Q4951

槲皮素

≥95% (HPLC), solid, flavonoid antioxidant

• 别名: 2-(3,4-二羟苯基)-3,5,7-三羟基-4H-1-苯并吡喃-4-酮, 3,3′,4′,5,6-五羟基黄酮
• 经验公式（希尔记法）: C₁₅H₁₀O₇
• CAS号: 117-39-5
• 分子量: 302.24
• Beilstein: 317313
• EC 号: 204-187-1
• UNSPSC代码: 12352207
• PubChem化学物质编号: 329823865
• NACRES: NA.77

属性

• 产品名称: 槲皮素, ≥95% (HPLC), solid
• 生物来源: synthetic (organic)
• 质量水平: 200
• 方案: ≥95% (HPLC)
• 表单: solid
• mp: 316.5 °C
• 溶解性: water: practically insoluble
• 储存温度: room temp
• SMILES字符串: OC1=CC(O)=C2C(OC(C3=CC=C(O)C(O)=C3)=C(O)C2=O)=C1
• InChI: 1S/C15H10O7/c16-7-4-10(19)12-11(5-7)22-15(14(21)13(12)20)6-1-2-8(17)9(18)3-6/h1-5,16-19,21H
• InChI key: REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N

说明

一般描述

槲皮素是一种多酚黄酮类物质，存在于洋葱、芦笋、荞麦、小萝卜叶、绿茶、越橘、西兰花、苹果、蓝莓和香菜等食物中。槲皮素具有很强的分子内H结合力，有助于它在机体内的生物利用和运输。而且，它因此具有多种生物活性，并可形成强复合物（通常与金属结合）。[1]槲皮素可抑制细胞增殖，可尽量降低DNA损伤。槲皮素具有多种心血管保护特性，包括抗氧化、抗血小板活性，还具有抗肌肉细胞增殖和迁移活性。还可增强心脏细胞线粒体功能，抑制NF-κB。很多涉及膳食补充槲皮素的动物研究表明它具有治疗心脏病的保护作用。[2]

应用

• 槲皮素是一种抗氧化剂，可逆转2型糖尿病患者高血糖和高血糖血清的免疫抑制作用。[3]
• 它已被用作 欧洲黑蜂的一种解毒植物化学物质。[4]
• 它被用作DPPH(2,2-二苯基-1-苦肼)自由基清除实验中的阳性对照。它还可用于制作总黄酮含量测定的校准曲线。[5]

生化/生理作用

槲皮素是一种具有抗癌活性的黄酮类化合物。 槲皮素是一种线粒体ATP酶和磷酸二酯酶抑制剂。它抑制PI3激酶活性，并略抑制PIP激酶活性。槲皮素对癌细胞具有抗增殖作用，通过II型雌激素受体降低癌细胞生长，并在细胞周期G1晚期抑制人白血病T细胞。 槲皮素还可能抑制脂肪酸合酶活性。

槲皮素是一种具有抗癌活性的黄酮类化合物。 槲皮素是一种线粒体ATP酶和磷酸二酯酶抑制剂。它抑制PI3激酶活性，并略抑制PIP激酶活性。槲皮素还可能抑制脂肪酸合酶活性。

特点和优势

该化合物收录于受体分类和信号转导手册的《多巴胺和去甲肾上腺素代谢》页面。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。

该化合物是ADME毒素和激酶磷酸酶的特色产品。点击这里 以发现更多ADME Tox 和 激酶磷酸酶生物学 特色产品。在sigma.com/discover-bsm 上了解有关生物活性小分子在其他研究领域的更多信息。

制备说明

该化学品可溶于DMSO (30 mg/ml)、DMF (~30 mg/ml)和乙醇(~2 mg/ml)。

安全信息

• 象形图: GHS06
• 警示用语：: Danger
• 危险声明: H301
• 预防措施声明: P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
• 危险分类: Acute Tox. 3 Oral
• 储存分类代码: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 3
• 个人防护装备: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges