[Przejdź do zawartości](https://www.sigmaaldrich.com#main-content) [](https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl) Produkty Koszyk0 PLPL Produkty [Zaloguj się / Zarejestruj się](https://www.sigmaaldrich.com/oidc-sign-in) [Wyszukiwanie zamówienia](https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/order-lookup) [Szybkie zamówienie](https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/quick-order) Koszyk0 [Strona główna](https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl)[Zastosowania](https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/applications)[Genomika](https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/applications/genomics)Sekwencjonowanie # Sekwencjonowanie Slide 1 of 3 1 of 3    Możliwość określenia składu i kolejności kwasów nukleinowych w nici DNA lub RNA ma głębokie implikacje dla zrozumienia współczesnej genetyki i wielu dziedzin, które są niezbędne do badań nad chorobami i lepszego zrozumienia wszystkich organizmów. Zdolność do sekwencjonowania kwasów nukleinowych jest nie tylko przydatna do rozszyfrowania kodu genetycznego organizmu, ale także zapewnia naukowcom potężne narzędzie, w połączeniu z dodatkowymi technologiami molekularnymi, do łatwego manipulowania sekwencjami DNA i weryfikacji tych zmian poprzez sekwencjonowanie. Ponieważ kodujące DNA funkcjonuje jako zakodowana informacja dla białek, naukowcy mogą teraz projektować na zamówienie rekombinowane białka, które zawierają wiele różnych elementów funkcjonalnych i są szeroko stosowane w celu udzielenia odpowiedzi na równie dużą liczbę ważnych pytań badawczych. Dodatkowe odczynniki i przewodniki dotyczące sekwencjonowania całogenomowego można znaleźć na stronie [](https://www.sigmaaldrich.com)[Zasoby dotyczące sekwencjonowania nowej generacji](https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/applications/genomics/next-gen-sequencing). * * * ## Powiązane produkty Slide 1 of 11 1 of 3 [ \ Sigma-Aldrich \ T4415 \ Tris-Borate-EDTA buffer](https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/product/sigma/t4415) Szybki podgląd [ \ Roche \ FPCRN-RO \ FastStart™ Taq DNA Polymerase, dNTPack](https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/product/roche/fpcrnro) Szybki podgląd [ \ Sigma-Aldrich \ P5475 \ C-CMV-24 Sequencing Primer](https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/product/sigma/p5475) Szybki podgląd [ \ Sigma-Aldrich \ HSANGERV \ Sanger Arrayed Whole Genome Lentiviral CRISPR Library](https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/product/sigma/hsangerv) Szybki podgląd [ \ Sigma-Aldrich \ HSANGERG \ Sanger Arrayed Whole Genome Lentiviral CRISPR Library](https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/product/sigma/hsangerg) Szybki podgląd [ \ Sigma-Aldrich \ MSANGERG \ Sanger Arrayed Whole Genome Lentiviral CRISPR Library](https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/product/sigma/msangerg) Szybki podgląd [ \ Sigma-Aldrich \ MSANGERV \ Sanger Arrayed Whole Genome Lentiviral CRISPR Library](https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/product/sigma/msangerv) Szybki podgląd [ \ Sigma-Aldrich \ NA1020 \ GenElute™ PCR Clean-Up Kit](https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/product/sigma/na1020) Szybki podgląd [ \ Sigma-Aldrich \ S3938 \ SeqSaver™ Sequencing Premix Dilution Buffer](https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/product/sigma/s3938) Szybki podgląd [ \ Sigma-Aldrich \ UC9604 \ UltraClear™ Sequencing Reaction Clean-Up Kit](https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/product/sigma/uc9604) Szybki podgląd [ \ Sigma-Aldrich \ D1947 \ Diffinity RapidTip®](https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/product/sigma/d1947) Szybki podgląd * * * Przegląd Powiązane artykuły i protokoły Wsparcie ## Sekwencjonowanie Sangera Wcześniej