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慢病毒细胞系

采用慢病毒递送shRNA,已经成为许多研究RNAi的实验室的标准操作流程。采用VSV-G假型慢病毒感染(转导),可以将shRNA递送到广泛类型的细胞中,包括:未分裂期细胞、原代细胞和干细胞。即便在极少数难以转导的某些细胞中,也有多种方法可以增强递送效果,如:Spinoculation法或磁性纳米微粒珠(ExpressMag™转导系统)。

本表概述

下表旨在帮助您完成各种指定细胞类型的转导实验。所有经验证的细胞系均为研究人员采用RNAi联盟(TRC) shRNA文库,通过慢病毒应用的成果。如果您未找到自己的目标细胞系,建议选择类似的细胞系作为自行开展研究的出发点。在本表中列出了一到两种转导条件。

一个细胞类型可能存在多个参考资源。建议评审多个参考资源以便为您的细胞模型确定最适合的转导条件。

某些具有特殊转导条件的细胞已经列在表中。这些条件由博德研究所、Sigma® 研发部或外部合作单位实验确定。但这些条件对于指定的研究人员有效,仅可作为您开展工作的起点。

如果慢病毒来源于我们的MISSION® 团队或TRC-博德研究所,则其滴度为106至107