Las tecnologías de marcaje de ácidos nucleicos no radiactivas se utilizan habitualmente como una alternativa más segura para las necesidades de detección de ADN y ARN en comparación con los compuestos radiomarcados. Nuestra cartera ofrece una amplia gama de reactivos de etiquetado de ácidos nucleicos, entre los que se incluyen la mezcla de etiquetado de ARN con biotina, la mezcla de etiquetado de ARN con fluoresceína y los reactivos de etiquetado y detección de ARN y ADN con digoxigenina (DIG). Explore nuestra oferta y descubra qué reactivo de etiquetado de ácidos nucleicos se adapta mejor a sus necesidades de flujo de trabajo.
La tecnología de etiquetado con digoxigenina (DIG) es una alternativa ideal a los peligrosos isótopos radiactivos para el etiquetado de ácidos nucleicos. Utilice de forma flexible la detección de señales colorimétricas, luminiscentes o fluorescentes y consiga una alta sensibilidad con bajo fondo en tiempos de exposición muy cortos. Utilice procedimientos robustos y protocolos establecidos para obtener un bajo fondo y una elevada relación señal/ruido. Como distribuidores exclusivos del Sistema DIG de Roche, nos comprometemos a proporcionar a los investigadores la alta especificidad y sensibilidad que necesitan para detectar ácidos nucleicos y hacer posible su próximo avance. El sistema DIG ofrece varias ventajas:
Especificidad: Los anticuerpos DIG no se unen a otros sustratos.
Versatilidad: Utilice sondas marcadas con DIG para filtros e hibridación in situ.
Probado: Miles de publicaciones demuestran por qué DIG es superior a la radiactividad.
Seguridad: Etiquete y detecte sin los peligros o inconvenientes de la radiactividad.
Originalmente basado en un esteroide aislado de plantas digitálicas, la única fuente conocida de digoxigenina, el sistema DIG es una poderosa herramienta para el análisis de hibridación nucleica. La limitada presencia natural de esta molécula en la naturaleza la convierte en una molécula de marcaje ideal, ya que el anticuerpo anti-DIG no se une a otras moléculas biológicas, lo que garantiza una alta especificidad con la diana. Una vez que el ácido nucleico estabilizado se hibrida con la sonda marcada con DIG, los anticuerpos anti-digoxigenina acoplados con peroxidasa de rábano picante (HRP) o fosfatasa alcalina, rodamina o fluoresceína se utilizan para la detección quimioluminiscente o fluorescente posterior.
Los productos Roche Life Science proporcionan reactivos fiables para la investigación de vanguardia, garantizando resultados reproducibles de gran calidad.
Los Prestige Antibodies® desarrollados a partir de datos del Human Protein Atlas validados mediante diversos métodos ofrecen herramientas de investigación fiables.
Explore nuestra completa gama de reactivos PCR, kits PCR, herramientas de selección, calculadoras y protocolos para cuando su trabajo exija resultados fiables.
Los sustratos y las enzimas son cruciales en la investigación de las ciencias de la vida, tanto como herramientas como objetivos en los sistemas de detección. Descubra los sistemas enzimáticos de detección de proteínas para ELISA, inmunohistoquímica, western blotting y muchos más con nuestra variada cartera de sustratos y enzimas de detección.
Reactivos y recursos de proteasas para la escisión de endo y exopeptidasas Necesidades de aplicación y recursos para su flujo de trabajo de escisión de proteínas.
La electroforesis en gel de proteínas se utiliza con el fin de separar proteínas para su purificación, caracterización y detección. Métodos como la PAGE nativa, la SDS-PAGE, la PAGE 2D y el enfoque isoeléctrico (IEF) se utilizan para la preparación de las aplicaciones siguientes, entre ellas la inmunoelectrotransferencia , la espectrometría de masas y el análisis de proteómica.
Descripción general de los principios y aplicaciones de la transferencia Western para la detección de proteínas. Incluye enlaces a protocolos detallados, vídeos y otros recursos para la extracción de proteínas, la electroforesis en gel, la transferencia a membranas de PVDF o de nitrocelulosa, y métodos de detección mediante quimioluminiscencia, colorimetría y fluorescencia.
Descripción general de los métodos de lisis celular y extracción de proteínas, incluyendo la solubilización con detergente, la lisis por congelación-descongelación, el choque osmótico, la sonicación, la lisis celular enzimática y las técnicas de disrupción mecánica, como Dounce, Polytron y la homogeneización con mortero y maja.
Reactivos y recursos de interacción entre proteínas y ácidos nucleicos para investigar las interacciones proteína-ARN, proteína-ADN proteínas-proteínas, y las aplicaciones asociadas.
Investigue las interacciones proteína-proteína in vitro con análisis pull-down, utilizando métodos de afinidad, pull-down con GST, TAP y co-inmunoprecipitación.
Aprenda los conceptos básicos de la electroforesis en gel del ADN y el ARN, y cómo pueden utilizarse estas técnicas para separar y purificar las moléculas de ADN y ARN en función del tamaño y la carga para clonado, PCR, espectrometría de masas, secuenciación de última generación (NGS), y aplicaciones de transferencia a membrana Northern y Southern.
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