Protocol

Applied Filters:

facet content type:Protocol

facet content type:Technical Article

Showing 1-30 of 3950 results

Test enzymatyczny rybonukleazy A (EC 3.1.27.5)

Procedura ta może być stosowana do oznaczania aktywności rybonukleazy A (RNazy A).

Do pomiaru aktywności inhibitora trypsyny stosuje się spektrofotometryczny test oznaczania szybkości przy 253 nm. Jedna jednostka enzymu spowoduje zmianę absorbancji przy użyciu BAEE jako substratu.

Odsalanie/wymiana buforu i zatężanie w chromatografii powinowactwa znakowanych białek

Ta strona pokazuje, jak wykonać odsalanie próbki, wymianę buforu i zatężanie dla chromatografii powinowactwa znakowanych białek.

Protokół sprzęgania dla aminy pierwszorzędowej liganda

Na tej stronie przedstawiono sprzęganie przez pierwszorzędową aminę ligandu z aktywowaną NHS sefarozą High Performance, aktywowaną NHS sefarozą 4 Fast Flow i aktywowaną CNBr sefarozą firmy Cytiva.

Usuwanie znacznika GST przez enzymatyczne rozszczepienie

Ta strona przedstawia sposób usuwania znaczników GST poprzez enzymatyczne rozszczepienie przy użyciu produktów Cytiva.

Usuwanie znaczników przez enzymatyczne rozszczepienie

Ten protokół pokazuje, jak usunąć znaczniki histydynowe poprzez enzymatyczne rozszczepienie przy użyciu produktów Cytiva.

Protokół cOmplete™, Mini, bez EDTA

Rozpuścić jedną tabletkę w 10 ml buforu wodnego lub wody. W przypadku wysokiej aktywności proteolitycznej rozpuścić jedną tabletkę w 7 ml buforu.

MonoBeads: Oczyszczanie miligramowych ilości z najwyższą rozdzielczością

Na tej stronie opisano wykorzystanie monokul do oczyszczania białek, peptydów lub oligonukleotydów.

Oczyszczanie przy użyciu sefarozy kalmodulinowej 4B

Na tej stronie przedstawiono sposób oczyszczania ATPaz, cyklaz adenylanowych, kinaz białkowych, fosfodiesteraz i neuroprzekaźników metodą chromatografii powinowactwa przy użyciu Calmodulin Sepharose 4B firmy Cytiva.

Przeprowadzanie separacji przy użyciu Sephadex^®

Ta strona pokazuje, jak przeprowadzić separację za pomocą kolumny Sephadex firmy Cytiva, która jest nośnikiem do chromatografii wykluczania składającym się z dekstranu usieciowanego epichlorohydryną.

Oczyszczanie białek znakowanych białkiem A

Na tej stronie przedstawiono sposób oczyszczania białek znakowanych białkiem A przy użyciu produktów Cytiva.

Oczyszczanie przy użyciu Glutathione Sepharose® High Performance, Glutathione Sepharose® 4 Fast Flow i Glutathione Sepharose® 4B

Na tej stronie przedstawiono sposób oczyszczania białek znakowanych GST przy użyciu sefarozy glutationowej firmy Cytiva.

Oznaczanie białka metodą kwasu bursztynowego (BCA)

Standardowa procedura ilościowego oznaczania stężenia białka całkowitego w roztworze metodą BCA.

Wybór właściwej klasy jakości materiału referencyjnego

Wybierz idealne materiały referencyjne do testów analitycznych, zarówno do kalibracji, jak i analizy ilościowej, zapewniając dokładność i niezawodność.

Standardy referencyjne NMR

Wzorce referencyjne NMR zapewniają prawidłowe działanie urządzenia. Sprawdź kluczowe parametry operacyjne tych wzorców, takie jak pw90, czułość, rozdzielczość i kształt linii.

Uniwersalne hydrofilowe filtry strzykawkowe: Millex^®

Hydrofilowe filtry strzykawkowe PTFE Millex® oferują szeroką kompatybilność chemiczną i solidną wydajność dla różnych filtracji próbek.

Ultrafiltracja nanocząstek

Metody filtracji i wybór filtrów membranowych w oczyszczaniu i produkcji nanocząstek.

Analityczne kolumny SEC do separacji biomolekuł

Kolumny do chromatografii wykluczania zwiększają wydajność separacji biomolekuł dzięki cząsteczkom o wielkości poniżej 2 μm, poprawiając wydajność analityczną.

Często zadawane pytania dotyczące chromatografii spiralnej

Czynniki wpływające na rozdzielczość w HPLC

Przegląd wpływu czynników wydajności (liczby płytek), retencji i selektywności na rozdzielczość HPLC. Zobacz, jak czynniki odnoszą się do charakterystyki cząstek i kolumny za pomocą równania rozdzielczości HPLC.

Przewodnik rozwiązywania problemów HPLC

Korygowanie typowych problemów HPLC w celu przywrócenia wydajności kolumny, rozwiązywanie problemów z pikami, czasem retencji, szumem i rozdzielczością chromatogramów.

Oznaczanie enancjomerów kwasu L- i D-mlekowego metodą HPLC/MS/MS

Szybki, prosty, powtarzalny rozdział chiralny i oznaczanie ilościowe enancjomerów kwasu L- i D-mlekowego przy użyciu kolumny chiralnej Astec CHIROBIOTIC® R firmy Supelco i tandemowego MS.

Wpływ dodatków do fazy ruchomej na czułość LC-MS, zademonstrowany przy użyciu kannabinoidów Spice

Badanie to pokazuje wpływ różnych modyfikatorów fazy ruchomej na separację; modyfikatory mrówczanu przewyższają octan pod względem sygnałów MS (lub czułości) i rozdzielczości chromatograficznej.

Rozdzielanie kwasów organicznych za pomocą 100% wodnej fazy ruchomej przy użyciu kolumny HPLC Ascentis^® Express AQ-C18

Zaproponowano nową metodę RP-HPLC do oznaczania kwasów organicznych w 100% wodnej fazie ruchomej przy użyciu kolumny Ascentis® Express AQ-C18.

Często zadawane pytania dotyczące kultury organoidalnej

Najczęściej zadawane pytania dotyczące hodowli organoidów. Dowiedz się, jak hodować i analizować organoidy zgodnie z ustalonymi protokołami hodowli komórek 3D. Wskazówki i porady.

Millicell^® Ultra-Low Attachment Plates Porównanie wydajności formowania sferoidów

Dowiedz się o podobieństwach i różnicach w tworzeniu sferoid, okrągłości i okrągłości między płytkami Millicell® o ultra niskim poziomie mocowania a innymi płytkami ULA.

Millicell^® DCI Digital Cell Imager - najczęściej zadawane pytania

Odkryj odpowiedzi na pytania dotyczące korzystania z cyfrowego imagera komórkowego Millicell® DCI, liczenia komórek oraz pomiaru konfluencji i morfologii komórek.

Wykrywanie, zapobieganie i eliminacja mykoplazm w hodowli komórkowej

Wykryj skażenie mykoplazmą w hodowli komórkowej za pomocą testów PCR, barwienia DNA lub hodowli. Odkryj zestawy do zapobiegania, eliminacji i wykrywania mykoplazmy.

Bioluminescencyjne testy lucyferazy Firefly

Lucyferaza Firefly jest czułym reporterem do badań genów ze względu na jej brak w komórkach lub tkankach ssaków.

Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH)

Dostępne procedury, odczynniki i sprzęt do fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH).

Page 1 of 132