relacionado
Referencia del producto
Descripción
Precios
Código de clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
nwg
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves
Elija entre una de las versiones más recientes:
Certificados de análisis (COA)
Lot/Batch Number
¿No ve la versión correcta?
Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
Effect of sward dry matter digestibility on methane production, ruminal fermentation, and microbial populations of zero-grazed beef cattle.
Hart KJ et al
Journal of Animal Science, 87(10), 3342-3350 (2009)
Polymorphic exact tandem repeat A (PETRA): a newly defined lineage of mycobacterium tuberculosis in israel originating predominantly in Sub-Saharan Africa.
Freidlin PJ et al
Journal of Clinical Microbiology, 47(12), 4006-4020 (2009)
Presence of viral genomes in mineral water: a sufficient condition to assume infectious risk?
Gassilloud B et al
Applied and Environmental Microbiology, 69(7), 3965-3969 (2003)
Gene expression signals involved in ischemic injury, extracellular matrix composition and fibrosis defined by global mRNA profiling of the human left ventricular myocardium.
Gabrielsen A et al
Journal of Molecular and Cellular Cardiology, 42(4), 870-883 (2007)
Comparison of coliforms and coliphages as tools for assessment of viral contamination in river water.
Skraber S et al
Applied and Environmental Microbiology, 70(6), 3644-3649 (2004)
Artículos
Viral RNA Extraction Buffer (VRE100) and related reagents for qRT-PCR and additional viral RNA analyses.
Quality DNA crucial for meaningful data; intact DNA key for successful chromosomal aberration analysis from FFPE tissues.
Protocolos
Imprint ® Methylated DNA Quantification Kit (MDQ1) Protocol
GenomePlex® is a Whole Genome Amplification (WGA) method that allows the researcher to generate a representative amplification of genomic DNA
WTA2, a Whole Transcriptome Amplification (WTA) method, allows for representative amplification of nanogram quantities of total RNA in less than 4 hours without 3-bias
Whole genome amplification (WGA) of plasma and serum DNA presents a unique challenge due to the small amount of nucleic acid in such samples.
Contenido relacionado
GenomePlex is a Whole Genome Amplification (WGA) method that allows the researcher to generate a representative, 500-fold amplification of genomic DNA
Active Filters
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico
