Una de las dificultades habituales con los productos naturales y otras síntesis de múltiples pasos es la necesidad de hacer que un grupo funcional sea inerte a un reactivo concreto, mientras se mantiene otro grupo abierto para una mayor elaboración química. A pesar de los grandes avances logrados en la síntesis compleja de productos multifuncionales, la quimioselectividad en las transformaciones de grupos funcionales sigue siendo un problema crítico en la síntesis orgánica. Desgraciadamente, no existe un grupo protector perfecto que se pueda aplicar a cualquier grupo funcional en cualquier situación. Por lo tanto, el químico necesita un conjunto de reactivos protectores selectivos y eficaces que se puedan aplicar y eliminar fácilmente en diversas condiciones mediante un reactivo desprotector.
Nos complace ofrecer una gama inigualable de grupos protectores de alcohol, grupos protectores de amina, grupos protectores de carbonilo, grupos protectores de ácido carboxílico, grupos protectores de fosfato y grupos protectores de alquino terminal para que sus avances se sientan más cercanos que nunca. Algunos de los productos más destacados son:
El reactivo Dudley es capaz de bencilar alcoholes en condiciones neutras. Los tricloroacetimidatos de alilo y 4-metoxibencilo también se utilizan habitualmente para proteger alcoholes en diversas aplicaciones sintéticas.
Los etinilnaftalenos ofrecen una protección estéricamente discreta de los grupos hidroxilo en los carbohidratos con una reactividad ortogonal en comparación con los éteres bencílicos.
El grupo (2-trimetilsilil)etanosulfonilo (SES) se utiliza para proteger las aminas mediante cloruro de SES; alternativamente, se puede utilizar SES-NH2 para introducir una funcionalidad amina protegida por SES directamente en una molécula.
Los reactivos Heller-Sarpong promueven la esterificación y las amidaciones altamente quimioselectivas como una alternativa práctica a los diazoalcanos y los protocolos de amida de Weinreb.
Nuestros grupos protectores fluóricos tienen varios fines, ya que actúan como grupos protectores y sirven como marcadores fluóricos temporales que pueden facilitar el diseño y la purificación del producto a lo largo de la síntesis.
Es igualmente importante poder eliminar el grupo protector al final de la síntesis. Nuestra gama de agentes desprotectores le ayudará a obtener la molécula deseada para alcanzar nuevas fronteras científicas.
Descubra nuestra incomparable gama de catalizadores de metales de transición para sus diferentes aplicaciones basadas en la química orgánica y organometálica.
Equipe su caja de herramientas de química verde con nuestra excepcional gama de organocatalizadores para la síntesis sostenible de moléculas complejas en el descubrimiento de fármacos de moléculas pequeñas.
Explore nuestra incomparable gama de catalizadores heterogéneos/inorgánicos comunes, como platino, paladio, rutenio y rodio soportados en carbono poroso o sílice.
Con una amplia oferta de bloques de construcción fluorados, como sustituyentes trifluorometilo, difluorometilo, triflato y pentafluorosulfanilo para su kit de herramientas, le facilitamos aún más el descubrimiento de los compuestos que busca.
Descubra nuestra amplia gama de heterociclos halogenados para su uso en una gran variedad de protocolos sintéticos, incluyendo metodologías de litiación y acoplamiento cruzado catalizado por paladio.
Mejore el éxito de la investigación con diversos sustratos halogenados para bromación, cloración, fluoración, haloboración y yodación, para muchas etapas de síntesis.
La fluoración es la introducción de flúor en un compuesto a través de fluoración electrófila, fluoración nucleófila, difluorometilación, trifluorometilación o perfluoroalquilación.
La metátesis de olefinas consiste en una reacción orgánica que redistribuye fragmentos de alquenos (olefinas) mediante la ruptura y transformación de dobles enlaces carbono-carbono.
En la catálisis fotorrédox se utilizan luz visible y fotocatalizadores para transformaciones sintéticas como reacciones de acoplamiento cruzado y funcionalización.
Una caja de herramientas de reacciones orgánicas proporciona relaciones estructura-actividad de reacciones químicas únicas para diseñar y controlar de forma óptima la síntesis de moléculas pequeñas.
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