metody chemii analitycznej były w stanie określić skład kwasów nukleinowych. Jednak Fred Sanger i współpracownicy opracowali metody - początkowo wykorzystujące trawione fragmenty znakowane radioaktywnie i dwuwymiarowe frakcjonowanie - aby zapewnić jedne z pierwszych kompletnych sekwencji nukleinowych. Postępy w tej dziedzinie trwały przez kilka dziesięcioleci, a każde ulepszenie dodawało do rosnącej biblioteki sekwencjonowanych białek i genomów. Ulepszenia te obejmują rozdzielanie nukleotydów według długości za pomocą elektroforezy żelowej, a następnie elektroforezy kapilarnej. Dodatkowo, włączenie fluorescencyjnie znakowanych nukleotydów i zautomatyzowana analiza komputerowa każdego fragmentu kwasu nukleinowego definiują obecnie nowoczesną metodę sekwencjonowania Sangera. ## Metodologia sekwencjonowania DNA Podczas gdy metody sekwencjonowania DNA były stale ulepszane od czasu powstania tej technologii, kilka podstawowych elementów jest nadal niezbędnych i wykorzystywanych przez nowoczesne platformy sekwencjonowania DNA. Przygotowanie DNA zazwyczaj obejmuje izolację i oczyszczanie DNA z organizmu gospodarza. Dodatkowe krytyczne składniki, w tym wolne zasady DNA, startery DNA, zmodyfikowane zasady DNA zawierające znaczniki fluorescencyjne (zasady terminatora) i polimerazę DNA dodaje się razem do jednego naczynia. Naczynie zawierające wszystkie te składniki poprzez serię etapów ogrzewania i chłodzenia wytworzy bibliotekę małych sekwencji DNA w stosunku do sekwencji DNA o pełnej długości, z których każda kończy się fluorescencyjnie znakowaną końcową zasadą terminatora. Nowe nici DNA zawierające fluorescencyjnie znakowane końcowe nukleotydy są rozdzielane według długości, przepuszczane przez rurkę kapilarną i układane według rozmiaru. Laser jest następnie używany do wzbudzenia fluorescencyjnej zasady na każdej nici, podczas gdy kamera rejestruje sygnał. Wreszcie, komputer jest zwykle używany do składania zebranych informacji w sekwencję DNA o pełnej długości. [](https://www.sigmaaldrich.com/documents-search) [Szukasz bardziej szczegółowych informacji?](https://www.sigmaaldrich.com/documents-search) Odwiedź naszą wyszukiwarkę dokumentów, aby znaleźć arkusze danych, certyfikaty i dokumentację techniczną. [Znajdź dokumenty](https://www.sigmaaldrich.com/documents-search) ## Powiązane artykuły - [Walidacja edycji genów za pomocą CRISPR/Cas9](https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/technical-documents/technical-article/genomics/advanced-gene-editing/validating-crispr-cas9-mediated-gene-editing) Zestaw Sigma-Aldrich® T7E1 do wykrywania niedopasowania pozwala łatwo zweryfikować eksperymenty edycji genów CRISPR, zapewniając udaną edycję. - [Multipleksowanie próbek MULTI-seq do analizy i sekwencjonowania pojedynczych komórek](https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/technical-documents/technical-article/genomics/sequencing/multi-seq-sample-multiplexing-single-cell-analysis-sequencing) Zastosowanie oligos modyfikowanych lipidami MULTI-seq, protokół i przewodnik rozwiązywania problemów dla testów PCR i aplikacji sekwencjonowania. - [Ultrapure vs. DEPC Treated Water for Molecular Biology Applications](https://www.sigmaaldrich.com/PL/en/technical-documents/technical-article/genomics/dna-and-rna-purification/nuclease-free-water) Understand the benefits of ultrapure water versus DEPC treatment in DNA and RNA experiments to ensure high purity and integrity without risks. - [Water for Next-Generation Sequencing](https://www.sigmaaldrich.com/PL/en/technical-documents/technical-article/genomics/next-gen-sequencing/water-for-next-generation-sequencing) Improve NGS performance and reliability by optimizing water quality at every step of the workflow, from fragmentation to cleaning to sequencing. - [Amino Acid Codon Wheel](https://www.sigmaaldrich.com/PL/en/technical-documents/technical-article/genomics/sequencing/amino-acid-codon-wheel) Amino