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主页细胞测定神经突生长试验

神经突生长试验

体外神经突生长试验
AXIS™轴突隔离装置
神经细胞系和培养基 神经科学的抗体 参考文献

简介

神经突生长是神经元在对指导信号作出反应的过程中产生新突起的过程。神经生长因子,或神经营养因子, 是调节神经突的生长的刺激物中的一个家族1。在发育过程中,动态神经突的生长会形成一个复杂的神经结构,从而引起功能神经系统和大脑的建立2。了解神经突生长的生物学特性有助于阐明某些神经退行性疾病的发病机制3。为了研究神经突的生长,研究人员需要一种有效的方法来培养神经元,用生长因子等神经源性化合物刺激细胞,监测神经突的生长。

体外神经突生长试验

神经突生长试验已经过发展和优化,用于表征和量化神经突的形成、组成和行为对化学试剂和生长条件的反应。该试验技术应用了 Millicell®半透性细胞插入式培养器 (1 uM, 3 uM) 以及优化的试剂,可便捷使用普通比色法或化学发光法分析神经突的生长。

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神经突生长试验方案

图 1.神经突生长试验方案。该检测方法是一种简单、高效、通用的测定影响神经突形成和排斥的化合物的方法。半透性过滤器可实现神经突和细胞体的生化分离和纯化,用于蛋白质表达的分子分析、信号转导过程和调节神经突生长或退缩过程的药物靶点的识别。有了这个系统,就可以同时筛选众多的生物和药理制剂,直接评价神经突延伸和排斥的粘附和引导受体功能,分析转染细胞的基因功能。

AXIS™轴突分离装置

AXIS™轴突分离装置是一种可滑动安装的微流体装置,通过空间控制生长因子、毒素和其他试剂的加入来分析神经突的生长。神经突的生长被局限于狭窄、平行的通道中,在显微镜下很容易观察到由此产生的生长或塌陷行为。这一结果为研究神经细胞密植部分、神经突或突触形成提供了一个强有力的平台。

关键亮点

  • 神经元细胞培养的组织、形象化和特征化。
  • 以更好的空间分辨率检测蛋白表达。
  • 应用流控技术从轴突中分离出细胞体。
  • 通过优化方案和经过QC验证产品,降低时间和费用。
  • 性能优于自身方案。
  • 光学透性,惰性,无毒,不易燃的聚合物模具。
  • 供应150 μm, 450 μm, 900 μm, 或 6-孔规格。
图示Plasma-bonded AXIS®装置

图 2.图示Plasma-bonded AXIS™装置

荧光显微镜下三种神经毒素对轴突生长的影响

AXIS™轴突分离装置神经毒性分析

图 3.AXIS™轴突分离装置神经毒性分析。从第4天开始后续铺板,轴突被暴露于300μM MPP +,5 mM丙烯酰胺,和500 nM鱼藤酮从第四天开始电镀,使轴突处于毒素中3天。上面一行显示暴露于毒素的轴突延伸,下面一行显示响应的对照轴突。黄色虚线表示微沟的末端。

神经细胞系和培养基

原代神经元

神经细胞培养基

永生神经细胞系

神经营养因子

神经干细胞系和培养基

生物活性小分子

神经科学的抗体

了解神经突的生长可以提高神经系统发育障碍和神经退行性疾病的治疗水平。我们用于研究神经突生长的丰富的、经过确认的抗体可以帮助确定轴突生长的机制。

常见神经标志物

神经元

b-微管蛋白

MAP2

巢蛋白

突触素

Pan-Neuronal

双肾上腺皮质激素

囊泡膜谷氨酸转运体

酪氨酸羟化酶

发现超过80,000种抗体

Neuron

图 4.Neuron

参考文献

1.
Davies AM. 2000. Neurotrophins: Neurotrophic modulation of neurite growth. Current Biology. 10(5):R198-R200. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-9822(00)00351-1
2.
Tosney KW, Landmesser LT. 1985. Development of the major pathways for neurite outgrowth in the chick hindlimb. Developmental Biology. 109(1):193-214. http://dx.doi.org/10.1016/0012-1606(85)90360-4
3.
Millecamps S, Julien J. 2013. Axonal transport deficits and neurodegenerative diseases. Nat Rev Neurosci. 14(3):161-176. http://dx.doi.org/10.1038/nrn3380