Przejdź do zawartości
Merck
Strona głównaZastosowaniaChemia i syntezaMetody syntetyczneFotokataliza

Fotokataliza

Fotoreaktor w laboratorium syntezy organicznej do katalizy fotoredoks.

Kataliza fotoredoksowa, lub tak zwana kataliza fotoredoksowa w świetle widzialnym, pojawiła się jako potężne narzędzie w syntezie organicznej, opierając się na fundamencie ustanowionym przez wczesnych pionierów w dziedzinie chemii rodników i fotochemii. W obecności światła widzialnego fotokatalizatory mogą zapewnić dostęp do zupełnie nowych, wcześniej niedostępnych formacji wiązań poprzez szeroki wachlarz syntetycznych transformacji, w tym między innymi sprzęganie krzyżowe, funkcjonalizację C-H, funkcjonalizację alkenów i aren oraz trifluorometylację.

Nagrodzone kategorie

Trzy brązowe butelki z rozpuszczalnikami.
Rozpuszczalniki

Twoje źródło rozpuszczalników: Znajdź odpowiednie rozwiązanie dzięki markom Supelco®, Sigma-Aldrich® i SAFC®, obejmującym zastosowania analityczne, laboratoryjne i biofarmaceutyczne. Zamów online.

Produkty w sklepie
Grafika furanu, tiofenu i puryny.
Heterocykliczne bloki konstrukcyjne

Oferujemy kompleksowe portfolio heterocyklicznych bloków budulcowych, jednej z największych i najbardziej zróżnicowanych rodzin fragmentów molekularnych stosowanych w syntezie organicznej.

Produkty w sklepie
Grafika bloków konstrukcyjnych.
Organiczne bloki konstrukcyjne

Znajdź podstawowe składniki potrzebne do prowadzenia badań w naszym portfolio organicznych bloków budulcowych. Alkeny, alkany, alkiny, areny, alleny i wiele więcej!

Produkty w sklepie
Fotoreaktor w laboratorium syntezy organicznej do katalizy fotoredoks.
Fotokatalizatory

Fotokataliza wykorzystuje światło widzialne do aktywacji reakcji chemicznej. Nasze bogate portfolio katalizatorów i fotoreaktorów umożliwia spójne reakcje w katalizie fotoredoks.

Produkty w sklepie

Potężna natura fotokatalizy wynika częściowo ze zdolności do aktywacji łatwo dostępnych, prostych materiałów wyjściowych poprzez pojedyncze ścieżki transferu elektronów, aby zapewnić dostęp do reaktywnych gatunków otwartej powłoki w łagodnych warunkach reakcji. Po utworzeniu, te różne gatunki otwartej powłoki mogą być zaangażowane w szeroką gamę zdarzeń związanych z wychwytywaniem/wygaszaniem rodników, aby ostatecznie dostarczyć produkty o wysokiej wartości. 

Wyszukiwanie dokumentów
Szukasz bardziej szczegółowych informacji?

Odwiedź naszą wyszukiwarkę dokumentów, aby znaleźć arkusze danych, certyfikaty i dokumentację techniczną.

Znajdź dokumenty
    Powiązane aplikacje
    Projektowanie i optymalizacja reakcji
    Projektowanie i optymalizacja reakcji chemicznych w syntezie organicznej ma na celu precyzyjną zmianę parametrów reakcji w celu osiągnięcia optymalnych wyników w znajdowaniu ścieżek do cząsteczek docelowych.
    Funkcjonalizacja C-H
    Funkcjonalizacja C-H to niezawodna i przewidywalna konwersja wiązania C-H w wiązanie C-C, C-N, C-O lub C-X w sposób selektywny i kontrolowany.
    Fluorowanie
    Fluorowanie to wprowadzanie fluoru do związku poprzez fluorowanie elektrofilowe, fluorowanie nukleofilowe, difluorometylowanie, trifluorometylowanie lub perfluoroalkilowanie.
    Sprzężenie krzyżowe
    Sprzęganie krzyżowe to powszechna w chemii organicznej reakcja tworzenia wiązań C-C, C-N i C-O za pomocą katalizatora metalicznego.

    Referencje

    1.
    Prier CK, Rankic DA, MacMillan DWC. 2013. Visible Light Photoredox Catalysis with Transition Metal Complexes: Applications in Organic Synthesis. Chem. Rev.. 113(7):5322-5363. https://doi.org/10.1021/cr300503r
    2.
    Fukuzumi S, Ohkubo K. Organic synthetic transformations using organic dyes as photoredox catalysts. Org. Biomol. Chem.. 12(32):6059-6071. https://doi.org/10.1039/c4ob00843j
    3.
    Shaw MH, Twilton J, MacMillan DWC. 2016. Photoredox Catalysis in Organic Chemistry. J. Org. Chem.. 81(16):6898-6926. https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b01449
    4.
    Romero NA, Nicewicz DA. 2016. Organic Photoredox Catalysis. Chem. Rev.. 116(17):10075-10166. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00057
    5.
    Skubi KL, Blum TR, Yoon TP. 2016. Dual Catalysis Strategies in Photochemical Synthesis. Chem. Rev.. 116(17):10035-10074. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00018
    6.
    Poplata S, Tröster A, Zou Y, Bach T. 2016. Recent Advances in the Synthesis of Cyclobutanes by Olefin [2+2] Photocycloaddition Reactions. Chem. Rev.. 116(17):9748-9815. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00723
    7.
    Kärkäs MD, Porco JA, Stephenson CRJ. 2016. Photochemical Approaches to Complex Chemotypes: Applications in Natural Product Synthesis. Chem. Rev.. 116(17):9683-9747. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00760
    Zaloguj się, aby kontynuować

    Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.

    Nie masz konta użytkownika?

    Dla wygody naszych klientów ta strona została przetłumaczona maszynowo. Dołożyliśmy starań, aby zapewnić dokładne tłumaczenie maszynowe. Tłumaczenie maszynowe nie jest jednak doskonałe. Jeśli tłumaczenie maszynowe nie spełnia Twoich oczekiwań, przejdź do wersji w języku angielskim.