Merck

S9305

Sigma-Aldrich

SYBR® Green II RNA gel stain

greener alternative

10,000 × in DMSO

Zaloguj sięto View Organizational & Contract Pricing

Synonim(y):
RNA gel dye, SYBR® RNA dye, safer gel stain
Numer CAS:
Numer WE:
Numer MDL:
NACRES:
NA.52

zastosowanie

 mL sufficient for 100 mini-gels

Poziom jakości

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

stężenie

10,000 × in DMSO

kategoria ekologicznej alternatywy

temp. przechowywania

−20°C

Szukasz podobnych produktów? Visit Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
S9430S5692G1041
storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

-

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

usage

 mL sufficient for 100 mini-gels

usage

 mL sufficient for 100 mini-gels

usage

-

usage

-

greener alternative product characteristics

Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

greener alternative product characteristics

Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

greener alternative product characteristics

-

greener alternative product characteristics

-

greener alternative category

Aligned,

greener alternative category

Aligned,

greener alternative category

-

greener alternative category

-

Opis ogólny

SYBR® Green II is a highly sensitive stain for post electrophoresis staining of RNA and ssDNA in agarose or polyacrylamide gels. SYBR® Green II is not selective for RNA staining but does exhibit a higher quantum yield when bound to RNA than to double stranded DNA.
Sigma Life Science is committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has inherently safer chemistry, compared to the standard use of ethidium bromide for staining. For more information see publication found in related content.

Zastosowanie

SYBR® Green II RNA gel stain has been used:

  • for the quantification of ribonucleic acid (RNA) in Escherichia coli
  • for staining 5′-ETS rRNA species separated on polyacrylamide gel prior to Northern blot analysis
  • to stain formaldehyde agarose gels to visualize RNA bands

Cechy i korzyści

  • Ultrasensitive stain for post-electrophoresis staining of RNA and ssDNA
  • Excited maximally at 497 nm with a secondary excitation peak at 254nm
  • The fluorescence emission of SYBR®Green II stained RNA is centered at 520 nm
  • Staining agarose/formaldehyde gels with SYBR Green II does not interfere with the transfer of RNA to membranes or subsequent hybridization in Northern blot analysis as long as 0.1% -0.3% SDS is included in prehybridization and hybridization buffers to remove the dye
  • Might facilitate the detection of viroid RNAs and multicopy cellular RNA species
  • More sensitive than ethidium bromide in applications that require extremely sensitive detection techniques such as single-strand conformation polymorphism (SSCP) analysis

Informacje prawne

SYBR is a registered trademark of Life Technologies

zastąpiony przez

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

188.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

87 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Already Own This Product?

Documents related to the products that you have purchased in the past have been gathered in the Document Library for your convenience.

Visit the Document Library

Difficulty Finding Your Product Or Lot/Batch Number?

Podczas wyświetlania na stronie internetowej numery produktów są łączone z wielkością przesyłki / ilością (przykład: T1503-25G). Pamiętaj że w polu „Numer produktu” należy podać TYLKO numer produktu (przykład: T1503).

Przykład

T1503
Numer produktu
-
25G
Wielkość opakowania/ilość

Przykłady dodatkowe:

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

wpisz jako 1.000309185)

Problemy? Prosimy o kontakt Pomoc techniczna dla wsparcia

Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Produkty Aldrich

  • Jeśli znajdziesz numer partii taki jak TO09019TO, wprowadź numer partii 09019TO bez pierwszych dwóch liter.

  • Jeśli znajdziesz numer partii z kodem wypełnienia takim jak 05427ES-021, wprowadź numer partii 05427ES bez kodu wypełnienia -021.

  • Jeśli znajdziesz numer partii z kodem wypełnienia takim jak STBB0728K9, wprowadź numer partii STBB0728 bez kodu wypełnienia K9.

Nie znalazłeś(-aś) tego, czego szukasz?

W niektórych przypadkach COA może nie być dostępny online. Jeśli podczas wyszukiwania nie udało się znaleźć COA, można o niego poprosić.

Poproś o COA

Klienci oglądali również te produkty

Benjamin Lau et al.
Molecular cell, 81(2), 293-303 (2020-12-17)
Ribosome assembly is catalyzed by numerous trans-acting factors and coupled with irreversible pre-rRNA processing, driving the pathway toward mature ribosomal subunits. One decisive step early in this progression is removal of the 5' external transcribed spacer (5'-ETS), an RNA extension
Human ??defensin-1 and -2 expression in the gingiva of patients with specific periodontal diseases
S. Vardar-Sengul
Journal of Periodontal Research (2007)
Jingdong Cheng et al.
Science (New York, N.Y.), 369(6510), 1470-1476 (2020-09-19)
Production of small ribosomal subunits initially requires the formation of a 90S precursor followed by an enigmatic process of restructuring into the primordial pre-40S subunit. We elucidate this process by biochemical and cryo-electron microscopy analysis of intermediates along this pathway
Benjamin Lau et al.
Molecular cell, 81(2), 293-303 (2020-12-17)
Ribosome assembly is catalyzed by numerous trans-acting factors and coupled with irreversible pre-rRNA processing, driving the pathway toward mature ribosomal subunits. One decisive step early in this progression is removal of the 5' external transcribed spacer (5'-ETS), an RNA extension
Michael Richmond et al.
Biochemistry, 50(12), 2298-2312 (2011-02-09)
In this work, we describe RapA-dependent polyadenylation of model RNA substrates and endogenous, RNA polymerase-associated nucleic acid fragments. We demonstrate that the Escherichia coli RNA polymerase obtained through the classic purification procedure carries endogenous RNA oligonucleotides, which, in the presence

Powiązane treści

Nancy-520 for DNA Detection and Quantitation

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej