[ข้ามไปยังเนื้อหา](https://www.sigmaaldrich.com#main-content) [![Merck](https://www.sigmaaldrich.com/static/logos/purple/merck.svg)](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th) สินค้า รถเข็น0 THTH สินค้า ผลิตภัณฑ์การใช้งานบริการทรัพยากรการสนับสนุน [เข้าสู่ระบบ / ลงทะเบียน](https://www.sigmaaldrich.com/oidc-sign-in) [ค้นหาคำสั่งซื้อ](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/order-lookup) [สั่งซื้อด่วน](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/quick-order) รถเข็น0 [หน้าแรก](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th)[ตัวอย่างการทำให้บริสุทธิ์](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/applications/analytical-chemistry/sample-preparation/purification)Chiral Chromatography Frequently Asked Questions # Chiral Chromatography Frequently Asked Questions ### Read more about - [Chirality & Chiral Chromatography](https://www.sigmaaldrich.com#chirality) - [การเลือกคอลัมน์ Chiral HPLC และการคัดกรอง](https://www.sigmaaldrich.com#screening) - [Astec CHIROBIOTIC CHIRAL HPLC](https://www.sigmaaldrich.com#chirobiotic) - [Astec CYCLOBOND Chiral HPLC](https://www.sigmaaldrich.com#cyclobond) - [เตรียม chiral HPLC](https://www.sigmaaldrich.com#prep) - [เคล็ดลับและเทคนิคสำหรับ Chiral HPLC](https://www.sigmaaldrich.com#tipstricks) - [Chiral GC](https://www.sigmaaldrich.com#chiralgc) ## [](https://www.sigmaaldrich.com)Chirality & Chiral Chromatography __What is chirality?__ Chirality เป็นของวินัยของ Stereochemistry ซึ่งเป็นการศึกษาโครงสร้าง 3 มิติของโมเลกุล สารประกอบ Chiral จะทำงานแบบออปติกซึ่งหมายความว่าพวกมันจะหมุนแสงโพลาไรซ์ไปทางซ้ายหรือทางขวาขึ้นอยู่กับการกำหนดค่าของพวกเขา คำนี้มาจากก้านภาษากรีก“Chir-”หมายถึงมือสำหรับการส่งมอบ โมเลกุลของ Chiral จะเหมือนกับมือซ้ายและขวา–มันเป็นภาพกระจก เมื่อไม่มีการหมุนคุณสามารถทำให้ภาพสองภาพหรือโมเลกุลซ้อนทับกันได้ สารประกอบวงแหวนจะหมุนระนาบของแสงโพลาไรซ์ซึ่งจะเรียกว่าการหมุนเฉพาะหรือการหมุนด้วยแสง __What are the types of isomers?__ ไอโซเมอร์เป็นโมเลกุลที่มีสูตรทางเคมีเดียวกันและมักจะมีพันธะชนิดเดียวกันระหว่างอะตอมแต่ในที่อะตอมจะจัดเรียงแตกต่างกัน คำนี้มาจากภาษากรีก "isomeres" หมายถึงการมีส่วนแบ่งที่เท่าเทียมกัน Isomers อาจเป็นโครงสร้างหรือพื้นที่ (แบบเหมารวม) ในไอโซเมอร์โครงสร้างอะตอมและกลุ่มการทำงานจะถูกรวมเข้าด้วยกันในรูปแบบที่แตกต่างกัน ตัวอย่างเช่น pentane สามารถมีอยู่เป็นสาม isomers โครงสร้าง: N-pentane, isopentane และ neopentane; ortho-, meta-and para- สารทดแทนเป็น isomers โครงสร้างเช่นกัน Stereoisomers (ไอโซเมอร์เชิงพื้นที่) เป็นไอโซเมอร์ของสารเดียวกันที่แตกต่างกันในการจัดเรียงเชิงพื้นที่ของอะตอมของพวกเขาเท่านั้น จำนวนสูงสุดของ Stereoisomers ที่สามารถมีได้สำหรับสารประกอบคือ 2 โดย n คือจำนวนศูนย์ Chiral ศูนย์ Chiral เป็นอะตอมโดยปกติจะเป็น C ซึ่งยึดติดกับกลุ่มที่แตกต่างกันสี่กลุ่ม แบบเหมารวมที่แตกต่างกันในทิศทางที่พวกเขาหมุนระนาบของแสงโพลาไรซ์เรียกว่าออปติกแอคทีฟหรือคีรัลและไอโซเมอร์ของพวกเขาเรียกว่าเอนทิโอเมอร์ Enantiomers ทั้งหมดเป็นแบบเหมารวมแต่ไม่ใช่แบบเหมารวมทั้งหมดที่เป็น enantiomers Enantiomers จะหมุนระนาบของแสงโพลาไรซ์ซึ่งจะมี Enantiomer ตัวหนึ่งไปทางซ้ายอีกตัวหนึ่งไปทางขวา Enantiomers เป็นภาพกระจกที่ไม่สามารถแทนที่ได้ diastereomer (หรือ diasteoreisomer) เป็นโมเลกุลที่มีมากกว่าหนึ่งศูนย์ chiral diastereomers อาจเป็น enantiomers ถ้าพวกเขาเป็นภาพกระจก หากไม่มีก็เป็นเพียง diastereomers ซึ่งแตกต่างกันในคุณสมบัติทางเคมีและสามารถแยกออกจากกันด้วยวิธีการทั่วไป ความผิดปกติคือ diastereomers ที่แตกต่างกันเฉพาะในการกำหนดค่าของอะตอม C แรก epimers เป็น diastereomers ที่แตกต่างกันเฉพาะในการกำหนดค่าของอะตอม C ที่สอง สารประกอบ Meso มีศูนย์ chiral สองแห่งแต่ไม่ได้ใช้งานทางออปติกเนื่องจากการหมุนที่เกิดจากศูนย์หนึ่งจะชดเชยโดยการหมุนที่ศูนย์อื่นๆ มีระนาบสมมาตรผ่านศูนย์กลางของโมเลกุลครึ่งหนึ่งของโมเลกุลคือภาพกระจกของอีกโมเลกุลหนึ่ง __What is a racemate?__ การเหยียดสีผิวคือการสูญเสียความบริสุทธิ์ของสารต้านอนุมูลอิสระ เริ่มต้นด้วยรูปแบบ enantiomeric เดียวแต่จบลงด้วยส่วนผสมของ enantiomers (racemate) อาจเกิดจากอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นหรือการแปลงทางชีวภาพ สารผสมแบบ racemic เป็นส่วนผสมของ (+) และ (-) enantiomers ในสัดส่วนที่เท่ากัน กำหนดเครื่องหมาย +/- R/S, d/l หรือ D/L ขึ้นอยู่กับชนิดของสารประกอบ สารผสมแบบ racemic ไม่มีการใช้งานทางออปติก __What nomenclature is used to distinguish the enantiomers?__ (+) และ (-) ได้รับการตรวจสอบโดยการทดลองโดยทิศทางที่โมเลกุลหมุนแสงโพลาไรซ์ (+) คือการหมุนตามเข็มนาฬิกา (-) คือการหมุนทวนเข็มนาฬิกา (R) และ (S) (rectus และ sinister) ตามทิศทางของกลุ่มลำดับความสำคัญรอบ C โดยให้กลุ่มที่มีลำดับความสำคัญต่ำที่สุดชี้ออกไป ใน (d) และ (l), (D) และ (L) d หรือ D ย่อมาจาก "Dextro" หมายถึง " ขวา " และหมายถึงการหมุนตามเข็มนาฬิกา l หรือ L ย่อมาจาก "levo" หมายถึง " ซ้าย " และหมายถึงการหมุนทวนเข็มนาฬิกา กรดอะมิโนน้ำตาลและสารประกอบที่เกี่ยวข้องยังคงหมายถึงการกำหนด D, L ระบบนี้คิดค้นโดย Emil Fisher หมายถึงการกำหนดค่าของกลีเซอรอลดีไฮด์ เขาได้รับมอบหมายโดยพลการ + isomer ของ glyceraldehyde เป็น D isomer การกำหนด d และ l หมายถึงการหมุนของแสงโพลาไรซ์เชิงระนาบ (sodium d-line) หากแสงนี้หมุนไปทางขวาการกำหนดจะเป็น "d" หรือ (+) การกำหนดนี้มีปัญหาเนื่องจากกรด D-glutamic เป็น l หรือ (-) สำหรับการหมุนของแสงโพลาไรซ์ ต้องใช้ความระมัดระวังอย่างมากเมื่อใช้สัญลักษณ์เหล่านี้เนื่องจากสัญลักษณ์เหล่านี้สามารถเกี่ยวข้องกันได้หลังจากการหมุนจริง (+ หรือ -) ได้รับการวิเคราะห์โดยการทดลองแล้วเท่านั้น __ทำไมบริษัทจึงสนใจเกี่ยวกับความบริสุทธิ์ของ chiral ของสารประกอบของพวกเขา ?__ นอกจากนี้ความจริงที่ว่ายา enantiomer หนึ่งมักจะปลอดภัยและมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่ายา enantiomer อื่นๆมีข้อโต้แย้งอื่นๆสำหรับการมีสารประกอบบริสุทธิ์ทางสายตา 1 การกำหนดปริมาณยาต่ำกว่า หากผลิตภัณฑ์มี enantiomer ที่ไม่พึงประสงค์หรือไม่ได้ใช้งานพวกเขาจะต้องให้ยามากกว่าสองเท่าถ้าพวกเขามี enantiomer ที่ใช้งานอยู่เท่านั้น 2 ไม่มีการรบกวนของกิจกรรมที่ต้องการโดย enantiomer ที่ไม่พึงประสงค์ ในหลายกรณี enantiomer ที่ไม่พึงประสงค์จะมีกิจกรรมทางชีวภาพที่แตกต่างกันและจะรบกวนการทำงานของ enantiomer ที่ตั้งใจไว้ 3 การประหยัดเวลาในการทดสอบ หากผลิตภัณฑ์ของพวกเขามีมากกว่าหนึ่ง enantiomer พวกเขาจะต้องตรวจสอบกิจกรรมทางชีวภาพของแต่ละ isomer บวก racemate เพื่อตรวจสอบผลกระทบสหกรณ์ นี่เป็นสามเท่าของการทำงานมากกว่าการทดสอบ enantiomer บริสุทธิ์ ! ข้อโต้แย้งเหล่านี้เป็นความจริงสำหรับอุตสาหกรรมอื่นนอกเหนือจากเภสัชกรรมเช่นสารเคมีเกษตร ซึ่งมีผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมเนื่องจากอาจส่งผลกระทบต่อปริมาณสารเคมีทั้งหมดที่ใช้กับพืชผล __วิธีการ enantiomers บริสุทธิ์ได้รับ ?__ เนื่องจากสารประกอบจำนวนมากสามารถมีอยู่เป็นสองหรือมากกว่า enantiomers นักเคมีจะได้รับ enantiomer บริสุทธิ์ได้อย่างไร ? โดยทั่วไปแล้วมีสองเทคนิคที่ใช้: สังเคราะห์และหลังสังเคราะห์ (ปี 1) สังเคราะห์ หลีกเลี่ยงสารผสมแบบ racemic โดยใช้วัสดุเริ่มต้นที่บริสุทธิ์ chirally (สังเคราะห์), การสังเคราะห์อสมมาตร, การเร่งปฏิกิริยาทางเคมีหรือ biocatalysis (2) หลังการสังเคราะห์โดยใช้โครมาโตกราฟี 2 ขั้นตอนการเคลื่อนที่ของ Chiral (HPLC และ SFC) สามารถแยกสารผสมแบบ racemic ออกเป็นไอโซเมอร์แต่ละตัวและสามารถปรับขนาดได้ถึงขนาดเตรียมการ Enantiomers สามารถแปลงเป็น diastereomers โดยใช้ตัวทำปฏิกิริยาอนุพันธ์ chiral หรือโดยใช้สารเติมแต่งเฟสเคลื่อนที่ chiral แล้วแยกออกจากกันโดยใช้ HPLC หรือ GC ทั่วไป อย่างไรก็ตามวิธีนี้ไม่ได้ใช้ในอุตสาหกรรมเนื่องจากต้องใช้ตัวทำปฏิกิริยาอนุพันธ์บริสุทธิ์และอัตราการเกิดปฏิกิริยากับแต่ละ enantiomer ต้องแสดงให้เห็นว่าเหมือนกัน หากสามารถจำลองการเตรียมเตียงเคลื่อนที่ (SMB) ได้ค่าใช้จ่ายจะลดลง เทคโนโลยีเอ็นไซม์ (ต่อเนื่อง) ใหม่กำลังจะพร้อมใช้งานซึ่งจะเปลี่ยนไอโซเมอร์ที่ไม่ต้องการกลับเข้าสู่สนามแข่งเพื่อเตรียมการต่อไป วิธีการที่นิยมมากที่สุดในการแก้ปัญหาสารผสมแบบ racemic สำหรับการดำเนินงานในระดับกระบวนการยังคงเป็นผลึกของเกลือ diastereomeric __What is the "e/e" ratio?__ "E/E" หมายถึงอัตราส่วนของ enantiomer ตัวหนึ่งต่ออีกตัวหนึ่งในสารประกอบ ตัวอย่างเช่นในยา PrEP Chiral HPLC ยา enantiomer “บริสุทธิ์”อาจเป็น 98% e/e __Chiral chromatography ทำงานอย่างไร ?__ Enantiomers ของสารประกอบเดียวกันมีคุณสมบัติทางกายภาพที่เหมือนกัน พวกเขาแตกต่างกันใน: (1) ทิศทางที่พวกเขาหมุนแสงโพลาไรซ์, (2) กิจกรรมทางชีวภาพของพวกเขา (บางส่วน) และ (3) ปฏิสัมพันธ์ของพวกเขากับโมเลกุลของ chiral อื่นๆเช่นขั้นตอนที่หยุดนิ่งของ chiral (CSP) ในการแยก chromatographic การใช้ประโยชน์จากจุดสุดท้ายนี้เพื่อแยกและหาปริมาณอินทิโอเมอร์เป็นฟังก์ชันของ chiral chromatography __อุปกรณ์ตรวจจับใดที่ใช้กับสารประกอบเสียง__ มีอุปกรณ์ตรวจจับ HPLC ที่มีเฉพาะสำหรับการตรวจจับและวัดสารประกอบเสียง อุปกรณ์ตรวจจับเหล่านี้ (ทั้งในสายการผลิตและออฟไลน์) ใช้ในการวัดปริมาณสารต้านการรั่วซึมของจุดสูงสุดหรือ ใช้อุปกรณ์ตรวจจับเสียงบริสุทธิ์สองประเภท: โพลาริมิเตอร์และสเปกโตรมิเตอร์แบบวงกลม __โหมด Polar Ionic (PIM) คืออะไร__ This is a mobile phase system unique to CHIROBIOTIC CSPs. มันถูกกำหนดให้เป็นตัวทำละลายอินทรีย์ขั้วโลก (เช่นเมทานอล) ที่มีเกลือที่ละลายน้ำได้เช่นแอมโมเนียมอะซิเตท คุณลักษณะที่มีคุณค่าของ Astec CHIROBIOTIC CSPs โหมดไอออนขั้วโลกที่แปลกใหม่และหลากหลายมากเป็นที่นิยมเพราะเฟสมือถือของมันเป็นตัวทำละลายอินทรีย์ขั้วโลกที่มีสารระเหยที่เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการเตรียมการและการใช้งาน LC-MS เมื่อเทียบกับการแยกเฟสปกติโหมดไอออนขั้วโลกมีข้อดีด้านความเร็วประสิทธิภาพและความไวสินทรัพย์ที่มีค่าทั้งหมดสำหรับ LC-MS __โหมด Polar Organic (POM) คืออะไร ?__ ระยะเคลื่อนที่ที่เป็นตัวทำละลายอินทรีย์ขั้วโลกหรือตัวทำละลายผสม Enantiomers ของ analytes ขั้วโลกที่เป็นกลางได้รับการแยกประสบความสำเร็จใน Astec CHIROBIOTIC ในส่วนผสมปฏิกิริยาโหมดอินทรีย์ขั้วแม้ใน pyridine สามารถทำงานบน Astec CHIROBIOTIC ในโหมดนี้ __ทำไม POM จึงมีประโยชน์สำหรับ chiral HPLC และ LC/MS?__ ประโยชน์ของ POM เกิดขึ้นเมื่อจัดการกับสารประกอบที่ละลายได้ไม่ดีในระยะเคลื่อนที่แบบไม่มีขั้วตามปกติ สำหรับการเตรียมการใช้งาน chiral ความสามารถในการละลายมีความสำคัญอย่างยิ่งความเข้มข้นของ analyte ต่อการฉีดมีผลต่อปริมาณงาน ขั้นตอนการเคลื่อนที่ของ POM ยังเป็นมิตรกับมวลเนื่องจากใช้ eluents ที่ใช้เมทานอลกับกรดและฐานหรือเกลือแอมโมเนียมระเหยเป็นสารเติมแต่ง เนื่องจากเป็นประโยชน์ต่อความไวเพิ่มเติมโดยทั่วไปแล้วเส้นฐาน POM จะมีเสียงดังน้อยกว่าเส้นฐานของเฟสปกติ การปรับสมดุลของคอลัมน์และระบบในระยะเคลื่อนที่ของ POM นั้นรวดเร็วมากและไม่มีผลต่อหน่วยความจำ __สามารถใช้ CSP ประเภทใดได้บ้าง POM__ ผล POM ได้รับการอธิบายครั้งแรกโดยอาร์มสตรองในช่วงต้นยุค 1990 (1 - 3) เกี่ยวกับ CSP แบบ cyclodextrin พื้นเมืองและที่มา (เช่น Astec CYCLOBOND) อย่างไรก็ตาม CSP ใดๆที่สามารถโต้ตอบกับโซลูชันผ่านกลไกการเชื่อมไฮโดรเจนสามารถใช้ POM ได้ CSP เหล่านี้รวมถึง cyclodextrins รวมทั้ง macrocyclic glycopeptides (เช่น Astec CHIROBIOTIC) และ polysaccharides (เช่น Astec Cellulose DMP) __POM สามารถใช้กับ CSP เซลลูโลสที่เป็นที่นิยมได้หรือไม่ ?__ Yes! แม้ว่าขั้นตอนที่ใช้โพลีแซคคาไรด์ (เซลลูโลสและอมิโลส) ได้พิสูจน์คุณค่าของพวกเขาในขั้นตอนปกติและระบบ SFC เราพบว่าพวกเขามีความสามารถในการคัดเลือกที่ดีต่อสารประกอบการแพร่กระจายในขั้นตอนมือถือ POM __POM เป็นทางเลือกที่ทำงานได้สำหรับระยะปกติหรือไม่ ?__ การแยกบน POM สามารถมีประสิทธิภาพมากขึ้นและให้ความละเอียดมากกว่าโหมด NP แม้ว่าจะขึ้นอยู่กับสารประกอบมากแต่ควรศึกษา POM หากต้องการการปรับปรุงความสามารถในการละลายความไวหรือความเข้ากันได้ของเครื่องมือ รูปที่  1 และ รูปที่  2 แสดง mianserin antidepressant และ Tröger ฐานบน Astec Cellulose DMP (เซลลูโลส 3,5 diphenylcarbamate-deriviatized) ในระบบเฟสปกติและ POM โปรดทราบว่าในทั้งสองกรณีการแยก POM ให้การเก็บรักษาที่เทียบเท่ากันแต่มีความละเอียดที่ดีขึ้นและยอดเขาที่คมชัดขึ้น ![คำถามที่พบบ่อย - ป้อม - รูปที่ 1](https://www.sigmaaldrich.com/content/dam/cms-commons/sigmaaldrich/marketing/global/images/technical-documents/articles/analytical-chemistry/purification/faq-pom-figure-1.gif "Chiral Chromatography Frequently Asked Questions") __รูปที่ 1 เปรียบเทียบ NP และ POM กับ Astec Cellulose DMP (Mianserin)__ คอลัมน์: Astec Cellulose DMP, 15 ซม. x 4.6 มม. IDD, 5 µm อนุภาค (หมายเลขผลิตภัณฑ์ [51098 เท่า](https://www.sigmaaldrich.com/product/SUPELCO/51098AST)) Mobile phase: 0.5 mL/min. เด็ต UV ที่ 230 nm ตัวอย่าง: Mianserin 2 มก./ มล ![คำถามที่พบบ่อย - ป้อม - รูปที่ 2](https://www.sigmaaldrich.com/content/dam/cms-commons/sigmaaldrich/marketing/global/images/technical-documents/articles/analytical-chemistry/purification/faq-pom-figure-2.gif "Chiral Chromatography Frequently Asked Questions") __รูปที่ 2 การเปรียบเทียบ NP และ POM บน Astec Cellulose DMP (Tröger ฐาน)__ คอลัมน์: Astec Cellulose DMP, 15 ซม. x 4.6 มม. IDD, 5 µm อนุภาค (Produdct No. [51098 AST](https://www.sigmaaldrich.com/product/SUPELCO/51098AST)) เฟสมือถือ: 0.5 mL/min. เด็ต UV ที่ 230 nm ตัวอย่าง: เบสของ Tröger, 2 มก./ มล   ## [](https://www.sigmaaldrich.com)การเลือกคอลัมน์ Chiral HPLC และการคัดกรอง __How do I choose a chiral column?__ คุณสามารถตรวจสอบเพื่อดูว่าการแยกปรากฏในฐานข้อมูลแอปพลิเคชันของเราหรือได้รับการเผยแพร่ในเอกสารหรือไม่ ค้นหาเว็บไซต์ของเราหรือติดต่อ  กลุ่มบริการด้านเทคนิคของเรา อย่างไรก็ตามหากคุณมีสารประกอบใหม่คุณจะต้องคัดกรองคอลัมน์ คุณสามารถตรวจสอบเพื่อดูว่ามีวิธีการเผยแพร่เกี่ยวกับสารประกอบที่เกี่ยวข้องกับโครงสร้างหรือไม่แต่ความคล้ายคลึงกันของโครงสร้างไม่ได้รับประกันถึงพฤติกรรมที่คล้ายคลึงกันในระยะที่หยุดนิ่งของเสียง วิธีที่มีประสิทธิภาพที่สุดของคุณคือการโทรหากลุ่มบริการหลักของเรา เรามีความพร้อมอย่างเต็มที่ในการทำคัดกรองคอลัมน์การเพิ่มประสิทธิภาพวิธีการและบริการทำให้บริสุทธิ์ หากคุณต้องการทำงานด้วยตัวคุณเองให้เลือกว่าจะใช้ HPLC, SFC หรือ GC จากนั้นเราจะแนะนำคุณไปยังชุดคอลัมน์ที่ถูกต้องเพื่อรวมไว้ในโปรโตคอลการคัดกรองของคุณและระบบที่จะนำไปใช้ [Download Brochure](https://www.sigmaaldrich.com/deepweb/assets/sigmaaldrich/marketing/global/documents/285/406/chiral-hplc-columns-ps5956en-ms.pdf) [Download Wallchart](https://www.sigmaaldrich.com/deepweb/assets/sigmaaldrich/marketing/global/documents/185/626/supelco-chiral-poster-ps5956en-ms.pdf) __ฉันควรใช้วิธีการใดในการคัดกรองคอลัมน์เสียงเตือน__ แม้แต่ผู้เชี่ยวชาญก็ต้องคัดกรองคอลัมน์ ไม่มีวิธีที่เชื่อถือได้ในการเลือกคอลัมน์ Chiral ตามโครงสร้าง Analyte เพียงอย่างเดียว Chiral Services Lab ของเราได้ทำการทดลองอย่างต่อเนื่องด้วยวิธีการปรับปรุงประสิทธิภาพของโปรโตคอลการคัดกรองคอลัมน์ Chiral ปัจจุบันอัตราความสำเร็จร้อยละ 94 ได้รับจากชุดตรวจคัดกรอง 32 สารประกอบที่มีความหลากหลายทางโครงสร้าง (__ตารางที่ 1__) คำอธิบายของเกณฑ์วิธีคัดกรองและอัตราความสำเร็จหรือ " ยอดฮิต " ของเราแสดงอยู่ใน __ตารางที่ 2__ เราใช้สองเครื่องมือ HPLC หนึ่งทุ่มเทให้กับการดำเนินงานเฟสปกติ (NP) และอื่นๆที่จะกลับเฟส (RP), โหมดไอออนิกขั้ว (PIM) และโหมดอินทรีย์ขั้ว (POM) โพลีแซคคาไรด์และโพลิเมอร์สังเคราะห์ CSP ถูกคัดกรองในระบบ NP และ POM CSP ของ Astec CYCLOBOND ถูกคัดกรองใน POM และ RP นอกจากนี้ยังมีการคัดกรอง Astec CHIROBIOTIC CSP ในโหมด RP แต่มีประโยชน์มากที่สุดใน PIM PIM เป็นเอกลักษณ์ของ CHIROBIOTIC และมีคุณค่ามากสำหรับการ enantioresolution ของสารประกอบขั้วโลกและไอออนิก เมื่อเราพบ analyte กับ moiety เอมีนหลัก (โดยเฉพาะที่หรือใกล้กับศูนย์ chiral) เราใช้ NP ที่สามและระบบมือถือ POM ที่สามและหน้าจอ CSP cyclofructan สาม คอลัมน์ทั้งหมดในหน้าจอของเรามีความทนทานมากและไม่จำเป็นต้องทุ่มเทให้กับการทำงานในระบบเฟสเดียว คำอธิบายโดยสรุปเกี่ยวกับโครงการศึกษาการคัดกรองของเรามีวัตถุประสงค์เพื่อแสดงให้เห็นถึงสองประเด็น ประการแรกการเลือกเฟสแบบอยู่กับที่เป็นคันโยกที่ใหญ่ที่สุดของคุณที่จะส่งผลกระทบต่อความละเอียดของสารต้านอนุมูลอิสระ ประการที่สองมีตัวเลือกเฟสมือถือที่หลากหลายตั้งแต่ไอออนขั้วโลกสูงและน้ำไปจนถึงระบบ nonpolar ช่วยให้คุณมี เครื่องตรวจจับ ywith ยืดหยุ่นและวิธีการเพิ่มความสามารถในการละลาย analyte หลังเป็นการพิจารณาที่สำคัญมากสำหรับการแยก chiral เตรียม | | | | | |--------------------------|--------------------|-------------------------------------------|--------------------| | อาร์จินีน | Fenfluramine | 5 - เมธิล 5 - ฟีนิลไฮแดนโทอิน | พี - คลอแอมเฟตามีน | | แบคโลเฟน | Fenoprofen | MDA (ยาบ้า 3,4 Methylenedioxyamphetamine) | เพนตาโซซีน | | เบนโซอิน | ฟลูออโรทริปโตเฟน 6 | Metoprolol | Propiconazole | | บูโพรพิออน | ฟลูออกซีน | มิโดรีน | โปรพราโนล | | คลอฟีนิรามีน | เฟลร์บิโพรเฟน | N-Acetylhomocysteinthiolactone | ซินเนพรีน | | โคลพิโดเกรล | ฟุโรอิน | Norfluoxetine | Thioctic Acid | | 3,4 Dihydrophenylalanine | คีโตโรแลค | นอร์เมตาเนพรีน | ไทราดีมินอล | | Ethylmandelate | Mandelic Acid | โอมาปราโซล | เวราปามิล | Table 1.สารประกอบที่ใช้ในการทดลองคัดกรอง [![โครงการศึกษาการคัดกรอง CSP](https://www.sigmaaldrich.com/content/dam/cms-commons/sigmaaldrich/marketing/global/images/technical-documents/articles/analytical-chemistry/purification/csp-screening-protocol.gif "Chiral Chromatography Frequently Asked Questions")](https://www.sigmaaldrich.com/content/dam/sigma-aldrich/docs/Supelco/General_Information/1/csp-screening-protocol.pdf) __Table 2.__โปรโตคอลการคัดกรองที่ใช้ประโยชน์จากการเลือก CSP และความยืดหยุ่นของเฟสเคลื่อนที่ __คุณมีฐานข้อมูลแอปพลิเคชันเพื่อค้นหาคอลัมน์และเงื่อนไขหรือไม่__ Yes! We are continually adding to the chiral applications on our website. โดยปกติแล้วการค้นหาของ Google จะดึงแอปพลิเคชันของเราขึ้นมา แต่คุณสามารถไปที่เว็บไซต์ของเราพิมพ์ชื่อของสารประกอบในแถบค้นหา (เพิ่ม "enantiomer" เพื่อจำกัดการค้นหา) หากเรามีแอปพลิเคชันแอปพลิเคชันนั้นจะปรากฏบนแท็บ " แอปพลิเคชันการวิเคราะห์ " นอกจากนี้คุณยังสามารถค้นหาบรรณานุกรมชีรัลของเราซึ่งเราพยายามรักษารายการล่าสุดของตำแหน่งที่คอลัมน์ของเราถูกอ้างถึงในวรรณคดีทางวิทยาศาสตร์ หรือวีไอ tsigma-aldrich.com/applications-search __เราสามารถเลือกคอลัมน์สำหรับแอปพลิเคชันของเราตามการอ้างอิงที่เผยแพร่สำหรับการวิเคราะห์อื่นที่มีกลุ่มการทำงานที่คล้ายกันได้หรือไม่__ ความคล้ายคลึงกันของโครงสร้างไม่ได้รับประกันถึงพฤติกรรมที่คล้ายคลึงกันในระยะหยุดนิ่งของเสียง หากคุณไม่พบสารประกอบที่ตรงกันคุณจะต้องคัดกรองคอลัมน์หรือโทรหากลุ่มบริการ Chiral ของเรา วอลชาร์ตการพัฒนาวิธี Chiral ของเราให้แนวทางบางอย่างเกี่ยวกับการเพิ่มประสิทธิภาพวิธีการหากคุณมี analytes ที่เป็นกรดพื้นฐานหรือ neutal __คอลัมน์และเฟสมือถือใดที่จะแยกชุดของ enantiomers เฉพาะ ?__ ผู้คนคิดว่าเคมี Chiral ถูกตัดและแห้งและเราควรจะสามารถเพียงแค่มองไปที่สารประกอบและบอกพวกเขาว่าสิ่งที่จะให้ความสามารถในการเลือก enantiomeric น่าเสียดายที่อย่างที่คุณรู้ว่ามักจะไม่ได้เป็นกรณีที่ โดยทั่วไปเราจะแนะนำหน้าจอเสียงถ้าเราไม่มีแอปพลิเคชันใดๆบน Analyte เฉพาะ __คอลัมน์ใดที่ดีที่สุดในรายการเสียงเรียกเข้าทั้งหมดของคุณซึ่งสามารถลองใช้กับแอปพลิเคชันหลายแอปพลิเคชันได้__ สำหรับ HPLC เราขอแนะนำให้ใช้คอลัมน์เซลลูโลส (Astec Cellulose DMP หรือ Kromasil CelluCoat), Astec CHIROBIOTIC V2, T และ TAG CSP ทั้ง 4 นี้จะแยกตัว Enantiomers ส่วนใหญ่ออกจากกันภายใต้เงื่อนไขเฟสของอุปกรณ์เคลื่อนที่ที่แตกต่างกัน สำหรับ GC เราขอแนะนำ Astec CHIRALDEX G-TA, G-DP, B-DM และ Supelco ß -Dex 110 หรือ 120 __คอลัมน์ใดของคุณที่เทียบเท่ากับ {a specific competitive column}__ แต่น่าเสียดายที่คอลัมน์ chiral นั้นสามารถใช้แทนกันได้แทบจะไม่ได้ กลไกการยึดเสียงเรียกเข้ามีความซับซ้อน __Do you have any equivalent column which will match Daicel columns?__ คอลัมน์เสียงทั้งหมดแตกต่างกัน อย่างไรก็ตามในการเลือกเรามี Astec Cellulose DMP และ Kromasil® CelluCoat ™ (มีเฉพาะในสหรัฐอเมริกาและแคนาดา) ซึ่งมีประสิทธิภาพใกล้เคียงกับ CHIRALCEL® OD-H และเฟสที่ใช้เทคโนโลยีเซลลูโลสที่ได้รับการรับรองจาก DMPC __สำหรับ CHIROBIOTIC และ CYCLOBOND (และคอลัมน์ใดๆของเรา) ฉันจะเพิ่มคอลัมน์เหล่านี้ลงในหน้าจอคอลัมน์ปัจจุบันของฉันได้อย่างไรโดยมีเงื่อนไขสำหรับการพัฒนาวิธีที่รวดเร็วและง่ายดาย ?__ เรานำเสนอ วิธีการพัฒนา char ที่แสดงให้เห็นได้อย่างง่ายดายและชัดเจนวิธีการรวม CSP Astec เข้ากับโปรโตคอลการคัดกรองของคุณและวิธีการพัฒนาและเพิ่มประสิทธิภาพวิธีการ ดูส่วนคำถามที่พบบ่อยใน CHIROBIOTI CAND CYCLOBON Dfor เคล็ดลับในการพัฒนาวิธีการและการเพิ่มประสิทธิภาพในขั้นตอนเหล่านี้ __ฉันสนใจที่จะเพิ่มคอลัมน์ของคุณลงในหน้าจอเสียงเรียกเข้าของฉันแต่ฉันจะทำอย่างไรถ้าระบบของฉันถูกตั้งค่าสำหรับเฟสปกติไม่ใช่เฟสย้อนกลับ ?__ สำหรับเฟสปกติและ SFC รวมถึงคอลัมน์เซลลูโลสของเรา (Astec Cellulose DMP, Kromasil Cellucoat), Astec P-CAP และ P-CAP-DP และ Astec CYCLOBOND I 2000 DMP และ DNP นอกจากนี้ให้พิจารณาถึงประโยชน์ของโหมดโพลาร์ไอออนิก (PIM) และโหมดเฟสกลับด้านสำหรับสารประกอบโพลาร์/ไอออนิกและเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการละลายของ analyte และความเข้ากันได้ของ LC-MS __คอลัมน์ใดที่คุณแนะนำสำหรับ Chiral SFC (Supercritical Fluid Chromatography)__ คอลัมน์ใดๆที่สามารถรันในระยะปกติสามารถรันใน SFC ได้ สำหรับเฟสปกติและ SFC รวมถึงคอลัมน์เซลลูโลสของเรา (Astec Cellulose DMP, Kromasil Cellucoat), Astec P-CAP และ P-CAP-DP และ Astec CYCLOBOND I 2000 DMP และ DNP   ## [](https://www.sigmaaldrich.com)Astec CHIROBIOTIC CHIRAL HPLC __What is the Astec CHIROBIOTIC family?__ คิดค้นโดยศาสตราจารย์ Daniel W. Armstrong ตระกูล Astec CHIROBIOTIC ประกอบด้วย CSP ที่มีการสังเคราะห์สูงขึ้นอยู่กับ glycopeptides แบบ macrocyclic ที่ถูกผูกมัดผ่านการเชื่อมต่อแบบโควาเลนต์หลายตัวกับอนุภาคซิลิกาที่มีความบริสุทธิ์สูง Astec CHIROBIOTIC CSP มีความยืดหยุ่นในการเลือกของสภาพเฟสมือถือ, ทั้งน้ำและ nonaqueous, และเหมาะสำหรับการวิเคราะห์และเตรียมการแยกของสารที่เป็นกลาง, ขั้วและไอออนิก. __วิธีการทำ Astec CHIROBIOTIC CSP แยก enantiomers?__ Astec CHIROBIOTIC CSPs π เสนอการโต้ตอบของโมเลกุลหกประเภท: ไอออน, H-bond, π Ω, dipole, hydrophobic, และ steric นอกจากนี้ยังมีไซต์รวมหลายไซต์ที่มีอิทธิพลต่อการเลือกตามรูปร่างโมเลกุลของ Analyte การเพิ่มประสิทธิภาพของการแก้ปัญหา Enantiomer สามารถทำได้โดยการเปลี่ยนระยะเคลื่อนที่เพื่อใช้ประโยชน์จากประเภทและจุดแข็งที่เกี่ยวข้องของการโต้ตอบต่างๆ __CSP ของ Astec CHIROBIOTIC แตกต่างกันอย่างไร__ ขั้นตอนต่างๆของ Astec CHIROBIOTIC มีประโยชน์ต่อความทนทานความยืดหยุ่นในตัวเลือกเฟสมือถือการโต้ตอบไอออนิกความเข้ากันได้กับสารประกอบขั้วโลกและ LC-MS และความสามารถในการปรับขนาดการเตรียมการ อย่างไรก็ตาม Astec CHIROBIOTIC CSP แตกต่างกันในการเลือกส่วนใหญ่เป็นเพราะจำนวนที่แตกต่างกันและประเภทของเว็บไซต์การโต้ตอบและจำนวนชนิดและการเข้าถึงของเว็บไซต์ไอออนิกในผูกมัด glycopeptide macrocyclic __อะไรทำให้ Astec CHIROBIOTIC CSP ไม่ซ้ำกัน ?__ glycopeptide แบบ macrocyclic ที่ถูกผูกมัดตัวเองในแง่ของสัณฐานวิทยาองค์ประกอบโมเลกุลและการเชื่อมต่อแบบโควาเลนต์หลายตัวกับพื้นผิวซิลิกาเป็นสิ่งที่ทำให้ Astec CHIROBIOTIC CSPs มีเอกลักษณ์และให้ประโยชน์ที่สำคัญและมีคุณค่าเหนือ CSP อื่นๆ คุณลักษณะที่แตกต่างอย่างแท้จริงของ Astec CHIROBIOTIC CSP คือการปรากฏตัวของปฏิสัมพันธ์ไอออนิก ปฏิสัมพันธ์เหล่านี้เป็นเอกลักษณ์ของ Astec CHIROBIOTIC CSP และมีความรับผิดชอบในส่วนใหญ่สำหรับลักษณะการเก็บรักษาที่พึงประสงค์ของพวกเขาต่อขั้วและ ionizable analytes ในตัวทำละลายน้ำและไม่ใช่น้ำ __ความแตกต่างระหว่าง CHIROBIOTIC CSP คืออะไร ?