Centrum nauki biologii molekularnej i genomiki

Wysokiej jakości niestandardowe oligo DNA wykonane zgodnie ze specyfikacjami (skala, oczyszczanie, długość, suchy/roztwór, modyfikacje, probówki/płytki).

Po zakończeniu tradycyjnego PCR, analiza danych PCR/qPCR jest przeprowadzana przez rozdzielczość w żelu agarozowym lub, ostatnio, przez kapilarę.

Ilościowa detekcja PCR opiera się na podstawowych technikach PCR i pozwala badaczom oszacować ilość materiału wyjściowego w próbce o znacznie szerszym zakresie dynamicznym.

Reakcja łańcuchowa polimerazy jest jedną z najczęściej stosowanych technik w biologii molekularnej z 3 głównymi etapami: denaturacja, anneal i przedłużanie.

Promotor T7 jest powszechnie stosowany do regulacji ekspresji genów rekombinowanych białek, które mogą być następnie wykorzystywane do różnych dalszych zastosowań badawczych.

Przegląd popularnych technik i dalszych zastosowań do ekstrakcji i oczyszczania genomowego DNA, plazmidowego DNA i całkowitego RNA z komórek, krwi, wirusów i nie tylko.

Narzędzia i techniki epigenetyki do badania złożoności mechanizmów epigenetycznych, w tym metylacji DNA, modyfikacji histonów i regulacji RNA.

Quantitative PCR (qPCR) lub ilościowe aplikacje Real-Time PCR, wykorzystujące fluorescencyjne cząsteczki raportowe, odpowiednie do analiz mikroRNA, genotypowania i ekspresji genów.

Poznaj podstawy elektroforezy żelowej DNA i RNA oraz dowiedz się, w jaki sposób techniki te mogą być wykorzystywane do oddzielania i oczyszczania cząsteczek DNA i RNA na podstawie ich wielkości i ładunku.

TechnologieCRISPR, miRNA, siRNA i shRNA do zastosowań związanych z ekspresją i wyciszaniem genów.

Poznaj etapy sekwencjonowania Sangera lub metodę zakończenia łańcucha i dowiedz się, jak działa sekwencjonowanie DNA oraz jak dokładnie odczytać wyniki sekwencjonowania Sangera do swoich badań.

Amino Acid Codon Wheel do szybkiego tłumaczenia RNA. Znajdź, który aminokwas jest tłumaczony z sekwencji RNA szybko i łatwo.

Poznaj standardowe kroki protokołu PCR i przejrzyj listy odczynników lub parametry cykli. Ta metoda rutynowej amplifikacji DNA metodą PCR wykorzystuje standardową polimerazę Taq DNA.

Przewodnik rozwiązywania problemów z PCR dla wiarygodnych danych w testach molekularnych.

Nasz protokół SYBR Green qPCR to metoda zaprojektowana do dokładnego wykrywania ilościowego ekspresji genów i reakcji RT-PCR.