Search Within
Topic
Content Type
Collections
Topic Area
Applications
Protocol
Applied Filters:
facet content type:Protocol
Showing 1-30 of 1256 results
Water Determination in Liquefied Petroleum Gas using GC BID and Ionic Liquid Column Watercol™
Using Watercol™ GC columns in conjunction with GC-BID can provide a reliable and practical option for Water determination in petrochemical feedstocks.
Purification using StrepTrap™ HP 1 mL and 5 mL
This page shows how to purify Strep-tag II recombinant proteins using StrepTrap HP 1 mL and 5 mL from Cytiva.
High-throughput Real-Time PCR: SYBR® Green
High-throughput qPCR using SYBR® Green is a demanding application that requires consistent and reproducible results from low-volume, high-speed assays.
Test enzymatyczny lizozymu (EC 3.2.1.17)
To oznaczenie szybkości enzymatycznej może być stosowane dla produktów lizozymu. Nie należy go stosować do oznaczania rekombinowanego lub nierozpuszczalnego lizozymu na agarozie.
Test enzymatyczny litykazy
Procedura ta może być stosowana do oznaczania aktywności litykazy przy użyciu drożdży Bakera jako substratu.
Test enzymatyczny nukleazy S1
Test spektrofotometryczny przy 260 nm mierzy aktywność nukleazy S1, niezbędną do badań nad kwasami nukleinowymi, z określonymi kryteriami jednostki enzymu.
Test enzymatyczny pektynazy
Do pomiaru aktywności pektynazy stosuje się miareczkowy test reakcji zatrzymania. Jedna jednostka pektynazy uwalnia 1 μmol kwasu galakturonowego z kwasu poligalakturonowego na godzinę przy pH 4,0 w temperaturze 25 °C.
Test enzymatyczny peroksydazy (EC 1.11.1.7)
Ta procedura służy do oznaczania aktywności enzymatycznej peroksydazy przy użyciu pirogallolu jako substratu.
Test enzymatyczny proteinazy K
Aktywność proteinazy K mierzona za pomocą spektrofotometrii przy użyciu substratu hemoglobiny, kluczowa dla charakterystyki enzymu.
Test enzymatyczny rybonukleazy A (EC 3.1.27.5)
Procedura ta może być stosowana do oznaczania aktywności rybonukleazy A (RNazy A).
Procedura testu z trypsyną (EC 3.4.21.4)
Ciągła spektrofotometryczna metoda oznaczania szybkości przy użyciu substratu BAEE mierzy aktywność trypsyny, niezbędną do charakterystyki enzymu.
Test enzymatyczny inhibitora trypsyny
Do pomiaru aktywności inhibitora trypsyny stosuje się spektrofotometryczny test oznaczania szybkości przy 253 nm. Jedna jednostka enzymu spowoduje zmianę absorbancji przy użyciu BAEE jako substratu.
Moduł wykrywania GST z testem enzymatycznym CDNB
Ta strona opisuje enzymatyczną detekcję białek znakowanych GST za pomocą modułu detekcji GST firmy Cytiva.
Miano lentiwirusa za pomocą testu ELISA p24 (białko płaszcza wirusa)
Oblicz miano wirusa lentiwirusowego za pomocą testu p24 ELISA. Szczegółowy protokół poniżej.
Testy pull-down
Ta strona zawiera informacje o różnych testach pull-down do dalszej izolacji kompleksów wielobiałkowych w celu identyfikacji ich składników za pomocą produktów Cytiva.
Przewodnik po cytometrii przepływowej
Zapoznaj się z naszym przewodnikiem po cytometrii przepływowej, aby odkryć podstawy cytometrii przepływowej, tradycyjne komponenty cytometru przepływowego, kluczowe etapy protokołu cytometrii przepływowej i odpowiednie kontrole.
Wprowadzenie do SDS-PAGE - separacja białek na podstawie ich wielkości
Wprowadzenie do PAGE. Zapoznaj się z podstawami SDS-PAGE i protokołem separacji białek na podstawie wielkości w żelu poliakrylamidowym.
Protokoły Northern i Southern Blot
Poznaj podstawy blottingu Northern i Southern, wraz z protokołami i aplikacjami do przenoszenia makrocząsteczek na nośniki membranowe.
Przepis i wideo dotyczące buforów TAE i TBE
TAE i TBE są używane jako bufory do elektroforezy kwasów nukleinowych, ale mają pewne istotne różnice. Zapoznaj się z naszymi przepisami i filmami, aby zapewnić swojej aplikacji jak największe szanse na sukces.
Procedura immunohistochemiczna
Protokół ten służy do przeprowadzenia całej procedury immunohistochemii (IHC) poprzez barwienie i wizualizację określonych antygenów w skrawkach tkanek zatopionych w parafinie.
Protokół fluorescencji Duolink® PLA
Niniejszy protokół opisuje sposób przeprowadzania immunofluorescencyjnego wykrywania białek w komórkach i tkankach.
Oczyszczanie lub usuwanie białek wiążących DNA
Na tej stronie pokazano, jak oczyszczać lub usuwać białka wiążące DNA za pomocą Heparin Sepharose High Performance, Heparin Sepharose 6 Fast Flow, Capto Heparin firmy Cytiva.
Komory mieszające Amicon
Podręcznik użytkownika dla komórek mieszających Amicon®, w tym funkcje, obsługa, specyfikacje i rozwiązywanie problemów.
Centrum referencyjne buforów
Tabele te pomogą w przygotowaniu wielu popularnych roztworów buforowych według pH i pKa. Wybierz bufor z efektywnym zakresem pH dla konkretnego testu.
Odsalanie/wymiana buforu i zatężanie w chromatografii powinowactwa znakowanych białek
Ta strona pokazuje, jak wykonać odsalanie próbki, wymianę buforu i zatężanie dla chromatografii powinowactwa znakowanych białek.
Protokół sprzęgania dla aminy pierwszorzędowej liganda
Na tej stronie przedstawiono sprzęganie przez pierwszorzędową aminę ligandu z aktywowaną NHS sefarozą High Performance, aktywowaną NHS sefarozą 4 Fast Flow i aktywowaną CNBr sefarozą firmy Cytiva.
Usuwanie znacznika GST przez enzymatyczne rozszczepienie
Ta strona przedstawia sposób usuwania znaczników GST poprzez enzymatyczne rozszczepienie przy użyciu produktów Cytiva.
Usuwanie znaczników przez enzymatyczne rozszczepienie
Ten protokół pokazuje, jak usunąć znaczniki histydynowe poprzez enzymatyczne rozszczepienie przy użyciu produktów Cytiva.
Rozerwanie komórek i przygotowanie membran
Na tej stronie pokazano, jak przeprowadzić rozerwanie komórek i przygotować membrany za pomocą produktów Cytiva.
cOmplete™, protokół bez EDTA
Możliwe jest bezproblemowe rozpuszczenie 1 tabletki w 2 ml podwójnie destylowanej wody (co daje 25-krotny roztwór podstawowy).
Page 1 of 42