Przejdź do zawartości
Merck
Strona głównaProduktyChemia i biochemiaChemiczne elementy konstrukcyjneHalogenowane heterocykle

Halogenowane heterocykle

2-bromo-3-pirydynokarboksaldehyd: chlorowcowana pirydyna do sprzęgania Suzuki z ortogonalnie reaktywną grupą aldehydową

Związki heterocykliczne to związki organiczne, które mają co najmniej jeden element pierścienia, który nie jest atomem węgla. Halogenowane związki heterocykliczne mają przyłączony jeden lub więcej atomów halogenu (bromu, chloru, fluoru lub jodu). Halogenowane heterocykle są istotne, ponieważ są wykorzystywane jako nośniki w syntezie innych związków organicznych w chemii syntetycznej. Ich struktury mogą być modyfikowane w reakcjach heterocyklicznych w celu manipulowania ich funkcją. Związki chloroorganiczne są jedną z najczęściej stosowanych grup w reakcjach syntetycznych. 

Naturalne związki heterocykliczne są niezbędne w metabolizmie żywych komórek. Zasady heterocykliczne, takie jak pirymidyna i puryna, są nieodłącznie związane z DNA. W aminokwasach motyw indolowy występuje w tryptofanie, a motyw pirolidynowy w prolinie. Wiele syntetycznych heterocykli wykazuje aktywność farmakologiczną i jest szeroko badanych przez chemików medycznych; inne są stosowane jako ligandy (tj. NHC) w pestycydach, przemysłowych przeciwutleniaczach, kopolimerach lub różnych syntetycznych półproduktach.

Produkty

Wyświetlanie 1-20 z 2536
Zmień widok
Wyświetlanie 1-20 z 2536
Porównaj
Numer produktu
Nazwa produktu
Opis produktu
Cennik
164194
Heptafluorobutyric acid
98%
562629
Nonafluorobutane-1-sulfonic acid
97%
245917
Pentafluoropropionic acid
97%
163260
4-Chloro-7-nitrobenzofurazan
98%
128376
4-Fluorobenzaldehyde
98%
198005
2-Chloro-1-methylpyridinium iodide
97%
762377
Sodium trifluoromethanesulfonimide
97%, powder
F3800
4-Fluoroaniline
99%
H8706
Hexafluorobenzene
99%
194484
O-(2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl)hydroxylamine hydrochloride
≥98%
42085
1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene
purum p.a., ≥98.0% (GC)
C1930
2-Chloro-6-(trichloromethyl)pyridine
≥98%
B80100
2-Bromopyridine
99%
104426
Tetrafluoroterephthalonitrile
99%
101052
2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl bromide
99%
B67201
1-Bromo-4-fluorobenzene
99%
I10406
Iodonitrotetrazolium chloride
95%
252387
Pentafluoropropionic anhydride
99%
F3207
4′-Fluoroacetophenone
99%
128384
4-Fluorobenzoic acid
98%
Wyświetlono 1-20 z 2536 wyników
Strona 1 z 127

Nasza zdywersyfikowana oferta ponad 3000 halogenowanych heterocykli obejmuje zarówno naszą własną podstawową ofertę, jak i związki partnerów. Posiadamy najbardziej kompleksowy w branży wybór heterocyklicznych bloków budulcowych, które mogą być stosowane w szerokiej gamie protokołów syntetycznych, w tym w litowaniu i katalizowanych palladem metodach sprzęgania krzyżowego.

Zapoczątkuj przełomowe odkrycia naukowe dzięki naszemu kompleksowemu źródłu odczynników chemicznych. Nasze portfolio halogenowanych heterocykli obejmuje:

  • heterocykle fluorowcoorganiczne
  • heterocykle chlorowcoorganiczne
  • heterocykle bromowcoorganiczne
  • heterocykle jodowcoorganiczne 
Powiązane kategorie produktów
Fluorowane bloki konstrukcyjne
Dzięki szerokiej ofercie fluorowanych bloków budulcowych, takich jak podstawniki trifluorometylowe, difluorometylowe, triflatowe i pentafluorosulfanylowe do zestawu narzędzi, jeszcze bardziej ułatwiamy odkrywanie związków docelowych.
Heterocykliczne bloki konstrukcyjne
Z dumą oferujemy kompleksowe portfolio heterocyklicznych bloków budulcowych, jednej z największych i najbardziej zróżnicowanych rodzin fragmentów molekularnych stosowanych w syntezie organicznej.
Organiczne bloki konstrukcyjne
W naszej ofercie organicznych bloków budulcowych znajdziesz podstawowe składniki potrzebne do prowadzenia badań. Alkeny, alkiny, areny, aleny i wiele więcej!
Powiązane aplikacje
Funkcjonalizacja C-H
Funkcjonalizacja C-H to niezawodna i przewidywalna konwersja wiązania C-H w wiązanie C-C, C-N, C-O lub C-X w sposób selektywny i kontrolowany.
Sprzężenie krzyżowe
Sprzęganie krzyżowe to powszechna w chemii organicznej reakcja tworzenia wiązań C-C, C-N i C-O za pomocą katalizatora metalicznego.
Fluorowanie
Fluorowanie to wprowadzanie fluoru do związku poprzez fluorowanie elektrofilowe, fluorowanie nukleofilowe, difluorometylowanie, trifluorometylowanie lub perfluoroalkilowanie.
Metateza
Metateza olefin obejmuje reakcję organiczną polegającą na redystrybucji fragmentów alkenów (olefin) poprzez rozszczepienie i przekształcenie podwójnych wiązań węgiel-węgiel.
Zestaw narzędzi do reakcji organicznych
Zestaw narzędzi do reakcji organicznych zapewnia relacje struktura-aktywność dla unikalnych reakcji chemicznych w celu optymalnego projektowania i kontrolowania syntezy małych cząsteczek.
Fotokataliza
Kataliza fotoredoksowa wykorzystuje światło widzialne i fotokatalizatory do transformacji syntetycznych, takich jak sprzęganie krzyżowe i reakcje funkcjonalizacji.
Powiązane usługi
Oprogramowanie do retrosyntezy SYNTHIA™
Nasi eksperci ds. projektowania niestandardowych produktów do hodowli komórkowych mogą zaoferować porady i wsparcie podczas skalowania bioprocesu od klinicznego do komercyjnego, pomagając w zakresie produktów płynnych, produktów w postaci suchego proszku, wyboru surowców, testów jakości, elastycznego pakowania produktów i dokumentacji produktu.
Projektowanie bibliotek małych cząsteczek
Aldrich Market Select oferuje zamawianie online bibliotek małych cząsteczek i bloków chemicznych do zarządzania związkami.
Zaloguj się, aby kontynuować

Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.

Nie masz konta użytkownika?

Dla wygody naszych klientów ta strona została przetłumaczona maszynowo. Dołożyliśmy starań, aby zapewnić dokładne tłumaczenie maszynowe. Tłumaczenie maszynowe nie jest jednak doskonałe. Jeśli tłumaczenie maszynowe nie spełnia Twoich oczekiwań, przejdź do wersji w języku angielskim.