__ CHIROBIOTIC CSPs ขึ้นอยู่กับ glycopeptides แบบ macrocyclic ที่แตกต่างกัน (ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติที่มีต้นกำเนิดจากจุลินทรีย์) ปัจจุบันเรามี 4 คนที่แตกต่างกัน: teicoplanin, vancomycin, ristocetin และ teicoplanin aglycone แต่ละอันมีเอกลักษณ์เฉพาะตัวในประเภทของการปฏิสัมพันธ์ทางโมเลกุลที่มีและจำนวนศูนย์ chiral พวกเขาให้ความสามารถในการต่อต้านการเลือกที่แตกต่างกันมากแต่พวกเขาทั้งหมดมีประโยชน์จากการปฏิสัมพันธ์ของไอออนิกและความสามารถในการทำงานในเฟสย้อนกลับน้ำ, ไอออนิกขั้วโลกและระบบเฟสมือถืออินทรีย์ขั้วโลก __ความแตกต่างระหว่าง CHIROBIOTIC V และ V2; T และ T2 คืออะไร ?__ Astec CHIROBIOTIC V และ T แตกต่างจาก V2 และ T2 ตามลำดับในเคมีพันธะของพวกเขาที่ให้พวกเขาเลือกที่แตกต่างกันและความสามารถในการเตรียมการสำหรับบางชั้นเรียนของ analytes __โปรโตคอลการคัดกรอง CHIROBIOTIC ที่แนะนำคืออะไร ?__ โพลาร์ไอออนิก (PIM) - เมทานอล/กรดอะซิติก/ชา (100: 0.1: 0.1 v/v/v) เพิ่มประสิทธิภาพโดยการเปลี่ยนอัตราส่วนกรด - เบส (สูงสุดร้อยละ 1 ของแต่ละตัว) เปลี่ยนชนิดของกรดหรือฐานหรือเพิ่มเกลือระเหย (ทดสอบเกลือแอมโมเนียมที่แตกต่างกัน) Reverse-phase (RP) - เมทานอลหรืออะซิโตไนไตรล์/แอมโมเนียมอะซิเตต 20 70 มม., pH 5 (เวลา 30 น.) เพิ่มประสิทธิภาพโดยการเปลี่ยน % หรือประเภทของตัวปรับแต่งอินทรีย์ปรับค่า pH, ชนิดบัฟเฟอร์, ความแรงของไอออนิก โพลาร์ออร์แกนิค (POM) - เอทานอล เพิ่มประสิทธิภาพโดยใช้ตัวทำละลายอินทรีย์ขั้วโลกหรือส่วนผสมอื่นๆ ระยะปกติ (NP) - เอทานอล/เฮปเทน (เวลา 30 น.) 70 เพิ่มประสิทธิภาพโดยการเปลี่ยน % ของตัวปรับขั้วหรือเปลี่ยนตัวทำละลายทั้งสอง __อะไรคือผลกระทบของเกลือที่แตกต่างกันใน PIM?__ ในโหมดโพลาร์ไอออนิก (PIM) DEA หรือแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์สามารถแทนที่ชาได้แต่การเลือกจะแตกต่างกัน __ฉันจะใช้อัตราส่วนกรด - เบสเพื่อปรับความสามารถในการเลือกและการเก็บรักษาได้อย่างไร__ CHIROBIOTIC CSPs มีกลุ่มการทำงานไอออนิกและเหมาะสำหรับใช้ในโหมดไอออนขั้วโลกที่เรียกว่าซึ่งถูกกำหนดให้เป็นตัวทำละลายอินทรีย์ขั้วโลก (เมทานอลหรืออะซิโตไนไตรล์) ซึ่งเป็นเกลือที่ละลายน้ำได้เพิ่มกรดฐานหรือการรวมกันของสารเติมแต่งเหล่านี้ โหมดไอออนขั้วโลกมีประโยชน์สำหรับสารประกอบที่สามารถแตกตัวเป็นไอออนได้ซึ่งเฟสเริ่มต้นที่ดีคือชา 0.1%/กรดอะซิติก 0.1% ในเมทานอล ในกรณีของ LC-MS ให้ใช้เกลือแอมโมเนียมที่ระเหยได้เช่นแอมโมเนียมฟอร์มเอตหรือแอมโมเนียมไตรฟลูออโรอะซิเตท เมื่อทำงานกับโหมดไอออนขั้วโลกการพัฒนาวิธีการและการเพิ่มประสิทธิภาพเกี่ยวข้องกับการปรับอัตราส่วนของกรด (โดยทั่วไปคือกรดอะซิติก) กับฐาน (โดยปกติชา) เพื่อปรับการเลือกและการเก็บรักษา อัตราส่วนขึ้นอยู่กับ pKa ของ enantiomers และปัจจัยอื่นๆ สำหรับ Analyte พื้นฐานให้ใช้สัดส่วนของกรดที่สูงขึ้นในขณะที่สำหรับ analyte กรดให้ใช้สัดส่วนของฐานที่สูงขึ้น อัตราส่วนกรด - เบสสามารถอยู่ระหว่าง 4: 1 ถึง 1: 4 ใช้อัตราส่วน 1:1 เพื่อการคัดกรอง หากการเก็บรักษายังสั้นเกินไปให้ใช้ TEAA (TEAA 0.1%) ความเข้มข้นต่ำหรือแทนที่เมทานอลด้วย acetonitrile สูงสุด 50% จะลดความแรงของเฟสมือถือ อย่างไรก็ตามหากสารประกอบเป็นกลางและไม่มีขั้วมากจะมีการเก็บรักษาน้อยหรือไม่มีภายใต้เงื่อนไขไอออนขั้วโลกและระบบเฟสเคลื่อนที่อื่นเช่นเฟสปกติควรลอง __เมื่อใดที่ควรเพิ่มน้ำลงในเฟสมือถือในโหมดโพลาร์ไอออนิก (PIM)__ กลุ่มการทำงานของไอออนิกที่มีอยู่ในขั้นตอนของ CHIROBIOTIC หมายความว่าคุณสามารถใช้สารเติมแต่งขั้ว (เกลือน้ำ) เพื่อปรับปรุงการพัฒนาวิธีการทำซ้ำวิธีการและประสิทธิภาพของคอลัมน์ เมื่อพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ไอออนไนซ์ (กรดเบส zwitterions) บนคอลัมน์ Astec CHIROBIOTIC โหมดไอออนโพลาร์ (PIM) เป็นจุดเริ่มต้นที่ดี เฟสมือถือโหมดอิออนขั้วโลกคือเมทานอลที่มีฟอร์มแอมโมเนียม 0.1 w/v ปรับอัตราส่วนกรดฟอร์มิก NH 4 OH: หรือลองใช้เกลือแอมโมเนียมอื่นๆ (เช่น trifluoroacetate หรือ acetate) เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพ ในการใช้งาน LC-MS สามารถเติมน้ำได้เล็กน้อย (ร้อยละ 3 - ร้อยละ 5) ลงในเฟสมือถือเพื่อปรับปรุงความไวและความสามารถในการทำซ้ำของวิธีการ การเติมน้ำช่วยปรับปรุงความสามารถในการละลายของเกลือในเมทานอล __How do I optimize my chiral separation for LC/MS?__ สำหรับการแยก CHIROBIOTIC ในโหมด PIM ให้ใช้เกลือระเหย (เช่นแอมโมเนียมอะซิเตตแอมโมเนียมฟอร์มต์แอมโมเนียมเทฟา) สำหรับการแยก CYCLOBOND ในโหมด POM ให้เปลี่ยนชาด้วยแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์ลดความเข้มข้นลง 50 - 75% สำหรับคอลัมน์ทั้งสองประเภทในโหมด Reverse-Phase (RP) ให้ใช้แอมโมเนียมอะซิเตตหรือแอมโมเนียมฟอร์เมท __ฉันจะปรับปรุงความทนทานและความสามารถในการทำซ้ำของวิธีไอออนแบบโพลาร์ (PIM) ได้อย่างไร__ ความละเอียดของขั้วและไอออนิก enantiomers เป็นคุณลักษณะที่เป็นเอกลักษณ์และมีคุณค่าของ Astec CHIROBIOTIC CSP ระยะเคลื่อนที่สำหรับการแยกเหล่านี้ค่อนข้างง่าย: ตัวทำละลายอินทรีย์ขั้วโลกเช่นเมทานอลหรืออะซิโตไนไตรล์ที่มีกรดระเหยและฐานหรือเกลือที่สอดคล้องกัน ความเข้มข้นของกรดและฐานหรือกรด: อัตราส่วนฐานจะแตกต่างกันไปเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการเก็บรักษาและการเลือก อย่างไรก็ตามการเปลี่ยนแปลงเวลาในการเก็บรักษาและการปรับสมดุลที่ช้าอาจเกิดขึ้นเมื่อใช้สารเติมเหล่านี้ที่ความเข้มข้นสูงหรือเมื่อความสามารถในการละลายของสารเติมแต่งในตัวทำละลายมีจำกัด เราพบว่าการเติมน้ำเล็กน้อยลงในเฟสมือถือจะช่วยเพิ่มความสามารถในการละลายของสารเติมแต่งลดเวลาในการปรับสมดุลและเพิ่มความเสถียรของเวลาในการเก็บรักษาหากจำเป็น โดยปกติแล้วการเติมน้ำ 5 ถึง 10% v/v ลงในระยะเคลื่อนที่ของเมทานอลนั้นเพียงพอที่จะให้การเก็บรักษาที่มั่นคงและรักษาความสามารถในการเลือกในขณะที่ยังคงรักษากลไกไอออนิกเดียวกัน __ฉันจะทำให้การเก็บรักษาในโหมดอิออนขั้ว (PIM) มีความเสถียรได้อย่างไร__ การเติมน้ำ 5% ลงในเมทานอล/แอทฟา 0.1% เป็นสิ่งสำคัญสำหรับแอปพลิเคชัน PIM บางอย่างหากเวลาในการเก็บรักษาไม่เสถียรเท่าที่ควร [](https://www.sigmaaldrich.com)  __How do I recondition my CHIROBIOTIC column?__ กลุ่มการทำงานของไอออนิกที่มีอยู่ในขั้นตอนของ CHIROBIOTIC หมายความว่าคุณสามารถใช้สารเติมแต่งขั้ว (เกลือน้ำ) เพื่อปรับปรุงการพัฒนาวิธีการทำซ้ำวิธีการและประสิทธิภาพของคอลัมน์ เพื่อให้คอลัมน์ของคุณมีประสิทธิภาพสูงสุดและเพิ่มอายุการใช้งานและความสามารถในการทำซ้ำได้สูงสุดในระหว่างการใช้งานคอลัมน์ Astec CHIROBIOTIC ที่ใช้ยาปฏิชีวนะแบบ macrocyclic ควรทำความสะอาดสัปดาห์ละครั้งด้วยปริมาณ 20 คอลัมน์ของ A (20: 50) acetonitrile: 50 มม. แอมโมเนียมอะซิเตทเฟสมือถือตามด้วยปริมาณ 50 คอลัมน์ของเมทานอลต 100% ก่อนที่จะจัดเก็บคอลัมน์เราขอแนะนำให้คุณทำการทดสอบ QA อย่างรวดเร็วโดยใช้ เมทานอล 5 เมธิล - 5 - phenylhydantoi nwith เป็นระยะเคลื่อนที่ โปรดดูรายงานการทดสอบ QA ที่รวมอยู่ในคอลัมน์สำหรับรายละเอียดทั้งหมด __How do I retest CHIROBIOTIC columns?__ เพื่อให้แน่ใจว่าประสิทธิภาพการเลือกของคอลัมน์ CHIROBIOTIC ให้ทดสอบเป็นระยะๆด้วย คอลัมน์ ncolumn 5 เมธิล 5 phenylhydantoi ในระยะเคลื่อนที่เมทานอล 100% __ตัวทำละลายการจัดเก็บข้อมูลที่ดีที่สุดสำหรับคอลัมน์ CHIROBIOTIC คืออะไร ?__ Acetonitrile หรือเมทานอลเหมาะสำหรับการจัดเก็บระยะสั้นสำหรับการจัดเก็บระยะยาว (> 24 ชั่วโมง) isopropanol แนะนำ __ฉันจะกำหนดคอลัมน์ที่ดีที่สุดสำหรับการแยกกรดอะมิโนได้อย่างไร ?__ กรดอะมิโนส่วนใหญ่เป็นคริรัลโดยมีรูปตัว L ที่มีอำนาจเหนือธรรมชาติ D-Amino Acids และอัตราส่วนของ D ต่อ L forms ได้รับการศึกษาด้วยเหตุผลหลายประการรวมถึงการวิจัยทางเภสัชกรรมและเพื่อสำรวจต้นกำเนิดของ extraterrestrial เฟสหยุดนิ่งของ Astec Chiral HPLC และ GC เหมาะสำหรับการแยกกรดอะมิโน chiral รวมถึงกรดอะมิโนพื้นเมืองและอนุพันธ์ที่ไม่มีการปิดกั้น CHIROBIOTIC CSP มีกลุ่มการทำงานไอออนิกและดังนั้นจึงอนุญาตให้มีการเลือกปฏิบัติทางเสียงของสารประกอบที่มีกลุ่มไอออนิกหรือไอออนไนซ์ พวกเขายังทำงานในระยะมือถือที่เข้ากันได้กับ MS และกรดอะมิโนสามารถละลายได้อย่างอิสระ ขั้นตอนอื่นๆโดยเฉพาะอย่างยิ่ง Astec CLC และสารเคมี CYCLBOND ต่างๆยังพบยูทิลิตี้สำหรับการแยก enantiomer กรดอะมิโน ดูต้นไม้ตัดสินใจของเราสำหรับแนวทางทั่วไปในการเลือก HPLC CSP สำหรับการแยกกรดอะมิโน chiral ![กรดอะมิโน Flowchart0](https://www.sigmaaldrich.com/content/dam/cms-commons/sigmaaldrich/marketing/global/images/technical-documents/articles/analytical-chemistry/purification/amino-acid-flowchart0.gif "Chiral Chromatography Frequently Asked Questions")   ## [](https://www.sigmaaldrich.com)Astec CYCLOBOND Chiral HPLC __What is CYCLOBOND?