Merck

交联剂

解释了生物偶联物形成的常规生物偶联示意图

我们可提供一系列联接剂和交联剂产品,满足您的所有生物化学需求。我们的蛋白质试剂可适用于稳定蛋白质-蛋白质、蛋白质-肽和肽/蛋白质-小分子相互作用中的结构,或将蛋白质固定在固相支持物上以进行测定或纯化,以及各种肽-核酸和核酸-核酸偶联等多种其他应用。探索我们广泛的多功能联接剂和交联剂产品组合,为您的科学突破找到最有效、最优化的试剂。



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同双官能和异官能联接剂

我们的同双官能和异官能联接剂包含各种官能团,例如伯胺、巯基、酸、醇和溴化物。我们的许多联接剂都采用可与胺反应的马来酰亚胺(硫氢基反应性)和琥珀酰亚胺酯(NHS)或异硫氰酸酯(ITC)进行官能团化。我们还提供多种单保护(Boc、Fmoc和Cbz)联接剂。

交联剂

交联剂是含有两个或多个反应性末端的分子,其可被“活化”以通过共价键的形式而将其自身与某些特定的官能团(如胺和硫氢基)进行相连。交联化学的应用包括:

  • 蛋白结构和(或)功能确定
  • 蛋白或其他生物分子的固定
  • 常规生物分子间偶联
  • 抗体-药物偶联物

最常见的一些交联剂包括可与胺反应的马来酰亚胺、硫氢基反应性基团或琥珀酰亚胺酯(通常称为NHS酯)。我们的产品组合包含了具有各种联接剂长度和溶解性的所有官能团。磺基琥珀酰亚胺酯可适用于使用更多的水溶性交联剂,这在处理不适用于有机溶剂的大型生物分子时非常有用。我们带有可裂解联接剂(如二硫键)的交联剂最适合用于不需要永久性连接的应用。

选择交联剂

在为您的应用选择交联剂时,需要重点考虑几个因素,例如试剂的化学和物理性质、待偶联的目标官能团以及交联剂的长度、分子大小、水溶性和可裂解性:

化学特异性:交联剂设计的最基础因素之一是考虑试剂是同端双功能还是异端双功能。同双官能化合物会在两端与相同的目标官能团反应,从而使用了相同类型的键而在两个分子之间形成共价交联。它们可用于聚合像官能团的一步法反应、创建分子内交联以及评估蛋白间相互作用。异双官能试剂则含有两个不同的末端基团,使得每个末端都能与不同的官能团反应。它们可用于受控的两步法反应,以避免不良的交叉反应和聚合。

目标官能团:胺、硫醇和羟基是主要的亲核基团,在适当的条件下,它们可直接与存在于多种生物偶联试剂上的亲电反应基团发生反应。与之相反,由羧酸酯、醛、有机磷酸酯和反应性氢位点组成的官能团,则需要特殊的活化剂或次级偶联剂才能与另一官能团形成共价键。

交联剂长度:选择交联剂时,应考虑到偶联前后目标分子的尺寸或总体线性长度。化合物的分子长度主要取决于试剂的间隔臂或跨桥决定所得。该长度可通过使用某些特定的分子建模软件程序进行确定。

可裂解与不可裂解交联剂:如果后续需要对已通过交联而捕获到的相互作用生物分子进行分离和分析,则需要使用间隔臂是可裂解的交联剂。此外,可裂解联接剂可在相互作用蛋白研究中用作转移试剂。我们的二硫键是最常用的可裂解交联剂。我们的产品组合还可提供可裂解的酯和砜。

疏水性与亲水性交联剂:在某些应用中,试剂的疏水性可能会是一个优势,尤其是在涉及穿透细胞膜的应用中。不含强极性基团的疏水试剂能够快速穿过膜,并对内部的细胞蛋白进行交联或标记。然而,包含一个或多个带负电荷的磺基-NHS基团的疏水化合物,则会因其带负电而被限制与细胞外膜表面上的蛋白质发生反应。使用疏水性交联剂的一项好处是能够通过选择带电或不带电的试剂,而在细胞表面标记和内部细胞标记之间进行切换。