Organocatalizadores

Los organocatalizadores, pequeñas moléculas compuestas por carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, azufre o fosfina que activan una reacción química, se han convertido en un componente indispensable en la caja de herramientas de la química verde. Si bien todos los catalizadores son sostenibles en general, los catalizadores orgánicos van más allá de los 12 principios de la química verde. Los organocatalizadores pueden reducir el número de pasos sintéticos necesarios para determinar un compuesto objetivo, ya que reaccionan con diversos grupos funcionales en condiciones suaves que no son sensibles al aire ni al agua, lo que ahorra energía y reduce los costes. Al ser catalizadores no metálicos, estos productos no son perjudiciales para el medio ambiente, son naturalmente no tóxicos y no producen residuos metálicos.  

Debido a su eficiencia, estabilidad, pureza y selectividad, los organocatalizadores se utilizan ampliamente para el descubrimiento de fármacos de moléculas pequeñas y en el diseño de estructuras moleculares complejas.  Algunas reacciones organocatalíticas comunes que utilizan catalizadores orgánicos son las reacciones asimétricas de Diels-Alders, Michael o Mannich, la epoxidación de Shi, las adiciones cíclicas 1,3-dipolares, las alquilaciones de Friedel-Crafts, las cloraciones α, las fluoraciones α y las hidrogenaciones por transferencia. La iniciación de estas reacciones se produce a través del catalizador orgánico, que proporciona o elimina electrones o protones del sustrato. Por lo tanto, los organocatalizadores se clasifican generalmente como bases de Lewis, ácidos de Lewis, bases de Brønsted y ácidos de Brønsted.

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