Nieradioaktywne technologie znakowania kwasów nukleinowych są rutynowo stosowane jako bezpieczniejsza alternatywa dla potrzeb wykrywania DNA i RNA w porównaniu do związków znakowanych radioaktywnie. Nasze portfolio obejmuje szereg odczynników do znakowania kwasów nukleinowych, w tym mieszaninę do znakowania biotyną RNA, mieszaninę do znakowania fluoresceiną RNA oraz odczynniki do znakowania i wykrywania RNA i DNA digoksygeniną (DIG). Zapoznaj się z naszą ofertą i odkryj, który odczynnik do znakowania kwasów nukleinowych jest najlepszy dla Twoich potrzeb.
DIG DNA Labeling and Detection
Technologia znakowania digoksygeniną (DIG) jest idealną alternatywą dla niebezpiecznych izotopów radioaktywnych do znakowania kwasów nukleinowych. Elastycznie wykorzystuj kolorymetryczne, luminescencyjne lub fluorescencyjne wykrywanie sygnału i osiągaj wysoką czułość przy niskim tle w bardzo krótkich czasach ekspozycji. Solidne procedury i ustalone protokoły zapewniają niskie tło i wysoki stosunek sygnału do szumu. Jako wyłączny dystrybutor systemu DIG firmy Roche, jesteśmy zaangażowani w zapewnianie naukowcom wysokiej specyficzności i czułości, których potrzebują do wykrywania kwasów nukleinowych i umożliwienia im kolejnego przełomowego odkrycia. System DIG oferuje szereg korzyści:
Specyficzność: Przeciwciała DIG nie wiążą się z innymi substratami.
Wszechstronność: Używaj sond znakowanych DIG do filtrów i hybrydyzacji in situ.
Sprawdzone: Tysiące publikacji pokazują, dlaczego DIG jest lepszy od radioaktywności.
Bezpieczeństwo: Znakuj i wykrywaj bez niebezpieczeństw i niedogodności związanych z radioaktywnością.
W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat protokołów, odczynników i zasobów DIG, odwiedź naszą stronę Strona zasobów metod znakowania DIG.
Metody znakowania digoksygeniną (DIG)
Oryginalnie oparty na steroidzie wyizolowanym z roślin naparstnicy, jedynego znanego źródła digoksygeniny, system DIG jest potężnym narzędziem do analizy hybrydyzacji nukleinowej. Ograniczone występowanie tej cząsteczki w przyrodzie sprawia, że jest to idealna cząsteczka znakująca, ponieważ przeciwciało anty-DIG nie wiąże się z innymi cząsteczkami biologicznymi, zapewniając wysoką specyficzność względem celu. Po hybrydyzacji stabilizowanego kwasu nukleinowego z sondą znakowaną DIG, przeciwciała anty-dygoksygeninowe sprzężone z peroksydazą chrzanową (HRP) lub fosfatazą alkaliczną, rodamina lub fluoresceina są wykorzystywane do późniejszej detekcji chemiluminescencyjnej lub fluorescencyjnej.
Przeciwciała Prestige Antibodies® opracowane przy użyciu danych Human Protein Atlas zweryfikowanych różnymi metodami oferują niezawodne narzędzia badawcze.
Zapoznaj się z naszym kompleksowym zestawem odczynników PCR, zestawów PCR, narzędzi do selekcji, kalkulatorów i protokołów, aby uzyskać wiarygodne wyniki.
Substraty i enzymy mają kluczowe znaczenie w badaniach z zakresu nauk przyrodniczych, zarówno jako narzędzia, jak i cele w systemach detekcji. Odkryj oparte na enzymach systemy wykrywania białek do testów ELISA, immunohistochemii, western blotting i wielu innych, korzystając z naszej zróżnicowanej oferty substratów i enzymów do wykrywania.
Odczynniki do proteaz i zasoby do zastosowań związanych z rozszczepianiem endo- i egzopeptydaz oraz zasoby do organizacji pracy związanej z rozszczepianiem białek.
Elektroforeza żelowa białek służy do oddzielania białek w celu ich oczyszczenia, scharakteryzowania i wykrycia. Metody takie jak natywna PAGE, SDS-PAGE, 2D PAGE i ogniskowanie izoelektryczne (IEF) są stosowane w przygotowaniu do dalszych zastosowań, w tym Western blotting, spektrometrii masowej i analizy proteomicznej.
Przegląd zasad i zastosowań metody Western blot do wykrywania białek. Zawiera linki do szczegółowych protokołów, filmów i innych zasobów dotyczących ekstrakcji białek, elektroforezy żelowej, przenoszenia na membrany PVDF lub nitrocelulozowe oraz chemiluminescencyjnych, kolorymetrycznych i fluorescencyjnych metod wykrywania.
Przegląd metod lizy komórek i ekstrakcji białek, w tym solubilizacja detergentami, liza przez zamrażanie i rozmrażanie, szok osmotyczny, sonikacja, enzymatyczna liza komórek i techniki mechanicznego rozbijania, takie jak Dounce, Polytron oraz homogenizacja moździerzem i tłuczkiem.
Odczynniki do interakcji białek i kwasów nukleinowych oraz zasoby do badania interakcji białko-RNA, białko-DNA i białko-białko oraz powiązanych zastosowań.
Poznaj podstawy elektroforezy żelowej DNA i RNA oraz dowiedz się, w jaki sposób techniki te mogą być wykorzystywane do oddzielania i oczyszczania cząsteczek DNA i RNA w oparciu o rozmiar i ładunek do klonowania, PCR, spektrometrii masowej, sekwencjonowania nowej generacji (NGS) oraz aplikacji Northern i Southern blotting.
Zaloguj się, aby kontynuować
Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.
Nie masz konta użytkownika?
Dla wygody naszych klientów ta strona została przetłumaczona maszynowo. Dołożyliśmy starań, aby zapewnić dokładne tłumaczenie maszynowe. Tłumaczenie maszynowe nie jest jednak doskonałe. Jeśli tłumaczenie maszynowe nie spełnia Twoich oczekiwań, przejdź do wersji w języku angielskim.