Acid Codon Wheel for fast RNA translation. Find which amino acid is translated from your RNA sequence quickly and easily. - [Zobacz wszystkie (9)](https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/search/facet-search?focus=sitecontent&term=facet-search) ## Powiązane protokoły - [Etapy i metoda sekwencjonowania Sangera](https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/technical-documents/protocol/genomics/sequencing/sanger-sequencing) Dowiedz się więcej o etapach sekwencjonowania Sangera lub metodzie zakończenia łańcucha oraz o tym, jak działa sekwencjonowanie DNA i jak dokładnie odczytywać wyniki sekwencjonowania Sangera na potrzeby badań. - [Zobacz wszystkie (2)](https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/search/facet-search?focus=sitecontent&term=facet-search) ### Znajdź więcej artykułów i protokołów Wprowadź słowa kluczowe Wyszukiwanie ## Jak możemy pomóc W przypadku jakichkolwiek pytań, prosimy o przesłanie [prośby o wsparcie klienta](https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/support/customer-support) lub rozmowę z naszym zespołem obsługi klienta: Email [custserv@sial.com](mailto:custserv@sial.com) lub zadzwoń +1 (800) 244-1173 ## Dodatkowe wsparcie - [Kalkulatory i aplikacje](https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/support/calculators-and-apps) Web Toolbox - narzędzia naukowe i zasoby dla chemii analitycznej, nauk przyrodniczych, syntezy chemicznej i materiałoznawstwa. - [Customer Support Request](https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/support/customer-support) Obsługa klienta, w tym pomoc przy zamówieniach, produktach, kontach i kwestiach technicznych związanych z witryną. - [FAQ](https://maestro.my.site.com/knowledgeportal/s/) Explore our Frequently Asked Questions for answers to commonly asked questions about our products and services. * * * __Polecane artykuły__ [Walidacja edycji genów za pomocą CRISPR/Cas9](https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/technical-documents/technical-article/genomics/advanced-gene-editing/validating-crispr-cas9-mediated-gene-editing) Zestaw Sigma-Aldrich® T7E1 do wykrywania niedopasowania pozwala łatwo zweryfikować eksperymenty edycji genów CRISPR, zapewniając udaną edycję. [Multipleksowanie próbek MULTI-seq do analizy i sekwencjonowania pojedynczych komórek](https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/technical-documents/technical-article/genomics/sequencing/multi-seq-sample-multiplexing-single-cell-analysis-sequencing) Zastosowanie oligos modyfikowanych lipidami MULTI-seq, protokół i przewodnik rozwiązywania problemów dla testów PCR i aplikacji sekwencjonowania. [Ultrapure vs. DEPC Treated Water for Molecular Biology Applications](https://www.sigmaaldrich.com/PL/en/technical-documents/technical-article/genomics/dna-and-rna-purification/nuclease-free-water) Understand the benefits of ultrapure water versus DEPC treatment in DNA and RNA experiments to ensure high purity and integrity without risks. [Sequencing Primers](https://www.sigmaaldrich.com/PL/en/technical-documents/technical-article/genomics/sequencing/sequencing-primers) Versatile sequencing primers enable sequencing of inserts in plasmids at specific positions, aiding in molecular biology research. Góra __Zaloguj się, aby kontynuować__ Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować. Zaloguj się__Nie masz konta użytkownika?__Zarejestruj Dla wygody naszych klientów ta strona została przetłumaczona maszynowo. Dołożyliśmy starań, aby zapewnić dokładne tłumaczenie maszynowe. Tłumaczenie maszynowe nie jest jednak doskonałe. Jeśli tłumaczenie maszynowe nie spełnia Twoich oczekiwań, przejdź do wersji w języku angielskim. An unknown error has occured. - Polski - PL - English - EN [Dowiedz się więcej](https://www.sigmaaldrich.com)