Merck

160512

Sigma-Aldrich

氯甲酸-9-芴基甲酯

97%

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别名:
9-芴甲氧羰酰氯, Fmoc-Cl, 芴甲氧羰酰氯
经验公式(希尔记法):
C15H11ClO2
CAS号:
分子量:
258.70
Beilstein:
2279177
EC 号:
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

检测方案

97%

形式

solid

mp

62-64 °C (lit.)

应用

peptide synthesis

官能团

Fmoc

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

ClC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C15H11ClO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2

InChI key

IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N

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functional group

Fmoc

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Fmoc

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Fmoc

functional group

-

form

solid

form

powder

form

solid

form

solid

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

mp

62-64 °C (lit.)

mp

150-153 °C (lit.)

mp

61-64 °C, 62-64 °C (lit.)

mp

61-64 °C, 62-64 °C (lit.)

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

100

应用

在氨基酸 HPLC 分析中,用于衍生化氨基酸;在固相肽合成中用于制备 N-Fmoc 氨基酸。
氨基保护试剂,最近用于合成二环脯氨酸类似物。
用于HPLC分析的氨基酸衍生物。用于多肽和寡核苷酸合成的N端保护试剂。

象形图

Corrosion

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

补充剂危害

储存分类代码

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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T1503
货号
-
25G
包装规格/数量

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705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

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Helvetica Chimica Acta, 75, 1111-1111 (1992)
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 369-369 (1993)
Jae Hyun Kim et al.
Nanomaterials (Basel, Switzerland), 11(1) (2020-12-31)
Here, we report a post-synthesis functionalization of the shell of Au nanoclusters (NCs) synthesized using glutathione as a thiolate ligand. The as-synthesized Au NCs are subjected to the post-synthesis functionalization via amidic coupling of dopamine on the cluster shell to
Brett H Pogostin et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(3) (2019-01-27)
Determining the pKa of key functional groups is critical to understanding the pH-dependent behavior of biological proteins and peptide-based biomaterials. Traditionally, ¹H NMR spectroscopy has been used to determine the pKa of amino acids; however, for larger molecules and aggregating
F Lai et al.
BioTechniques, 14(4), 642-649 (1993-04-01)
Pre-column derivatizations of amino acids often present two major challenges: 1) automation, due to the multi-step manipulations for pH control, reagent addition, mixing and extraction, and 2) effect of matrices in the sample such as salts, buffers and surfactants. Both

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