__ Astec CYCLOBOND ™ CSPs (chiral stationary phases) เป็นตระกูลที่ได้รับการรับรองและได้รับการรับรอง β - และ γ -cyclodextrins ที่ถูกผูกมัดกับซิลิกาเจลที่มีความบริสุทธิ์สูง คิดค้นโดยศาสตราจารย์แดเนียลดับเบิลยูอาร์มสตรองและแนะนำให้รู้จักกับตลาดในปี 1984 พวกเขาได้พบการใช้งานอย่างแพร่หลายสำหรับการแยกไอโซเมอร์โดย HPLC ทั้ง chiral และ achiral Astec CYCLOBOND เป็นส่วนเสริมของ CSP อื่นๆรวมถึง CSP ที่ใช้โพลีแซคคาไรด์, CSPs ที่ใช้ glycopeptide แบบ macrocyclic และ Astec CHIROBIOTIC ® CSPs และ Astec P-CAP ™และ Astec P-CAP-DP __cyclodextrins คืออะไร ?__ Cyclodextrins ผลิตโดยการย่อยสลายแป้งบางส่วนตามด้วยการเชื่อมต่อเอนไซม์ของหน่วยกลูโคสเป็นโครงสร้าง toroidal ที่เป็นเนื้อเดียวกันและเป็นผลึกที่มีขนาดโมเลกุลแตกต่างกัน สารตกค้างของ D(+) - กลูโคสจะถูกยึดติดกันผ่านการเชื่อมต่อไกลโคไซด์ A - (1,4) การกำหนดค่าเก้าอี้ของสารตกค้างกลูโคสทำให้ toroid “ถัง”แคบลงที่ปลายด้านหนึ่ง Cyclodextrin ที่มีลักษณะเฉพาะสูงสามชนิดได้แก่ alpha (ß), beta (γ) และ gamma(α) cyclodextrin ซึ่งมีหน่วยกลูโคสหกเจ็ดและแปดหน่วยตาม ดับ เนื่องจากสารตกค้างของกลูโคสแต่ละตัวมีศูนย์ chiral ห้าแห่ง cyclodextrins จึงเป็นโครงสร้าง chiral ตัวอย่างเช่น ß -cyclodextrin มีศูนย์ chiral 35 ศูนย์ __CSPs ที่ใช้ cyclodextrin (รวมถึง CYCLOBOND) จะแยก enantiomers ได้อย่างไร ?__ ทั้งสถาปัตยกรรมและเคมีของ cyclodextrins มีส่วนช่วยในการแยก enantiomer โครงสร้าง cyclodextrin toroidal มีพื้นผิวภายนอกที่เป็นน้ำซึ่งเป็นผลมาจากกลุ่มไฮดรอกซิล (OH) 2 - 3 และ 6 ตำแหน่ง ภายในช่อง cyclodextrin ประกอบด้วยกลูโคสออกซิเจนและเมทิลีนไฮโดรเจนซึ่งทำให้มันเป็นตัวละครที่ไม่ใช่ขั้ว (ไม่ชอบน้ำ) ปฏิกิริยาทางเคมีที่นำไปสู่การแยกเสียงรบกวนเกิดขึ้นทั้งบนพื้นผิวด้านนอกและด้านในของโทรอยด์ไซโคลเดกซ์ทริน การพิจารณาที่สำคัญที่สุดสำหรับการเก็บรักษาและการรับรู้เสียงคือความพอดีที่เหมาะสมของ analyte ในช่อง cyclodextrin ความพอดีนี้เป็นหน้าที่ของทั้งขนาดโมเลกุลและรูปร่างของ analyte ที่สัมพันธ์กับช่อง cyclodextrin ดังนั้นจึงมีสองกลไกพื้นฐานในการเล่นในการแยก chiral บน cyclodextrins: ผู้ที่เกิดขึ้นบนพื้นผิวภายในโพรง (รวมผิว) และผู้ที่เกิดขึ้นบนพื้นผิวด้านนอก (ปฏิสัมพันธ์พื้นผิว) ของ toroid cyclodextrin __What is "inclusion complexing"?__ พื้นฐานสำหรับการแยกหลายอย่างบน csps cyclodextrin ตามในโหมด reverse-phase (เฟสมือถือที่มีน้ำที่มีเมทานอลหรือ acetonitrile) เป็นปรากฏการณ์ที่เรียกว่าการรวมคอมเพล็กซ์ หาก Analyte สามารถใส่ลงในช่อง cyclodextrin และสภาพเฟสเคลื่อนที่ได้ดีอาจเกิดกลไกการรวมที่ซับซ้อนขึ้นได้ มันเป็นเพราะการรวมที่ซับซ้อนที่ย้อนกลับเฟสเป็นโหมดที่ประสบความสำเร็จมากใน CSPs CYCLOBOND จุดปฏิสัมพันธ์สามจุดเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเลือกปฏิบัติทางเสียงและการรวมเข้าด้วยกันที่ซับซ้อนเป็นหนึ่งในสามปฏิสัมพันธ์ กลไกการรวมเชิงซ้อนประกอบด้วยแรงดึงดูดของโมเลกุลโปลาร์หรือส่วนของโมเลกุลต่อช่องโปลาร์ cyclodextrin ซึ่งไวต่อความแตกต่างของโครงสร้างมาก เมื่อ Analyte มีกลุ่มอะโรมาติกการวางแนวในโพรงจะถูกเลือกเนื่องจากการแบ่งปันอิเล็กตรอนระหว่างกลุ่มเมทิลีนอะโรมาติกและแอนโดรเจน glucoside บนพื้นผิวภายในของ toroid cyclodextrin กลไกจะเสร็จสมบูรณ์โดยการปฏิสัมพันธ์ของกลุ่มการทำงานของโซลูตกับกลุ่มไฮดรอกซิลรอง 2 และ 3 ตำแหน่งของแหวน cyclodextrin __อะไรที่ทำให้ Astec CYCLOBOND CSP มีความโดดเด่น ?__ CYCLOBOND CSP มีการเลือก Chiral ที่ไม่ซ้ำกันโดยวิธีการของกลไก chiral หลายให้โดยช่อง cyclodextrin และกลุ่มการทำงานของอนุพันธ์ต่างๆ CYCLOBOND CSP มีความเสถียรทางเคมีสำหรับอายุการใช้งานที่ยาวนานตัวเลือกระยะเคลื่อนที่ที่กว้างและมีประสิทธิภาพสูง __Enantiomers ประเภทใดที่ถูกแยกออกจากกันในการรักษาด้วยยา Astec CYCLOBOND CS?__ โดยทั่วไปแล้วแหวน phenyl, naphthyl และ biphenyl ที่ ß ใช้แทนกันสามารถแยกออกจาก CYCLODEXTRAIN ตาม CYCLOBOND I 2000 และอนุพันธ์ของมันได้ โมเลกุลที่มีแหวน heterocyclic มักจะแยกออกจากกันในระยะเหล่านี้ analytes ที่มีสามถึงห้าแหวนรวมทั้งเตียรอยด์จะแยกที่ดีที่สุดบน CYCLODEXTRAIN CYCLOBOND II และอนุพันธ์ของมัน Enantiomers ที่มีฮาโลเจนไนเตรตซัลเฟตฟอสเฟตและไฮดรอกซีบนแหวนอะโรมาติกของ Analyte โดยทั่วไปจะแยกออกจากกันได้ดีใน CYCLOBOND CSP นอกจากนี้ยังประสบความสำเร็จในการแก้ไข CYCLOBOND เป็นสารประกอบที่มีกลุ่มการทำงานของไฮโดรเจนพันธะปิดแหวน, CIS/ทรานส์และไอโซเมอร์ตำแหน่งที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดโมเลกุล achiral และกรดอะมิโน chiral ที่มา __โปรโตคอลการคัดกรอง CYCLOBOND ที่แนะนำคืออะไร__ ย้อนกลับเฟส (RP) - อะซิโตนไตรล์/แอมโมเนียมอะซิเตต 20 มม., pH 5 (30: 70) หรือเมทานอล/แอมโมเนียมอะซิเตต 20 มม., pH 5 (20: 80 เพิ่มประสิทธิภาพโดยการเปลี่ยน % หรือประเภทของตัวปรับแต่งอินทรีย์ปรับค่า pH, ชนิดบัฟเฟอร์, ความแรงของไอออนิก โพลาร์ออร์แกนิค (POM) - acetonitrile/เมทานอล/กรดอะซิติก/ชา (95: 5: 0.1: 0.1) เพิ่มประสิทธิภาพโดยใช้ตัวทำละลายอินทรีย์ขั้วโลกหรือส่วนผสมอื่นๆ เปลี่ยนอัตราส่วนกรด - เบส (สูงสุด 1 เปอร์เซ็นต์ของแต่ละส่วน) โปรดทราบว่าเมทานอลและอะซีโตนิไตรล์แสดงความแตกต่างอย่างมากใน CYCLOBOND ในโหมด POM ระยะปกติ (NP) - เอทานอล/เฮปเทน (เวลา 30 น.) 70 เพิ่มประสิทธิภาพโดยการเปลี่ยน % ของตัวปรับขั้วหรือเปลี่ยนตัวทำละลายทั้งสอง __How do I recondition my CYCLOBOND column?__ ล้างคอลัมน์ด้วยปริมาณ 10 คอลัมน์แต่ละเอทานอลแล้วน้ำเกรด HPLC จากนั้นล้างด้วย acetonitrile 10 คอลัมน์ที่อัตราการไหลต่ำ เอทานอลมีประสิทธิภาพมากขึ้นสองเท่าสำหรับการแทนที่สารจากโพรงมากกว่าเมทานอล __ตัวทำละลายการจัดเก็บที่ดีที่สุดสำหรับคอลัมน์ CYCLOBOND คืออะไร ?__ Acetonitrile เหมาะสำหรับการจัดเก็บระยะสั้นสำหรับการจัดเก็บระยะยาว (> 24 ชั่วโมง) isopropanol แนะนำ __How do I retest CYCLOBOND columns?__ โปรดดูรายงาน QA คอลัมน์ศึกษา คำแนะนำสำหรับ CYCLOBOND หรือติดต่อ [ฝ่ายบริการทางเทคนิค](mailto:techservice@sial.com) สำหรับขั้นตอนการทดสอบ   ## [](https://www.sigmaaldrich.com)เตรียม chiral HPLC __สิ่งที่เกี่ยวกับการแยกเตรียมการในคอลัมน์ Astec chiral HPLC?__ ข้อได้เปรียบที่สำคัญของ Astec CHIROBIOTIC สำหรับการเตรียมการใช้งานคือความจริงที่ว่าเฟสมือถือสามารถเลือกที่จะเพิ่มประสิทธิภาพการละลายตัวอย่าง - การพิจารณาการเตรียมการที่สำคัญ คอลัมน์ Astec CHIROBIOTIC สามารถใช้ในเทคนิค HPLC เตรียมการทั้งหมดรวมถึงการเจือจางและรีไซเคิลโครมาโตกราฟีการเตรียมมวลโดยตรง SFC และเตียงเคลื่อนที่จำลอง (SMB) สเกลอัพสามารถคาดการณ์ได้อย่างมากเนื่องจากเคมีเฟสที่ถูกผูกมัดเดียวกันถูกนำมาใช้ในทุกขนาดอนุภาค พันธบัตรโควาเลนต์หลายตัวแนบไกลโคปไทด์แบบ macrocyclic Astec CHIROBIOTIC กับพื้นผิวซิลิกาซึ่งหมายความว่าไม่มีเอ็น CSP และจะปนเปื้อนผลิตภัณฑ์ การแยกการเตรียมการในคอลัมน์ Astec CHIROBIOTIC มักจะมีประโยชน์ด้านความเร็วและประสิทธิภาพมากกว่า CSP อื่นๆ ในแง่ของความสามารถในการโหลดคอลัมน์ 25 ซม. x 21.2 มม. มีโหลดปานกลางถึงสูงจากไม่กี่มก. ถึงมากกว่า 300 มก. ต่อการฉีด การแยกการเตรียมการของ Astec CHIROBIOTIC นั้นสามารถทำซ้ำได้และปรับขนาดได้ __SMB สำหรับการเตรียมการคืออะไร__ SMB (เตียงเคลื่อนที่จำลอง) เป็นรูปแบบของโครมาโตกราฟีเตรียมการที่ใช้คอลัมน์หลายคอลัมน์ที่ทำหน้าที่ในคอนเสิร์ตเป็นคอลัมน์เดียว ปริมาณงานที่ใช้ SMB อาจสูงกว่ารูปแบบแบทช์หรือคอลัมน์อย่างมาก คุณภาพของ Astec CHIROBIOTIC CSPs ที่ทำให้เหมาะสำหรับการเตรียมการรวมถึง SMB เป็น enantioselectivity ที่ยอดเยี่ยมโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับสารประกอบขั้วโลกและไอออนิกความยืดหยุ่นของเฟสมือถือเพื่อเพิ่มความสามารถในการละลายตัวอย่าง ความคล่องตัวสำหรับการทำงานในทุกระยะเคลื่อนที่โดยไม่มีผลกระทบต่อหน่วยความจำและประสิทธิภาพของคอลัมน์สูงสำหรับการรับส่งข้อมูลที่สูงและการประมวลผลปลายทางที่น้อยที่สุด โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เกี่ยวข้องกับการเตรียมการโดย SMB ความทนทานของ CHIROBIOTIC CSP ช่วยให้การดำเนินงานในระยะยาวและเชื่อถือได้ คอลัมน์ Astec CHIROBIOTIC ใหม่สำหรับ SMB มีขนาดอนุภาคและขนาดคอลัมน์ที่เลือกสำหรับอัตราการไหลสูงและมีประสิทธิภาพสูง 8 คอลัมน์ของชุดมีประสิทธิภาพที่ตรงกับภายใน 6% RSD คอลัมน์เดี่ยวขนาด 25 ซม. x 4.6 มม. I.D. และขนาด ID 5 ซม. x 10 มม. มีให้สำหรับการพัฒนาวิธีการและการทดลองแบบสเกลอัพ   ## [](https://www.sigmaaldrich.com)เคล็ดลับและเทคนิคสำหรับ Chiral HPLC __มีข้อควรพิจารณาเกี่ยวกับอัตราการไหลใน Chiral HPLC หรือไม่__ เนื่องจากขั้นตอนการอยู่กับที่ของเสียงส่วนใหญ่มีความซับซ้อนมาก (มีการผูกมัดหนาแน่นโมเลกุลขนาดใหญ่) พวกเขาต้องทนทุกข์ทรมานจากระยะ C สูงในสมการของ van Deemter ซึ่งมีความต้านทานสูงต่อการถ่ายโอนมวลเฟสแบบอยู่กับที่ ดังนั้นเหนืออัตราการไหลที่เหมาะสมประสิทธิภาพจะลดลงอย่างรวดเร็ว สำหรับการแยกที่สำคัญที่ enantiomers ไม่ได้แยกออกจากกันอย่างดีก็เป็นมูลค่าการศึกษาผลกระทบของอัตราการไหลในความละเอียดสำหรับการแยกของคุณ การศึกษาของ Van Deemter ที่ µm เนินการในคอลัมน์ 4.6 มม. I.D. อนุภาคขนาด 5 μ m CHIROBIOTIC T และ V2 ในโหมดย้อนกลับเฟสโพลาร์ไอออนิกและโพลาร์ออร์แกนิคแสดงให้เห็นว่าประสิทธิภาพสูงสุดจะเกิดขึ้นที่อัตราการไหลระหว่าง 0.15 ถึง 0.2 mL/min (ความเร็วเชิงเส้นระหว่าง 0.2 ถึง 0.3 มม./ วินาที ; ความเร็วเชิงเส้นลดลงระหว่าง 0.61 ถึง 0.81 ดังนั้นการลดอัตราการไหลเกินกว่าค่าปกติอาจช่วยเพิ่มประสิทธิภาพของแต่ละจุดสูงสุดได้ดังนั้นจึงช่วยปรับปรุงความละเอียดของเอนทิโอเมอร์ เมื่อสามารถเลือก enantiomeric ได้ในระยะที่หยุดนิ่งความละเอียดของ enantiomers อาจดีขึ้นโดยการเปลี่ยนองค์ประกอบเฟสมือถืออุณหภูมิและ/หรืออัตราการไหล อัตราการไหล 1.0 mL/min มักใช้ในระหว่างการพัฒนาวิธีการกับคอลัมน์ I.D. ขนาด 4.6 มม. ที่บรรจุอนุภาคขนาด 5 µm สำหรับการปรับวิธีการให้เหมาะสมหากมีการแยกตัว Enantiomers ออกจากกันแต่ไม่สามารถแก้ไขได้อย่างสมบูรณ์ที่ 1 mL/min ให้ลดการไหลลงต่ำกว่า 1.0 mL/min อาจเพิ่มความละเอียด __ผลกระทบของอุณหภูมิใน Chiral HPLC คืออะไร__ สามารถใช้อุณหภูมิเพื่อเปลี่ยนความสามารถในการเลือกการแยกในระยะที่ไม่เคลื่อนที่ของเสียง บทบาทของอุณหภูมิคือความสัมพันธ์ทางอุณหพลศาสตร์ที่ซับซ้อนมากระหว่างการปฏิสัมพันธ์ระหว่างโซลูต/เฟสเคลื่อนที่/CSP การเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิจะเปลี่ยนพฤติกรรมทางอุณหพลศาสตร์ของโซลูชันที่เกิดจากการโต้ตอบที่กล่าวถึงข้างต้น บางครั้งการเพิ่มอุณหภูมิจะช่วยเพิ่มความละเอียดในขณะที่บางครั้งการลดลงจะช่วยให้การปรับปรุงที่ต้องการ ปรากฏการณ์นี้ไม่สามารถคาดเดาได้ดังนั้นอุณหภูมิจึงทำให้เครื่องวัดโครมาโตกราฟีเป็นอีกเครื่องมือหนึ่งในการเพิ่มประสิทธิภาพ __ฉันจะวัดปริมาตรที่เป็นโมฆะของคอลัมน์ chiral HPLC ได้อย่างไร__ เนื่องจากการโต้ตอบหลายประเภทที่เป็นไปได้กับเฟสที่อยู่กับที่ส่วนใหญ่จึงเป็นเรื่องยากที่จะหาสารประกอบที่ไม่ได้เก็บไว้โดยสิ้นเชิง สำหรับคอลัมน์ HPLC ที่บรรจุด้วยอนุภาคซิลิกาทรงกลมที่มีรูพรุนแบบดั้งเดิมประมาณการคร่าวๆของปริมาตรเป็นโมฆะประมาณร้อยละ 70 ของปริมาตรคอลัมน์ (0.7πr2L) สำหรับคอลัมน์ขนาด 25 ซม. x 4.6 มม. จะเท่ากับประมาณ 3 มล. ที่ 1 mL/min ซึ่งจะให้ T0 ของ 3 นาทีที่ 1 mL/min __ฉันสามารถใช้การไล่ระดับสีใน Chiral HPLC ได้หรือไม่และฉันควรลองเมื่อใด__ เฟส HPLC ที่ ligand chiral ถูกยึดติดกับพื้นผิวของอนุภาคเช่น Astec CHIROBIOTIC, Astec CYCLOBOND และ Astec P-CAP และ P-CAP-DP เข้ากันได้อย่างสมบูรณ์กับการไล่ระดับสี แต่เมื่อใดที่เราจะใช้การไล่ระดับสีใน Chiral HPLC ประการแรกการไล่ระดับสีสามารถใช้เพื่อเร่งกระบวนการคัดกรองด้วยวิธีการทั่วไปที่ครอบคลุมประเภทตัวอย่างที่หลากหลาย จากนั้นความสามารถในการเลือกที่ตรวจพบด้วยการไล่ระดับสีจะสามารถปรับให้เหมาะสมกับความเป็นชนชั้นสูงได้ ขั้นตอน Astec CHIROBIOTIC และ CYCLOBOND ส่วนใหญ่ที่ทำงานในโหมดเฟสย้อนกลับและสามารถใช้เกรเดียนท์ชนิด RP ทั่วไป (เพิ่มความแข็งแรงของตัวทำละลายโดยการเพิ่ม % ของตัวปรับเปลี่ยนอินทรีย์) นอกจากนี้เนื่องจากลักษณะไอออนิกของ Astec CHIROBIOTIC พวกเขายังตอบสนองต่อการเพิ่มความแข็งแรงของไอออนิก (เพิ่ม % ของสารเติมแต่งเกลือที่ละลายน้ำได้เช่นแอมโมเนียมอะซิเตต 0 - 0.2%) เหตุผลที่สองในการใช้เกรเดียนท์คือการรักษาคอลัมน์ที่สะอาดขึ้นและไม่มีการปนเปื้อนเมื่อฉีดตัวอย่างที่ไม่มีการปนเปื้อน คุณสามารถเรียกใช้การไล่ระดับสีเพื่อเอาองค์ประกอบเมทริกซ์ที่ผูกไว้อย่างแน่นหนาออกจากคอลัมน์ได้ (โปรดสังเกตกระบวนการปรับสภาพ/ปรับสภาพสำหรับขั้นตอน CHIROBIOTIC เพื่อเรียกคืนอักขระไอออนิกที่แนะนำในคำถามที่พบบ่อย: [](https://www.sigmaaldrich.com#recondition) สำหรับการอภิปรายเพิ่มเติมว่าการไล่ระดับสีจะเหมาะสมกับตัวอย่างและระบบของคุณหรือไม่โปรดปรึกษา บริการด้านเทคนิคของเรา __คุณจะแนะนำให้แปลงเครื่องมือจากระยะปกติ (NP) เป็นย้อนกลับเฟส (RP) และกลับ ?__ ทางออกที่ดีที่สุดคือการมีเครื่องมือเฉพาะสำหรับแต่ละโหมด มีการสึกหรออย่างมากบนซีลที่เกิดจากการขยาย/หดตัว อย่างไรก็ตามหากคุณไม่สามารถที่นี่มีบางสิ่งที่เราพบว่าสำคัญ: (1) การปฏิบัติตามปกติของเราคือการล้างออกอย่างกว้างขวางด้วย IPA ก่อนที่จะไปที่น้ำ 1 ในการล้างทั้งหมดให้แน่ใจว่าได้รวมเส้นทางของเหลวทั้งหมด (ปั๊ม, เครื่องขยายอัตโนมัติ, เครื่องตรวจจับ) (1) สำหรับ autosampler ให้แน่ใจว่าได้รวมห่วงตัวอย่างและเส้นทางของเหลวอื่นๆที่พบในการทำงานปกติของการฉีด - อาจแตกต่างกันมากขึ้นอยู่กับว่า autosampler เป็นการออกแบบลูปภายนอกหรือการออกแบบลูปภายใน 2 (1) เป็นส่วนหนึ่งของการล้างทั้งหมดให้แน่ใจว่าเข็มฉีดได้รับการล้างเช่นกัน - อาจทำการฉีดแบบเต็มวงหลายครั้งของตัวทำละลาย (ไม่มีคอลัมน์แน่นอน 3) (2) อาจเป็นความคิดที่ดีที่จะล้างด้วยเมทานอล (หรือเอทานอล) หลังจาก IPA ก่อนที่จะไปน้ำ 4 เมทานอลจะช่วยล้าง IPA ออกได้เร็วกว่าการไปจาก IPA โดยตรงกับน้ำ แน่นอนว่าทั้งหมดนี้เป็นไปได้ว่า IPA สามารถผสมกับตัวทำละลาย NP ที่อ่อนแอที่สุดที่ระบบได้รับ 5 ดังนั้นไปทางอื่น (RP-> NP) ก็แค่ย้อนกลับ การแปลง RP เป็น NP และในทางกลับกัน (สำคัญมากที่จะเพิ่มสิ่งที่ไม่ควรทำกับสิ่งที่ทำ): เราจะ · สารเติมแต่งทั้งหมดออกและเริ่มด้วย isopropanol 100% ในอ่างเก็บน้ำทั้งหมด · Isopropanol สามารถผสมกับตัวทำละลายทั่วไปได้อย่างสมบูรณ์และเป็นตัวทำละลายทดแทนที่ปลอดภัยที่สุดสำหรับทั้งสองทิศทาง · ใช้การไหลต่ำ - ประมาณครึ่งหนึ่งของปกติเพื่อหลีกเลี่ยงความเสียหายของคอลัมน์ที่เป็นไปได้เนื่องจากการกดดันมากเกินไป · อย่าใช้ acetonitrile เป็นประจำเป็นสารอินทรีย์ - ดีกว่าเมทานอลแต่ไม่สามารถผสมกับไฮโดรคาร์บอนบริสุทธิ์ได้อย่างเต็มที่ · อย่าใช้เมทานอลเป็นประจำเป็นอินทรีย์ - มันไม่สามารถผสมได้อย่างเต็มที่กับเงื่อนไขเฟสปกติจำนวนมาก · อาจใช้ acetonitrile หรือเมทานอลในการเปลี่ยนจาก RP เป็น HILIC เป็นประจำ (แก้ปัญหาขั้วโลกโดยใช้เฟสมือถือน้ำขั้วโลก) และด้านหลัง · ตรวจสอบความผิด (ใช้เรือภายนอกขนาดเล็ก) กับระยะเคลื่อนที่เป้าหมายก่อนที่จะเริ่มต้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าไม่ได้เลือก isopropanol · หากเปลี่ยนผ่านเครื่องมือไล่ระดับสีให้ใช้สารอินทรีย์ในทุกเส้นเพื่อให้แน่ใจว่าน้ำหรือไฮโดรคาร์บอนจะถูกลบออกจากพื้นที่ของเหลวทั้งหมด · ตรวจสอบแรงดันและสัญญาณตรวจจับในระหว่างการเปลี่ยนเป็นวิธีการที่ยอดเยี่ยมเพื่อยืนยันการปรับสมดุลของระบบอย่างสมบูรณ์ การผสมที่ไม่สมบูรณ์จะแสดงเป็นสัญญาณรบกวนพื้นฐานของเครื่องตรวจจับที่รุนแรงหรือความผันผวนของแรงดัน (ตัว · ละลายที่ไม่สามารถละลายได้คล้ายกับฟองอากาศ) · ทำอุปกรณ์ตรวจจับล้างและส่วนประกอบอื่นๆทั้งหมดแม้ว่าจะไม่ได้ตรวจสอบเบสไลน์ เราจะตรวจสอบการไล่ระดับสีที่ว่างเปล่า · รับเสียงเบสไลน์ที่อาจบ่งบอกถึงช่องของตัวทำละลายที่ไม่สามารถละลายได้ โครมาโตกราฟีที่ดีคือการทดสอบขั้นสุดท้าย - ใช้การทดสอบมาตรฐานที่เรียบง่ายผสมก่อนและ · งานกับตัวอย่างจริง เวลารวม · รับการเปลี่ยนอาจแตกต่างกันแต่ควรใช้เวลาประมาณหนึ่งชั่วโมงโดยปกติแล้วการเร่งความเร็วจะช้าลง · อย่าคาดหวังว่าจะมีการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วด้วยเครื่องตรวจจับดัชนีหักเห - พวกเขาจะช้ามากที่จะสมดุลหลังจากการเปลี่ยนแปลง __อะไรคือแนวทางสำหรับการวิเคราะห์การติดตาม chiral__ การใช้แอมโมเนียมฟอสเฟต 5 มม. 20 มม. (pH 3.1)/เมทานอล 95% มีประโยชน์มากสำหรับการวิเคราะห์การติดตามและสำหรับสารประกอบที่มีทั้ง COOH และ NH ใกล้ C * คุณควรพิจารณาลำดับการชีวชีวชีวชีวตด้วย สาร Enantiomer ในปริมาณการติดตามควรจะเป็นอันดับแรก ให้พิจารณาคอลัมน์ ID ที่แคบลง (ขนาด 2.1 มม. หรือ 1 มม.) สิ่งที่จะเพิ่มประสิทธิภาพจะเพิ่มความไวด้วย โดยทั่วไปคันโยกที่ใหญ่ที่สุดคืออัตราการไหล: ตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณกำลังทำงานที่อัตราการไหลที่เหมาะสมสำหรับขนาดคอลัมน์ ใน Chiral HPLC อัตราการไหลที่เหมาะสมอาจช้ามาก __How do I optimize my chiral separation for LC/MS?__ สำหรับการแยก CHIROBIOTIC ในโหมด PIM ให้ใช้เกลือระเหย (เช่นแอมโมเนียมอะซิเตตแอมโมเนียมฟอร์มต์แอมโมเนียมเทฟา) สำหรับการแยก CYCLOBOND ในโหมด POM ให้เปลี่ยนชาด้วยแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์ลดความเข้มข้นลง 50 - 75% สำหรับคอลัมน์ทั้งสองประเภทในโหมด Reverse-Phase (RP) ให้ใช้แอมโมเนียมอะซิเตตหรือแอมโมเนียมฟอร์เมท __ฉันจะลบการรบกวน phospholipid ในชีรัล LC-MS วิเคราะห์ทางชีวภาพได้อย่างไร ?__ คอลัมน์ Astec CHIROBIOTIC สามารถใช้ร่วมกับแผ่น HybridSPE ™ -PPT เพื่อเพิ่มความไวโดยการกำจัดโปรตีนภายในและ phospholipids อย่างสมบูรณ์ __How do I make up TEAA buffer?__ โซลูชัน TEAA (triethylamine acetate) 0.1% มักใช้ในระยะที่กลับกัน (RP) และโหมดไอออนิกขั้ว (PIM) สำหรับ RP เติมชา v/v ในน้ำไตเตรท pH ที่ต้องการด้วยกรดอะซิติก สำหรับระยะเคลื่อนที่ PIM เราใช้ 100/0.1/0.1 เมทานอล/กรดอะซิติก/ชา (v/v/v) ซึ่งทำโดยการเพิ่มชา 1 มล. และกรดอะซิติก 1 มล. เป็นเมทานอล 1 ลิตร __ฉันจะรักษาความเสถียรของเวลาการเก็บรักษาในโหมดโพลาร์ไอออนิก (PIM) ได้อย่างไร__ การเติมน้ำ 5% ลงในเมทานอล/แอทฟา 0.1% เป็นสิ่งสำคัญสำหรับแอปพลิเคชัน PIM บางอย่างหากเวลาในการเก็บรักษาไม่เสถียรเท่าที่ควร __ฉันจะปรับปรุงความทนทานและความสามารถในการทำซ้ำของวิธีไอออนแบบโพลาร์ (PIM) ได้อย่างไร__ ความละเอียดของขั้วและไอออนิก enantiomers เป็นคุณลักษณะที่เป็นเอกลักษณ์และมีคุณค่าของ Astec CHIROBIOTIC CSP ระยะเคลื่อนที่สำหรับการแยกเหล่านี้ค่อนข้างง่าย: ตัวทำละลายอินทรีย์ขั้วโลกเช่นเมทานอลหรืออะซิโตไนไตรล์ที่มีกรดระเหยและฐานหรือเกลือที่สอดคล้องกัน ความเข้มข้นของกรดและฐานหรือกรด: อัตราส่วนฐานจะแตกต่างกันไปเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการเก็บรักษาและการเลือก อย่างไรก็ตามการเปลี่ยนแปลงเวลาในการเก็บรักษาและการปรับสมดุลที่ช้าอาจเกิดขึ้นเมื่อใช้สารเติมเหล่านี้ที่ความเข้มข้นสูงหรือเมื่อความสามารถในการละลายของสารเติมแต่งในตัวทำละลายมีจำกัด เราพบว่าการเติมน้ำเล็กน้อยลงในเฟสมือถือจะช่วยเพิ่มความสามารถในการละลายของสารเติมแต่งลดเวลาในการปรับสมดุลและเพิ่มความเสถียรของเวลาในการเก็บรักษาหากจำเป็น โดยปกติแล้วการเติมน้ำ 5 ถึง 10% v/v ลงในระยะเคลื่อนที่ของเมทานอลนั้นเพียงพอที่จะให้การเก็บรักษาที่มั่นคงและรักษาความสามารถในการเลือกในขณะที่ยังคงรักษากลไกไอออนิกเดียวกัน __ฉันจะทำให้การเก็บรักษาในโหมดอิออนขั้ว (PIM) มีความเสถียรได้อย่างไร__ การเติมน้ำ 5% ลงในเมทานอล/แอทฟา 0.1% เป็นสิ่งสำคัญสำหรับแอปพลิเคชัน PIM บางอย่างหากเวลาในการเก็บรักษาไม่เสถียรเท่าที่ควร __ฉันจะใช้อัตราส่วนกรด - เบสเพื่อปรับความสามารถในการเลือกและการเก็บรักษาได้อย่างไร__ CHIROBIOTIC CSPs มีกลุ่มการทำงานไอออนิกและเหมาะสำหรับใช้ในโหมดไอออนขั้วโลกที่เรียกว่าซึ่งถูกกำหนดให้เป็นตัวทำละลายอินทรีย์ขั้วโลก (เมทานอลหรืออะซิโตไนไตรล์) ซึ่งเป็นเกลือที่ละลายน้ำได้เพิ่มกรดฐานหรือการรวมกันของสารเติมแต่งเหล่านี้ โหมดไอออนขั้วโลกมีประโยชน์สำหรับสารประกอบที่สามารถแตกตัวเป็นไอออนได้ซึ่งเฟสเริ่มต้นที่ดีคือชา 0.1%/กรดอะซิติก 0.1% ในเมทานอล ในกรณีของ LC-MS ให้ใช้เกลือแอมโมเนียมที่ระเหยได้เช่นแอมโมเนียมฟอร์มเอตหรือแอมโมเนียมไตรฟลูออโรอะซิเตท เมื่อทำงานกับโหมดไอออนขั้วโลกการพัฒนาวิธีการและการเพิ่มประสิทธิภาพเกี่ยวข้องกับการปรับอัตราส่วนของกรด (โดยทั่วไปคือกรดอะซิติก) กับฐาน (โดยปกติชา) เพื่อปรับการเลือกและการเก็บรักษา อัตราส่วนขึ้นอยู่กับ pKa ของ enantiomers และปัจจัยอื่นๆ สำหรับ Analyte พื้นฐานให้ใช้สัดส่วนของกรดที่สูงขึ้นในขณะที่สำหรับ analyte กรดให้ใช้สัดส่วนของฐานที่สูงขึ้น อัตราส่วนกรด - เบสสามารถอยู่ระหว่าง 4: 1 ถึง 1: 4 ใช้อัตราส่วน 1:1 เพื่อการคัดกรอง หากการเก็บรักษายังสั้นเกินไปให้ใช้ TEAA (TEAA 0.1%) ความเข้มข้นต่ำหรือแทนที่เมทานอลด้วย acetonitrile สูงสุด 50% จะลดความแรงของเฟสมือถือ อย่างไรก็ตามหากสารประกอบเป็นกลางและไม่มีขั้วมากจะมีการเก็บรักษาน้อยหรือไม่มีภายใต้เงื่อนไขไอออนขั้วโลกและระบบเฟสเคลื่อนที่อื่นเช่นเฟสปกติควรลอง __เมื่อใดที่ควรเพิ่มน้ำลงในเฟสมือถือในโหมดโพลาร์ไอออนิก (PIM)__ กลุ่มการทำงานของไอออนิกที่มีอยู่ในขั้นตอนของ CHIROBIOTIC หมายความว่าคุณสามารถใช้สารเติมแต่งขั้ว (เกลือน้ำ) เพื่อปรับปรุงการพัฒนาวิธีการทำซ้ำวิธีการและประสิทธิภาพของคอลัมน์ เมื่อพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ไอออนไนซ์ (กรดเบส zwitterions) บนคอลัมน์ Astec CHIROBIOTIC โหมดไอออนโพลาร์ (PIM) เป็นจุดเริ่มต้นที่ดี เฟสมือถือโหมดอิออนขั้วโลกคือเมทานอลที่มีฟอร์มแอมโมเนียม 0.1 w/v ปรับอัตราส่วนกรดฟอร์มิก NH 4 OH: หรือลองใช้เกลือแอมโมเนียมอื่นๆ (เช่น trifluoroacetate หรือ acetate) เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพ ในการใช้งาน LC-MS สามารถเติมน้ำได้เล็กน้อย (ร้อยละ 3 - ร้อยละ 5) ลงในเฟสมือถือเพื่อปรับปรุงความไวและความสามารถในการทำซ้ำของวิธีการ การเติมน้ำช่วยปรับปรุงความสามารถในการละลายของเกลือในเมทานอล   ## [](https://www.sigmaaldrich.com)Chiral GC __cyclodextrins คืออะไร ?__ Cyclodextrins ผลิตโดยการย่อยสลายแป้งบางส่วนตามด้วยการเชื่อมต่อเอนไซม์ของหน่วยกลูโคสเป็นโครงสร้าง toroidal ที่เป็นเนื้อเดียวกันและเป็นผลึกที่มีขนาดโมเลกุลแตกต่างกัน สารตกค้างของ D(+) - กลูโคสจะถูกผูกมัดซึ่งกันและกันผ่านการเชื่อมต่อไกลโคไซด์ α - (1,4) การกำหนดค่าเก้าอี้ของสารตกค้างกลูโคสทำให้ toroid “ถัง”แคบลงที่ปลายด้านหนึ่ง Cyclodextrin ที่มีลักษณะเฉพาะสูงสามชนิดได้แก่ alpha (ß), beta (γ) และ gamma(α) cyclodextrin ซึ่งมีหน่วยกลูโคสหกเจ็ดและแปดหน่วยตาม ดับ เนื่องจากสารตกค้างของกลูโคสแต่ละตัวมีศูนย์ chiral ห้าแห่ง cyclodextrins จึงเป็นโครงสร้าง chiral ตัวอย่างเช่น ß -cyclodextrin มีศูนย์ chiral 35 ศูนย์ __อะไรคือสิ่งที่ทำให้แนวคิดหลักของคุณแตกต่างจากคู่แข่ง__ ความสมบูรณ์และขอบเขต เรามีขั้นตอน permethylated แบบดั้งเดิมแต่เรายังมีขั้นตอนเชิงขั้ว (เช่น Supelco DeX 225 และหลายขั้นตอน CHIRALDX) อัลโตเกอเรามีสารเคมีที่แตกต่างกัน 24 ชนิดในหลายมิติ __คอลัมน์ Chiral GC ใดที่ฉันควรมีในโครงการศึกษาการคัดกรองของฉัน__ จากประสบการณ์ของเราในการใช้ประโยชน์จากความแตกต่างของการเลือกในกลุ่มผลิตภัณฑ์ CHIRALDEX และ Supelco DeX เราขอแนะนำให้รวมคอลัมน์ต่อไปนี้ไว้ในโปรโตคอลการคัดกรอง GC ที่ครอบคลุม: 1\. Supelco ß -DEX 110 (Permethyl 2,3 6 tri-O-methyl) ß -DEX 110 เป็นเฟส permethylated มันมีประสิทธิภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการวิเคราะห์อิ่มตัวที่มีฟังก์ชันการทำงานน้อยที่สุด, วัฏจักรอิ่มตัว, และ bicyclics อิ่มตัว. 2\. Astec CHIRALDEX G-TA (Trifluoroacetyl, 2,6 ไดโอเพนทิล 3 ไตรฟลูออโรอะซิทิล) G-TA แยกสาร Enantiomers จำนวนมากที่สุดซึ่งมักมีความสามารถในการต่อต้านการเลือกสูง 3\. Astec CHIRALDEX B-DA (Dialkyl, 2,6 ได - โอ - เพนทิล 3 - methoxy) B-DA เหมาะที่สุดสำหรับโครงสร้างหลายวงแหวนขนาดใหญ่ มักจะแสดงให้เห็นถึงการต่อต้านการแยกตัวของการทำหนึ่งในระยะ 110 (permethylated) 4\. Astec CHIRALDEX B-DM (ไดเมทิล, 2,3 ไดโอ - เมธิล - 6 ที - บิวทิลซิล) B-DM แยกความหลากหลายที่กว้างที่สุดของประเภทโครงสร้างที่แตกต่างกัน 5\. Astec CHIRALDEX G-PN (propionyl, 2,6 ไดโอเพนทิล 3 propionyl) ฟังก์ชั่น G-PN เช่น G-TA แต่แสดงให้เห็นถึงความสามารถในการเลือกที่สูงขึ้นต่อเอมีนบางชนิด (แอมเฟตามีน methamphetamine) lactones และ epoxides 6\. Astec CHIRALDEX B-PH (Hydroxypropyl, (S) - 2 ไฮดรอกซีอีเทอร์เมธิลโพรพิล) G-PH มีประสิทธิภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการวิเคราะห์อิ่มตัวที่มีฟังก์ชั่นน้อยที่สุด, วัฏจักรอิ่มตัวและ bicyclics อิ่มตัว เฟสนี้มักจะแสดงการกลับรายการของลำดับการชะละลาย (การกลับรายการ) เมื่อเทียบกับเฟส B-DA __การแปลงแหล่งที่มาใน Chiral GC: ทำไมจึงจำเป็นและประเภทของอนุพันธ์ที่ฉันเลือกสำหรับสิ่งที่ analytes?