Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

15222

Supelco

N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide

for GC derivatization, LiChropur™, ≥99.0%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)
Synonim(y):
BSTFA
Wzór liniowy:
CF3C[=NSi(CH3)3]OSi(CH3)3
Numer CAS:
25561-30-2
Masa cząsteczkowa:
257.40
Beilstein:
2050024
Numer WE:
247-103-9
Numer MDL:
MFCD00008269
Kod UNSPSC:
41116105
Identyfikator substancji w PubChem:
329750779
NACRES:
NA.22

klasa czystości

for GC derivatization

Poziom jakości

100

Próba

≥99.0% (GC)
≥99.0%

Postać

liquid

jakość

LiChropur™

przydatność reakcji

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

metody

gas chromatography (GC): suitable

współczynnik refrakcji

n20/D 1.384 (lit.)
n20/D 1.384

tw

45-50 °C/14 mmHg (lit.)

gęstość

0.969 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

C[Si](C)(C)O\C(=N\[Si](C)(C)C)C(F)(F)F

InChI

1S/C8H18F3NOSi2/c1-14(2,3)12-7(8(9,10)11)13-15(4,5)6/h1-6H3/b12-7+

Klucz InChI

XCOBLONWWXQEBS-KPKJPENVSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide (BSTFA) is an excellent silylation reagent. For some sterically hindered primary or secondary nitro compounds, N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide and BSTFA achieve better results than normal silylation conditions. BSTFA finds application in derivatizing amines. It is suitable for silyaltion of carboxylic acids, phenols, ureas, amides and alcohols.

Zastosowanie

Learn more in the Product Information
BSTFA + 1% TMCS (trimethylsilyl) in ethyl acetate, acetonitrile and dichloromethane solvents may be used for silylation of steroid hormone 17a-ethinylestradiol (EE2) using gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). It may also be used for silylation of endogenous 2-monoglyceride, present in canine gut that binds to cannabinoid receptors.

Informacje prawne

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

wyposażenie dodatkowe

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H315,H319

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

93.2 °F

Temperatura zapłonu (°C)

34 °C

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Modern Methods of Pharmaceutical Analysis.
Schirmer RE.
Science, 2, 215-216 (1990)
R Mechoulam et al.
Biochemical pharmacology, 50(1), 83-90 (1995-06-29)
In this study, we report the isolation from canine intestines of 2-arachidonyl glycerol (2-Ara-Gl). Its structure was determined by mass spectrometry and by direct comparison with a synthetic sample. 2-Ara-Gl bound to membranes from cells transiently transfected with expression plasmids
Bo Wang et al.
Foods (Basel, Switzerland), 9(5) (2020-05-24)
A method based on accelerated solvent extraction (ASE) coupled with gas chromatography tandem mass spectrometry (GC-MS/MS) was developed for the quantitative analysis of spectinomycin and lincomycin in poultry egg (whole egg, albumen and yolk) samples. In this work, the samples
Greene's Protective Groups in Organic Synthesis.
Science (2014)
Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations.
Aggarwal VK
Science of Synthesis Knowledge Updates, 27, 593-594 (2014)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Silylation of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej