Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

69479

Supelco

N-Methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide

for GC derivatization, LiChropur™, ≥98.5%

Wszystkie zdjęcia(1)
Synonim(y):
N-Trimethylsilyl-N-methyl trifluoroacetamide, MSTFA
Wzór liniowy:
CF3CON(CH3)Si(CH3)3
Numer CAS:
24589-78-4
Masa cząsteczkowa:
199.25
Beilstein:
1941550
Numer EC:
246-331-6
Numer MDL:
MFCD00000411
Identyfikator substancji w PubChem:
329761689
NACRES:
NA.22

klasa czystości

for GC derivatization

Poziom jakości

100

gęstość pary

>1 (vs air)

ciśnienie pary

8.8 mmHg ( 27 °C)

Próba

≥98.5% (GC)
≥98.5%

forma

liquid

jakość

LiChropur™

reaction suitability

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

współczynnik refrakcji

n20/D 1.38 (lit.)
n20/D 1.380

tw

130-132 °C (lit.)

gęstość

1.075 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

SMILES string

CN(C(=O)C(F)(F)F)[Si](C)(C)C

InChI

1S/C6H12F3NOSi/c1-10(12(2,3)4)5(11)6(7,8)9/h1-4H3

InChI key

MSPCIZMDDUQPGJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Visit Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Show Differences

1 of 4

Ta pozycja
69478M789112124
N-Methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide for GC derivatization, LiChropur™, ≥98.5%

Supelco

69479

N-Methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide

N-Methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide with 1% trimethylchlorosilane for GC derivatization, LiChropur™

Supelco

69478

N-Methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide with 1% trimethylchlorosilane

N-Methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide BioReagent, for silylations, LiChropur™

Supelco

M7891

N-Methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide

N-Methyl-N-trimethylsilyltrifluoroacetamide activated III for GC derivatization, LiChropur™, activated with imidazole

Supelco

12124

N-Methyl-N-trimethylsilyltrifluoroacetamide activated III

form

liquid

form

liquid

form

liquid

form

-

reaction suitability

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

reaction suitability

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

reaction suitability

-

reaction suitability

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

refractive index

n20/D 1.38 (lit.), n20/D 1.380

refractive index

n20/D 1.378

refractive index

n20/D 1.38 (lit.)

refractive index

n20/D 1.383

bp

130-132 °C (lit.)

bp

-

bp

130-132 °C (lit.)

bp

-

density

1.075 g/mL at 25 °C (lit.)

density

-

density

1.07 g/mL at 25 °C (lit.), 1.075 g/mL at 25 °C (lit.)

density

-

Opis ogólny

N-Methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide (MSTFA) is a silylating reagent.

Zastosowanie

Learn more in the Product Information
MSTFA may be used in silylation procedure to detemine steroid hormones 17α-ethinylestradiol (EE2) and estrone using GC-MS. MSTFA along with Trimethylsilyl chloride (TMCS) in eithyl acetate, acetonitrile and dichloromethane solvents leads to formation of trimethylsilyl (TMS) and tert-butyldimethylsilyl (TBS) derivatives.
Suitable for the derivatization of amines, amino acids, carboxyl, hydroxyamines, indolalkylamine, n-nitrosoamino acids, nucleosides, phenolalkylamines, serotonin and tryptamine.

Inne uwagi

Powerful silylating agent
Reagent for N-acetyl-N, trifluoroacetyl, trimethylsilyl, N-trimethylsilyl-N-trifluoroacetyl, and O-trimethylsilyl (TMS)

Informacje prawne

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226 - H315 - H319 - H335

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Temperatura zapłonu °F

77.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu °C

25 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificates of Analysis (COA)

Search for Certificates of Analysis (COA) by entering the products Lot/Batch Number. Lot and Batch Numbers can be found on a product’s label following the words ‘Lot’ or ‘Batch’.

Already Own This Product?

Documents related to the products that you have purchased in the past have been gathered in the Document Library for your convenience.

Visit the Document Library

Difficulty Finding Your Product Or Lot/Batch Number?

Podczas wyświetlania na stronie internetowej numery produktów są łączone z wielkością przesyłki / ilością (przykład: T1503-25G). Pamiętaj że w polu „Numer produktu” należy podać TYLKO numer produktu (Przykład T1503).

Przykład

T1503
Numer produktu
-
25G
Wielkość opakowania/ilość

Przykłady dodatkowe:

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

wpisz jako1.000309185)

Problemy? Prosimy o kontakt Pomoc techniczna dla wsparcia

Lot and Batch Numbers can be found on a product's label following the words 'Lot' or 'Batch'.

Produkty Aldrich

  • Jeśli znajdziesz numer partii taki jak TO09019TO, wprowadź numer partii 09019TO bez pierwszych dwóch liter.

  • Jeśli znajdziesz numer partii z kodem wypełnienia takim jak 05427ES-021, wprowadź numer partii 05427ES bez kodu wypełnienia -021.

  • Jeśli znajdziesz numer partii z kodem wypełnienia takim jak STBB0728K9, wprowadź numer partii STBB0728 bez kodu wypełnienia K9.

Nie znalazłeś(-aś) tego, czego szukasz?

W niektórych przypadkach COA może nie być dostępny online. Jeśli podczas wyszukiwania nie udało się znaleźć COA, można o niego poprosić.

Poproś o COA

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

N-Methyl-N-trimethylsilyltrifluoroacetamide activated III for GC derivatization, LiChropur™, activated with imidazole

Supelco

12124

N-Methyl-N-trimethylsilyltrifluoroacetamide activated III

Supelco

Supelco

44156

N-Methyl-N-trimethylsilyltrifluoroacetamide activated II

N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide ≥99%

Sigma-Aldrich

155195

N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide

N-tert-Butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoroacetamide >97%

Sigma-Aldrich

394882

N-tert-Butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoroacetamide

Betulin analytical standard

Supelco

92648

Betulin

Journal of Chromatography A, 115, 591-591 (1975)
Hieng-Ming Ting et al.
Frontiers in plant science, 11, 257-257 (2020-03-27)
Glucosinolates are defense-related secondary metabolites found in Brassicaceae. When Brassicaceae come under attack, glucosinolates are hydrolyzed into different forms of glucosinolate hydrolysis products (GHPs). Among the GHPs, isothiocyanates are the most comprehensively characterized defensive compounds, whereas the functional study of
J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)
M. Donike
Chromatographia, 9, 440-440 (1976)
Florence R Danila et al.
Communications biology, 4(1), 254-254 (2021-02-28)
C4 photosynthesis provides an effective solution for overcoming the catalytic inefficiency of Rubisco. The pathway is characterised by a biochemical CO2 concentrating mechanism that operates across mesophyll and bundle sheath (BS) cells and relies on a gas tight BS compartment.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Silylation of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

Protokoły

MSTFA/MSTFA-d9 Derivatization of Amphetamine for GC/MS Detection and Identification

Example displays how MSTFA/MSTFA-d9 derivatization of amphetamine provides valuable information in mass spectra and chromatograms using SLB-5ms GC column.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej