Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

183083

Sigma-Aldrich

Dibutyltin(IV) oxide

98%

Wszystkie zdjęcia(3)
Synonim(y):
Dibutyloxotin
Wzór liniowy:
(CH3CH2CH2CH2)2SnO
Numer CAS:
818-08-6
Masa cząsteczkowa:
248.94
Beilstein:
4126243
Numer EC:
212-449-1
Numer MDL:
MFCD00001992
Identyfikator substancji w PubChem:
24851031
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

98%

temp. samozapłonu

534 °F

mp

≥300 °C (lit.)

SMILES string

CCCC[Sn](=O)CCCC

InChI

1S/2C4H9.O.Sn/c2*1-3-4-2;;/h2*1,3-4H2,2H3;;

InChI key

JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Visit Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Show Differences

1 of 4

Ta pozycja
290890208930647640
Dibutyltin(IV) oxide 98%

Sigma-Aldrich

183083

Dibutyltin(IV) oxide

Dibutyltin diacetate technical grade

Sigma-Aldrich

290890

Dibutyltin diacetate

Tin(IV) chloride 98%

Sigma-Aldrich

208930

Tin(IV) chloride

Zirconium(IV) chloride anhydrous, powder, 99.99% trace metals basis

Sigma-Aldrich

647640

Zirconium(IV) chloride

mp

≥300 °C (lit.)

mp

7-10 °C (lit.)

mp

−33 °C (lit.)

mp

-

Quality Level

100

Quality Level

-

Quality Level

200

Quality Level

-

autoignition temp.

534 °F

autoignition temp.

-

autoignition temp.

-

autoignition temp.

-

Opis ogólny

Dibutyltin(IV) oxide is an organotin compound that is commonly used as a Lewis acid catalyst in organic synthesis. For instance, it can be used for the formation of carbon-carbon bonds through coupling reactions and in the preparation of esters from carboxylic acids and alcohols. It also finds use in allylation reactions, cycloaddition reactions, and ring-opening polymerizations.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 1 - STOT SE 1

Organy docelowe

thymus

Kod klasy składowania

6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 3

Temperatura zapłonu °F

Not applicable

Temperatura zapłonu °C

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

Załącznik XVII do unijnego rozporządzenia REACH (wykaz ograniczeń)

CAS No.

Certificates of Analysis (COA)

Search for Certificates of Analysis (COA) by entering the products Lot/Batch Number. Lot and Batch Numbers can be found on a product’s label following the words ‘Lot’ or ‘Batch’.

Already Own This Product?

Documents related to the products that you have purchased in the past have been gathered in the Document Library for your convenience.

Visit the Document Library

Difficulty Finding Your Product Or Lot/Batch Number?

Podczas wyświetlania na stronie internetowej numery produktów są łączone z wielkością przesyłki / ilością (przykład: T1503-25G). Pamiętaj że w polu „Numer produktu” należy podać TYLKO numer produktu (Przykład T1503).

Przykład

T1503
Numer produktu
-
25G
Wielkość opakowania/ilość

Przykłady dodatkowe:

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

wpisz jako1.000309185)

Problemy? Prosimy o kontakt Pomoc techniczna dla wsparcia

Lot and Batch Numbers can be found on a product's label following the words 'Lot' or 'Batch'.

Produkty Aldrich

  • Jeśli znajdziesz numer partii taki jak TO09019TO, wprowadź numer partii 09019TO bez pierwszych dwóch liter.

  • Jeśli znajdziesz numer partii z kodem wypełnienia takim jak 05427ES-021, wprowadź numer partii 05427ES bez kodu wypełnienia -021.

  • Jeśli znajdziesz numer partii z kodem wypełnienia takim jak STBB0728K9, wprowadź numer partii STBB0728 bez kodu wypełnienia K9.

Nie znalazłeś(-aś) tego, czego szukasz?

W niektórych przypadkach COA może nie być dostępny online. Jeśli podczas wyszukiwania nie udało się znaleźć COA, można o niego poprosić.

Poproś o COA

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

2-(Bromomethyl)naphthalene 96%

Sigma-Aldrich

143677

2-(Bromomethyl)naphthalene

Dimethyltin dichloride 97%

Sigma-Aldrich

288012

Dimethyltin dichloride

Cesium fluoride 99%

Sigma-Aldrich

198323

Cesium fluoride

Dibutyltin bis(acetylacetonate) 95%

Sigma-Aldrich

520586

Dibutyltin bis(acetylacetonate)

Triphenyltin hydroxide

Sigma-Aldrich

348104

Triphenyltin hydroxide

Qinghui Wang et al.
Carbohydrate research, 342(17), 2657-2663 (2007-09-26)
Regioselective formation of 6-O-acylsucroses and 6,3'-di-O-acylsucroses in one pot with good yields was achieved for the first time by a typical acylation method of sucrose via its dibutylstannylene acetal. Pure monoesters at OH-6 and diesters at OH-6,3' obtained by these
Shao-Min Wang et al.
Steroids, 72(1), 26-30 (2006-12-30)
Dibutyltin oxide (DBTO) was first utilized for the deacetylation of steroid and diterpene esters. The results showed the deprotection of acetylated steroids and diterpenes separately with moderate catalysis dibutyltin oxide in methanol selectively removed part acetyl groups of these substrates
Shao-Min Wang et al.
Carbohydrate research, 346(2), 203-209 (2010-12-28)
The reaction process for the selective deprotection of acetylated glucosides by dibutyltin oxide in methanol is investigated by using methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-d-glucopyranoside as a model substrate with ESIMS and NMR techniques. According to the results, it is inferred that at first
[Experimental toxicity of indium formate and a mixture of indium formate-dibutyltin oxide (90-10) in the rat].
J P Anger et al.
Journal de toxicologie clinique et experimentale, 8(6), 401-418 (1988-11-01)
K Kiyoshima et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 37(4), 861-865 (1989-04-01)
4''-O-Acyl-, 4''-O-alkyl- and 4''-deoxy-tylosin derivatives were synthesized using 2'-O-acetyl-3'',4''-O-(dibutyl-stannio)tylosin as a synthetic intermediate. The in vitro biological evaluation showed that the new derivatives were active against macrolide-resistant clinical isolates of bacteria and mycoplasmas, and that they were resistant to hepatic
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej