未来工厂需要转变生物试剂的研发和生产方式。封闭加工可以规避污染和安全风险,提高新旧设施和资产的利用率,同时实现可持续的多模式生产。在封闭加工模式下,昂贵的洁净室和环境控制措施得以减并,且不会影响产品质量。空间设计的简化、洁净室规模的缩小和运营灵活性的提高能够大幅降低成本并提升未来发展潜力。
通过封闭加工,您能够:
![]() | 污染风险降低47% |
![]() | 净化服成本消减81% |
![]() | 由于净化服、室内清洁和设备消毒的需求减少,工时降低47% |
![]() | 环境监测的需求减少多达53% |
![]() | 能耗降低高达65% |
调整频率,与Merrilee Whitney、Chris Hwang和Kelvin Lee一起走进生物工艺4.0的世界。在本次播客中,我们讨论如何推动生物制剂的生产走上快车道。
揭秘封闭加工的相关优势和挑战,了解封闭式一次性系统的创新是如何大幅提升生产效率的。
本次网络研讨会讨论了生产级一次性切向流过滤系统的设计和性能测试,以确保该系统能以功能封闭或全封闭模式运行。
了解在终滤和灌装应用中使用一次性系统的监管要求。
在本次研讨会中,我们讨论EU GMP附录1的修订要素以及一次性过滤系统在全面的污染控制策略中起何作用。
是否想了解更多内容?请填写以下表格,以便与我们的封闭加工专家交流。
如要继续阅读,请登录或创建帐户。
暂无帐户?