Merck
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01810

Sigma-Aldrich

环己酰亚胺,大包装

≥95% (HPLC)

Synonym(s):
3- [2-(3,5-二甲基-2-氧代环己基)-2-羟乙基]戊二酰亚胺, 放线菌酮, 纳拉霉素A
Empirical Formula (Hill Notation):
C15H23NO4
CAS Number:
Molecular Weight:
281.35
Beilstein:
88868
EC 号:
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.85

生物来源

microbial

质量水平

200

测定

≥95% (HPLC)

形式

powder or crystals

颜色

white to light beige

mp

110-120 °C

抗生素抗菌谱

fungi
yeast

作用机制

protein synthesis | interferes

InChI

1S/C15H23NO4/c1-8-3-9(2)15(20)11(4-8)12(17)5-10-6-13(18)16-14(19)7-10/h8-12,17H,3-7H2,1-2H3,(H,16,18,19)/t8-,9-,11-,12+/m0/s1

InChI key

YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N

Gene Information

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应用

环十二碳三烯(CHX)被广泛用于抗CHX的酵母和真菌菌株的选择、蛋白质合成的受控抑制以检测短寿命蛋白质和蛋白质表达的超诱导作用、以及诱导凋亡或促进通过死亡受体诱导的凋亡。他已被证明可以选择性清除动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞、 激活无积垢的马卵母细胞、 并具有神经保护特性。

生化/生理作用

环己酰亚胺(CHX)是由链霉菌属产生的一种抗生素。它的主要生物学活性是真核生物中的翻译抑制,从而导致细胞生长停滞和细胞死亡。CHX被广泛用于抗CHX的酵母和真菌菌株的选择、蛋白质合成的受控抑制以检测短寿命蛋白质和蛋白质表达的超诱导作用、以及诱导凋亡或促进通过死亡受体诱导的凋亡。
环己酰胺可通过与80S核糖体结合而抑制真核细胞中的蛋白质生物合成。

包装

1G,5G

其他说明

安全存放的条件,包括任何不兼容性。保存于密闭容器内,置于干燥通风处。置于干燥处保存。

警示用语:

Danger

危险分类

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - Muta. 2 - Repr. 1B

储存分类代码

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(F)

Not applicable

闪点(C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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