Los análisis de pirógenos constituyen una etapa fundamental para garantizar la inocuidad de los productos farmacéuticos de administración por vía parenteral y los productos médicos. Forma parte de las pruebas obligatorias para la liberación al mercado de un producto con la finalidad de evitar reacciones febriles potencialmente mortales inducidas por pirógenos. La prueba de activación de monocitos (MAT) puede detectar pirógenos endotoxinas y no endotoxinas en una sola prueba in vitro.
Utilizada para detectar pirógenos endotoxinas y no endotoxinas en los productos de administración por vía parenteral, como los productos farmacéuticos y los productos médicos, la MAT constituye una alternativa in vitro a la experimentación convencional con animales de acuerdo con las normativas.
La prueba de pirógenos en conejos y la prueba de lisado de amebocitos de Limulus (LAL) se utilizan ampliamente para la detección de pirógenos. En ambos métodos se utilizan animales, y muestran algunas limitaciones. La prueba de pirógenos en conejos carece de solidez, ya que una reacción animal puede diferir mucho de una reacción humana. En la prueba de LAL, sólo se detectan endotoxinas, lo que provoca un riesgo para la seguridad al ignorar los pirógenos no endotoxinas que podrían estar presentes en la muestra analizada.
Para superar estas limitaciones, en 2010 se introdujo la prueba de activación de monocitos (MAT) en la Farmacopea europea como método de referencia para sustituir a la prueba de pirógenos en conejos (capítulo 2.6.30 de la EP), y se menciona en las guías de la FDA para el sector.
Nota: La Comisión de la Farmacopea Europea tomó la decisión de poner fin a la prueba de pirógenos en conejo de conformidad con el principio de las 3R, al considerar que la MAT es la mejor opción alternativa.
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El sistema PyroMAT® se basa en la línea celular Mono-Mac-6 y en la lectura de IL-6. Ofrece todas las ventajas de la prueba de activación de monocitos combinadas con los beneficios de utilizar una línea celular.
Más información sobre los controles positivos de pirógenos no endotoxinas.
Folleto: PyroMAT® and PyroDetect
Artículo: Pyrogen Contamination Risk by Dr. Tim Sandle
Ficha técnica: Validation Method - PyroMAT® System
Infografía: MAT Implementation Workflow
Póster: Pyrogen Detection in Pharma QC: Moving Away from the RPT
Nota de aplicación: Detection of NEP by MAT Using the PyroMAT® System
Nota de aplicación: Detection of Pyrogens in Vaccines with PyroMAT® System
Nota de aplicación: Reference Standard Endotoxins
Libro blanco: Análisis estadístico de MAT
Questions & Answers about MAT. Dr. Tim Sandle Reponds
Seminario virtual: In Vitro Pyrogen Detection - How to Use & Case Study
Seminario virtual: MAT, A Powerful Tool to Assess Pyrogenic Risk
Seminario virtual: Risk Considerations for the Presence of Pyrogens by Dr. Tim Sandle
Libro blanco: Monocyte Activation Test
Nota de aplicación: Detection of Pyrogens in Hormone-based Drugs
Nota de aplicación: Detection of Pyrogens in FBS with PyroMAT® System
Ficha técnica: Non-endotoxin Pyrogen Controls
El capítulo 2.6.30 de la Farmacopea Europea (prueba de activación de monocitos) exige que las pruebas preparatorias incluyan «al menos 2 ligandos no endotoxinas para los receptores de tipo Toll […]. La elección de los pirógenos no endotoxinas que se utilicen debe reflejar los contaminantes más probables para la preparación que se está examinando.»
Para responder a este requisito, ofrecemos una gama ampliada de controles positivos:
El sistema PyroDetect se basa en sangre humana completa crioconservada y en la lectura de la IL1β.
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Comparación de los análisis de pirógenos en conejo, LAL y MAT |
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