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Merck

NGLYFL-RO

Roche

N-糖苷酶 F

recombinant form of the gene from Flavobacterium meningosepticum

别名:

N-糖苷酶 F, PNGase F, 肽-N-糖苷酶 F,肽-N4-(乙酰-β-氨基葡萄糖)-天冬酰胺酰胺酶

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352204

生物源

bacterial (Flavobacterium meningosepticum)

品質等級

重組細胞

expressed in E. coli

共軛

(N-linked)

化驗

≥90% (SDS-PAGE)

形狀

lyophilized

比活性

>25000 units/mg protein

分子量

35.5 kDa

純化經由

electrophoresis

包裝

pkg of 100 U (11365185001)
pkg of 250 U (11365193001)

製造商/商標名

Roche

儲存條件

(Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.)

技術

activity assay: suitable

顏色

colorless

最適pH

7.0-8.0

溶解度

water: soluble

適合性

suitable for enzyme test

異物活動


Endoglycosidase F, none detected

a-Fucosidase, present
b-Galactosidase, present
b-N-Acetylhexosaminidase, present
dA(17h ≤100 units, present

儲存溫度

2-8°C

相关类别

一般說明

N-糖苷酶F(PNGase F)是一种有效的酶,可在糖胺键上水解。它还有助于生成具有二-N-乙酰基壳二糖单元的无碳水化合物的肽和寡糖。

N-糖苷酶F,又称PNGase F,是一种来源于 脑膜败血黄杆菌的天冬酰胺酰胺酶。它作为有效工具被广泛用作蛋白质研究中,用于研究和分析 N-糖基化。

特異性

水解糖肽和糖蛋白中的所有类型的N-聚糖链,除非它们携带昆虫和植物糖蛋白中存在的 α-1,3-连接的核心岩藻糖残基。根据目前的质量控制程序,不含污染的蛋白水解活性(x = H或糖)。

應用

N-糖苷酶 F已被用于 N-糖蛋白的去糖基化。

使用 N-糖苷酶 F 可切割所有类型的天冬酰胺结合 N-聚糖,前提是氨基和羧基以肽键连接,并且寡糖具有最小长度的壳二糖核心单位。反应产物为氨、天冬氨酸(肽链中)和完整的寡糖。
注意:N-糖苷酶 F重组体也以溶液形式提供。

單位定義

一个单位是在37°C和pH 7.8条件下,在1分钟内水解1 nmol的二十烷基纤维蛋白糖肽或0.2 nmol的二十烷基胎球蛋白糖蛋白的酶活性。

外觀

复溶后为澄清、无色溶液

準備報告

储存条件(工作液): 2至8°C
复溶溶液在 2至8°C 下至少可稳定四周。

重構

将内容物分别溶解在0.1毫升的redist 水(100单位包装)或0.25ml的双蒸馏水(250单位包装)中,产生浓度为100 mM磷酸钠缓冲液25 mM EDTA,pH为 7.2。
注: N-糖苷酶F,重组品也可与50%甘油一起制成溶液 。

其他說明

仅用于生命科学研究。不可用于诊断。

儲存類別代碼

13 - Non Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

does not flash

閃點(°C)

does not flash


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Highly efficient production of peptides: N-glycosidase F for N-glycomics analysis
Hua L, et al.
Protein Expression and Purification, 17-22 (2014)
Integrated proteomic, phosphoproteomic and N-glycoproteomic analyses of chicken eggshell matrix
Yang R, et al.
Food Chemistry, 330 (2020)
Xueyan Cao et al.
Food chemistry, 276, 266-273 (2018-11-10)
Milk glycoproteins are crucial nutrients with a variety of functions. However, whey N-glycoproteomes in human and bovine milks have not been characterized during lactation. Herein, using lectin enrichment and liquid chromatography tandem mass spectrometry, 68, 58, 100, and 98 N-glycoproteins
A L Tarentino et al.
Biochemistry, 24(17), 4665-4671 (1985-08-13)
Endo-beta-N-acetylglucosaminidase F (Endo F) and peptide:N-glycosidase F (PNGase F) were purified from cultures of Flavobacterium meningosepticum by ammonium sulfate precipitation followed by gel filtration on TSK HW-55(S). This system separated the two enzymes and provided PNGase F in a high

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