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制药和生物制药初创企业中心

新兴生物技术生态系统关键角色参考图

加快从研究走向商业化的进程

对于新兴的生物技术公司,了解如何设定期望值、去哪里寻求支持以及如何获得启动资源,可为更快速、更高效地完成新疗法的发现、开发、优化以及商业化铺平道路。

因此,我们设计了这个初创企业中心,专为新兴生物技术初创公司提供一个中央位置以获取立项所需的各种资源,并简化从发现到生产、从融资和知识产权保护到全球监管合规的整个过程。

从单抗和重组蛋白到先进的细胞和基因疗法,我们综合性的产品和服务可加快您的工作流程,降低风险,让您更快地抵达终点线。无论您是希望我们为您完成或与您一起完成,还是帮助您自己完成,我们都会确保一开始就把事情做对。

助您取得临床和商业化成功的资源和解决方案

无论是外包 还是自制, 均可探索初创企业中心发现以下资源:

  • 超过30万种产品、试剂和仪器的强大产品组合助力药物发现,包括用于分析、生物和化学应用的各种解决方案
  • 用于开发、优化、扩展和验证上游/下游工艺的各种试剂、原料、耗材、工具、系统和服务
  • 协助您克服工艺开发挑战、优化工作流程的专家团队
  • 质量测试服务
  • GMP生产制造设施,供应您临床试验所需的mAb、Fc融合蛋白、Fab片段、重组蛋白和病毒载体
  • 教育资源,涵盖从科研到临床开发和商业化的各种主题
  • 在线购物平台

如要在当今新兴的制药和生物制药初创企业生态系统中找到出路,请在下方的工作流程中选择任一阶段。


相关资源

  • 手册:完整生物工艺解决方案

    利用我们全面的生物制药初创企业指南,为您的商业化之旅指路导航。

  • 新兴的BioTalk博客

    面向分子创新科研人员的博客

  • 可持续设计

    可持续设计(Design for Sustainability, DfS)是我们产品设计的金标准,在产品生命周期各阶段均将可持续性放在首要位置,提高性能的同时减少产品对环境和健康的影响。


生物技术中心资源工作流程

发现

发现

需要确定所需的考虑因素、资源和支持来开发新的生物候选药

临床前

为新药临床试验(IND)申请确立安全性和有效性

I期-II期

利用提示、模板和应用指南来加快工艺开发

三期试验与生产

从规模放大和技术转移过渡到高质量生产以实现临床试验和商业化

初创计划

寻求各种资源和资助计划来发掘您的分子的潜力

法规监管

借助可靠的指南在世界上监管最严厉的行业之一中畅通无阻




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