Wszystkie zdjęcia(1)

398039

Sigma-Aldrich

1,2-Propanediol

ACS reagent, ≥99.5%

Synonim(y):
1,2-PDO, Propylene glycol
Wzór liniowy:
CH3CH(OH)CH2OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
76.09
Beilstein:
1340498
Numer EC:
Numer MDL:
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

Poziom jakości

200

klasa czystości

ACS reagent

gęstość pary

2.62 (vs air)

ciśnienie pary

0.08 mmHg ( 20 °C)

próba

≥99.5%

forma

liquid

temp. samozapłonu

779 °F

granice wybuchowości

12.5 %

zanieczyszczenia

≤0.0005 meq/g Titr. acid
≤0.2% water

pozostałość po prażeniu

≤0.005%

kolor

APHA: ≤10

współczynnik refrakcji

n20/D 1.432 (lit.)

tw

187 °C (lit.)

mp

−60 °C (lit.)

gęstość

1.036 g/mL at 25 °C (lit.)

ślady anionów

chloride (Cl-): ≤1 ppm

SMILES string

CC(O)CO

InChI

1S/C3H8O2/c1-3(5)2-4/h3-5H,2H2,1H3

InChI key

DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Visit Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1,2-Propanediol, a 1,2-alkanediol is an industrially important chemical. Due to its increasing demand many green methods have been proposed for its synthesis mainly using the inexpensive glycerol as the starting material. It is a raw material for the synthesis of intermediates, building blocks and polymers.

Zastosowanie

1,2-Propanediol may be used in the following processes:
  • Green synthesis of propylene carbonate.
  • Production of lactic acid by green catalytic oxidation.
  • Propanal generation by catalytic dehydration.

Opakowanie

2 L in poly bottle
25, 500 mL in poly bottle

Inne uwagi

The article number 398039-4X2L will be discontinued. Please order the single bottle 398039-2L which is physically identical with the same exact specifications.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Temperatura zapłonu °F

219.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu °C

104 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Certyfikat analizy

Świadectwo pochodzenia

A novel Pd/C-catalyzed conversion of glucose to 1, 2-propanediol by water splitting with Zn.
Wang, J, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 5(63), 51435-51439 (2015)
Microwave assisted process intensification of lipase catalyzed transesterification of 1, 2 propanediol with dimethyl carbonate for the green synthesis of propylene carbonate: Novelties of kinetics and mechanism of consecutive reactions.
Yadav GD, et al.
Chemical Engineering Journal, 281, 199-208 (2015)
Reactive Extraction of 1, 3-Propanediol with Aldehydes in the Presence of a Hydrophobic Acidic Ionic Liquid as a Catalyst.
Matsumoto M, et al.
Solvent Extraction Research and Development, Japan, 22(2), 209-213 (2015)
Sustainability metrics for a fossil-and renewable-based route for 1, 2-propanediol production: A comparison.
Marinas A, et al.
Catalysis Today, 239, 31-37 (2015)
Efficient one-pot production of 1, 2-propanediol and ethylene glycol from microalgae (Chlorococcum sp.) in water.
Miao G, et al.
Green Chemistry, 17(4), 2538-2544 (2015)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej