Przejdź do zawartości
Merck
Strona głównaProjektowanie i optymalizacja reakcjiSystemy stabilizatorów rozpuszczalnikowych

Systemy stabilizatorów rozpuszczalnikowych

Niektóre rozpuszczalniki z czasem ulegają degradacji, co wymaga specjalnego obchodzenia się z nimi i ich przechowywania. Ponadto produkty niektórych procesów degradacji stanowią potencjalne zagrożenie dla bezpieczeństwa, jeśli są obecne na wystarczająco wysokich poziomach. W przypadku tego typu materiałów dodawane są niewielkie ilości stabilizujących substancji chemicznych w celu spowolnienia lub zatrzymania degradacji materiału.

Ważne jest, aby zrozumieć stabilność używanych materiałów, a w przypadku niejasności skonsultować się z nami w celu uzyskania pomocy technicznej i Centrum Bezpieczeństwa Produktu & Wyszukiwanie SDS. Poniżej znajduje się podstawowe podsumowanie systemów stabilizatorów dostępnych dla czterech najpopularniejszych niestabilnych rozpuszczalników.

Etery

Nadtlenki organiczne powstają w eterach w mechanizmie katalizowanym przez ciepło, światło i tlen. Oprócz potencjalnego zakłócania danej metody ze względu na ich wysoką reaktywność, nadtlenki eterów są wysoce niestabilne i stanowią potencjalne zagrożenie wybuchem w stężeniach powyżej 100 ppm. Niższe poziomy tych nadtlenków mogą również stanowić zagrożenie dla bezpieczeństwa podczas ogrzewania i/lub odparowywania.

Eter etylowy

Powszechnym stabilizatorem eteru etylowego jest butylowany hydroksytoluen (BHT), który jest zwykle dodawany do eteru etylowego w niskich stężeniach ppm. Związek ten zmiata wolne rodniki odpowiedzialne za powstawanie nadtlenków i jest bardzo skutecznym środkiem hamującym powstawanie nadtlenków. BHT jest niekompatybilny z metodami wymagającymi wysokiej czystości optycznej ze względu na silną absorbancję UV wynikającą z aromatycznej funkcjonalności tej cząsteczki.

Etanol jest kolejnym powszechnym stabilizatorem, który jest dodawany w znacznie wyższych stężeniach (1-2%) niż BHT. Ze względu na stosunkowo wysokie stężenie stabilizatora, obecność etanolu znacznie zwiększa polarność materiału i może mieć wpływ na niektóre zastosowania. Oferujemy eter etylowy z BHT, etanolem i systemami stabilizatorów BHT / etanol.

Tetrahydrofuran (THF)

THF to kolejny popularny rozpuszczalnik eterowy, który jest szeroko stosowany i podobnie jak eter etylowy, tworzy nadtlenki organiczne podczas przechowywania. BHT jest zwykle stosowany jako stabilizator w THF na poziomie 100-300 ppm. Podobnie jak eter etylowy, THF stabilizowany BHT jest mało użyteczny w metodach wykorzystujących wykrywanie UV ze względu na wysoki poziom tła spowodowany przez ten dodatek.

Rozpuszczalniki chlorowane

Rozpuszczalniki chlorowane ulegają degradacji w czasie poprzez mechanizmy, które podobnie jak etery, są katalizowane przez światło, ciepło i tlen. Produkty degradacji rozpuszczalników chlorowanych obejmują fosgen i kwas solny, które stanowią zagrożenie dla bezpieczeństwa w podwyższonych stężeniach.

Chloroform

Chloroform jest niestabilny i jest łączony z różnymi stabilizatorami w celu zwiększenia trwałości produktu. Oferujemy chloroform stabilizowany etanolem i amylenem. Podobnie jak eter, etanol musi być dodawany do chloroformu w stosunkowo wysokich stężeniach (~1%), aby był skuteczny. Zwiększy to polarność rozpuszczalnika i potencjalnie wpłynie na niektóre zastosowania. Amylen (2-metyl, 2-butan) jest dodawany do chloroformu w celu zmiatania wolnych rodników, takich jak chlorki powstające w wyniku rozkładu chloroformu. Związek ten jest skuteczny na poziomie około 100 ppm.

Dichlorometan (chlorek metylenu)

Chociaż bardziej stabilny niż chloroform, dichlorometan również ulega degradacji z czasem i wymaga stabilizatora. Alkany, takie jak cykloheksan, cykloheksen lub amylen, są zwykle stosowane jako środki konserwujące i są zwykle obecne na poziomach rzędu 100 ppm.

Z uwagi na popularność dichlorometanu jako rozpuszczalnika w laboratoriach środowiskowych, należy zauważyć, że z czasem stabilizatory alkenowe wytwarzają chlorowane produkty uboczne, które mogą zakłócać niektóre analizy GC. Jest to szczególnie prawdziwe w przypadku cykloheksenu, ponieważ te produkty uboczne są stosunkowo bardziej wrzące i będą eluować dalej od frontu rozpuszczalnika i mogą zakłócać docelowe anality.

Zaloguj się, aby kontynuować

Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.

Nie masz konta użytkownika?

Dla wygody naszych klientów ta strona została przetłumaczona maszynowo. Dołożyliśmy starań, aby zapewnić dokładne tłumaczenie maszynowe. Tłumaczenie maszynowe nie jest jednak doskonałe. Jeśli tłumaczenie maszynowe nie spełnia Twoich oczekiwań, przejdź do wersji w języku angielskim.