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表观遗传学

表观遗传的DNA甲基化、组蛋白修饰和RNA调控。

表观遗传学描述的是一类稳定但在基因表达上能够可逆变化的改变,这种改变并不伴随DNA序列的永久变化,但仍可以代代相传。表观遗传控制的基因可在DNA没有任何变化的情况下被激活或抑制。研究人员已对在基因调控中起重要作用的三个主要表观遗传机制进行了广泛的研究,包括DNA甲基化、组蛋白修饰和RNA调控。凭借全面的表观遗传学产品组合,我们可提供高质量的产品来实施用于研究所有三个主要表观遗传机理的技术。




组蛋白修饰

染色质是细胞核中基因组DNA和相关蛋白的复合体。染色质结构的修饰和染色质蛋白的相互作用在表观遗传调控中起到了直接的作用。染色质的结构由主要的染色质蛋白——组蛋白促成。组蛋白可形成核小体,这是一种由组蛋白H2A、H2B、H3和H4的各两个亚基所组成的复合体。在核心复合体的外部,接头组蛋白H1占据了核小体间的DNA。这种核小体复合物维持了染色质的紧密结构。位点特异性的组蛋白修饰(例如甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化和瓜氨酸化)能够改变局部的染色质结构并对转录、修复、重组和复制进行调节。与染色质相关的非组蛋白蛋白是一类包含了数千种不同蛋白类型的多样化组合,包括转录因子、聚合酶、激素受体和其他核酶。

DNA甲基化

DNA甲基化是调节基因沉默、印迹、胚胎发育和染色体稳定性的重要表观遗传机制。DNA甲基化主要发生在CpG二核苷酸内胞嘧啶残基的5-碳原子上,以形成5-甲基胞嘧啶(5-mC)。该反应由DNA甲基转移酶(DNMT)催化。 5-甲基胞嘧啶残基也可被TET酶羟基化,形成5-羟甲基胞嘧啶(5-hmC),其作用与5-mC不同。我们提供的强大工具使您不仅可以检测和量化5-mC和5-hmC,而且可以准确地区分这些修饰作用。

染色质免疫沉淀(ChIP)试剂盒

为了更好地了解正常组织或癌组织中细胞过程的表观遗传学调控,对组蛋白修饰进行定量检测至关重要。在研究组蛋白修饰和转录因子等其他DNA结合蛋白如何影响基因表达时,使用最广泛的技术是结合了定量聚合酶链反应(qPCR)的染色质免疫沉淀(ChIP)。ChIP涉及将蛋白质通过化学方法与DNA序列进行交联,并随后通过使用抗体和磁珠结合修饰的组蛋白或其他目标蛋白将交联的复合物进行免疫沉淀。研究最广泛且认识最深刻的组蛋白修饰包括乙酰化、磷酸化、甲基化和泛素化。组蛋白修饰可调节DNA转录、修复、重组和复制,并能够改变局部的染色质结构。欢迎探索我们用于分析复杂组蛋白修饰模式的各种试剂盒。

转录和转录后调控:RNA 调控

传统上,基因表达研究聚焦于通过转录因子与特定结合位点的相互作用、染色质内组蛋白的修饰以及协调基因转录变化相关染色质动力学而进行的转录调控。而如今的基因表达研究则旨在了解RNA调控的动态过程,最终目标是弥合转录控制与蛋白质表达之间的鸿沟。RNA结合蛋白(RBP)在基因表达的转录后调控中起关键作用。

RNA 调控:RNA结合蛋白质免疫沉淀(RIP)试剂盒

RIP可被视为是更为人们所熟知的ChIP应用的RNA版本。RIP可用于鉴定与特定核或细胞质结合蛋白相关的特定RNA分子。它从RNA结合蛋白的内源复合物的免疫沉淀,以及与免疫沉淀复合物相关的RNA种类的共分离开始。在将这些RNA种类纯化后,可通过多种应用对它们进行分析并对其中的mRNA或非编码RNA进行鉴定,包括定量RT-PCR、微阵列分析(RIP-Chip)和高通量测序(RIP-Seq)。