__ อนุพันธ์เป็นสิ่งจำเป็นใน GC เมื่อสารประกอบที่ผ่านการทำให้ไม่เสถียรทางความร้อนหรือไม่ระเหยพอที่จะดำเนินการโดยการไหลของก๊าซ สารประกอบบางชนิดต้องการการสร้างอนุพันธ์เพื่อรูปร่างสูงสุดที่ดี Trifluoroacetic anhydride ใช้สำหรับแอลกอฮอล์และ amines นอกจากนี้ยังมีบีเอสเอและ BSTFA สำหรับกลุ่มการทำงานเหล่านั้นเช่นกัน สำหรับกรด methanolic HCl ดูเหมือนจะเป็นวิธีที่จะไปและอาจใช้ ethylchloroformate มันยังคงคุ้มค่าที่จะลองตัวอย่างที่ได้รับการจัดอันดับในคอลัมน์ก่อนเพื่อดูว่ามันอาจใช้งานได้หรือไม่และเพื่อเปรียบเทียบ __ฉันจะเลือกระหว่างขั้นตอน Supelco Dex และ Astec methylated ได้อย่างไร__ คอลัมน์หลักของเราทั้งหมดมีการเลือกที่แตกต่างกันไม่มีการทับซ้อนโดยตรง ขั้นตอนของเรา permethylated (กลุ่มไฮดรอกซิลทั้งหมดที่มีอยู่ methylated) ได้แก่ Supelco α -DEX, ß -DEX และ ß -DEX 110 และ 120 และ CHIRALDEX B-PM นอกจากนี้เรายังมีขั้นตอนที่ α dimethylated (Supelco ß -DEX, γ -DEX และ -DEX 325) และ CHIRALDEX B-DM ระยะของ Supelco DeX มีราคาถูกกว่าหากราคาเป็นสิ่งที่ต้องพิจารณา __มีเฟส cyclodextrin 'permethylated' จำนวนมากในตลาดสำหรับ chiral GC ความแตกต่างระหว่างพวกเขาคืออะไร__ Permethylation เพียงหมายความว่าทั้งหมดที่มีอยู่ -OH grioups บนโมเลกุลซีดีได้รับ methylated นอกเหนือจากนั้นระยะอาจแตกต่างกันในความเข้มข้นของซีดีที่ได้รับมาในผู้ให้บริการ (ถ้าผู้ให้บริการที่ใช้ที่ทุกคน), ประเภทของผู้ให้บริการ (polysiloxane) ความหนาของชั้น, เส้นผ่าศูนย์กลางของท่อเส้นเลือดฝอย, วิธีการปิดใช้งานของผนังหลอดเลือดฝอย ระยะของ Chiral GC ทั้งหมดจะแตกต่างกันในการเลือกแม้ว่าจะมีเคมีเฟสประเภทเดียวกัน __ฉันจะเลือกคอลัมน์ Chiral GC ตามกลุ่มการทำงานแบบผสมได้อย่างไร__ กลุ่มผลิตภัณฑ์ Astec CHIRALDEX และ Supelco DEX ประกอบด้วยช่วงที่กว้างที่สุดของเฟส cyclodextrin (CD) ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วสำหรับการแยก Chiral GC ที่มีอยู่ในปัจจุบัน 26 ขั้นตอนที่แตกต่างกันครอบคลุมสาม cyclodextrins ที่แตกต่างกันและเก้าอนุพันธ์ที่แตกต่างกัน ระยะต่างๆจะถูกจัดกลุ่มเป็นสามประเภทโดยทั่วไปตามอนุพันธ์และประเภทของการโต้ตอบที่เสนอให้ผ่านการวิเคราะห์ สำหรับแนวทางทั่วไปเกี่ยวกับการเลือกระยะของ Chiral GC ตามกลุ่มการทำงานของ Analyte โปรดดูที่แผนภูมิคอลัมน์ Cyclodextrin Capillary GC (ด้านล่าง) ของเรา โปรดปรึกษา  กลุ่มบริการด้านเทคนิคของเราหากคุณต้องการความช่วยเหลือในการตัดสินใจว่า GC CSP ใดที่ดีที่สุดสำหรับการแยกของคุณ [![Chiral-cap-GC-col0](https://www.sigmaaldrich.com/content/dam/cms-commons/sigmaaldrich/marketing/global/images/technical-documents/articles/analytical-chemistry/purification/chiral-cap-gc-col0.gif "Chiral Chromatography Frequently Asked Questions")](https://www.sigmaaldrich.com/analytical-chromatography/chiral-chromatography/learning-center/chiral-capillary-gc.html) __แผนภูมิคอลัมน์ Cyclodextrin Capillary GC__ บนสุด __เข้าสู่ระบบเพื่อดำเนินการต่อ__ เพื่ออ่านต่อ โปรดเข้าสู่ระบบหรือสร้างบัญชีใหม่ เข้าสู่ระบบ__ยังไม่มีบัญชีใช่หรือไม่?__ลงทะเบียน หน้านี้ได้ถูกแปลโดยเครื่องแปลภาษาเพื่อความสะดวกของลูกค้าของเรา เราได้พยายามเพื่อให้มั่นใจว่าเครื่องแปลภาษาแปลได้ถูกต้องแม่นยำ อย่างไรก็ตาม เครื่องแปลภาษานั้นไม่สมบูรณ์แบบ หากคุณไม่พอใจกับเนื้อหาที่แปลโดยเครื่องแปลภาษา โปรดอ้างอิงจากฉบับภาษาอังกฤษ การสนับสนุน[ฝ่ายบริการลูกค้า](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/support/customer-support)[ติดต่อเรา](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/collections/offices)[คำถามที่พบบ่อย](https://maestro.my.site.com/knowledgeportal/s/)[เอกสารข้อมูลความปลอดภัย (SDS)](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/documents-search?tab=sds)[ใบรับรอง (COA/COO)](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/documents-search?tab=coa)[คุณภาพและการกำกับดูแล](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/life-science/quality-and-regulatory-management)[เครื่องคิดเลขและแอป](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/support/calculators-and-apps)[การสัมมนาผ่านเว็บ](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/collections/webinars) คำสั่งซื้อ[ค้นหาคำสั่งซื้อ](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/order-lookup)[คำสั่งซื้อด่วน](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/quick-order)[ผลิตภัณฑ์ที่กำหนดเอง](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/services/custom-products)[โซลูชันอีคอมเมิร์ซ](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/life-science/ecommerce/ecommerce-solutions) บริษัท[เกี่ยวกับเรา](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/life-science/about-us)[ความรับผิดชอบ](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/life-science/ssbi)[กิจกรรม](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/collections/events)[ข่าวประชาสัมพันธ์](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/collections/press)[โครงการ](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/life-science/partnership-programs)[อาชีพ](https://careers.merckgroup.com/global/en)[สำนักงาน](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/collections/offices) โซเชียลมีเดีย [![LinkedIn icon](https://www.sigmaaldrich.com/content/dam/cms-commons/sigmaaldrich/marketing/global/images/icons/linkedin.svg)](https://www.linkedin.com/company/merck-life-science) [![X icon](https://www.sigmaaldrich.com/content/dam/cms-commons/sigmaaldrich/marketing/global/images/icons/x-icon.svg)](https://x.com/Merck_lifesci) [![Facebook Icon](https://www.sigmaaldrich.com/content/dam/cms-commons/sigmaaldrich/marketing/global/images/icons/facebook.svg)](https://www.facebook.com/Merck.lifescience) [![Instagram Icon](https://www.sigmaaldrich.com/content/dam/cms-commons/sigmaaldrich/marketing/global/images/icons/instagram.svg)](https://www.instagram.com/mercklifescience/) [![YouTube Icon](https://www.sigmaaldrich.com/content/dam/cms-commons/sigmaaldrich/marketing/global/images/icons/youtube.svg)](https://www.youtube.com/@MerckLifeScience/featured) Merck __การวิจัย การพัฒนา การผลิต__ เราเป็นผู้จัดจำหน่ายชั้นนำของอุตสาหกรรมวิทยาศาสตร์ชีวภาพระดับโลกด้วยโซลูชันและบริการสำหรับการวิจัย การพัฒนาและผลิตเทคโนโลยีชีวภาพ รวมถึงการพัฒนาและผลิตการบำบัดด้วยยาทางเภสัชกรรม [![Vibrant M string](https://www.sigmaaldrich.com/content/dam/cms-commons/sigmaaldrich/marketing/global/images/icons/vibrant-m-string-1-rrvcrp.svg)](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th) [โซลูชัน Sigma-Aldrich®](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/life-science/sigma-aldrich)[โซลูชัน BioReliance®](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/life-science/bioreliance)[โซลูชัน Millipore®](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/life-science/millipore)[โซลูชัน SAFC®](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/life-science/safc)[โซลูชัน Milli-Q®](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/life-science/milliq)[โซลูชัน Supelco®](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/life-science/supelco) © 2026 Merck KGaA เมืองดาร์มชตัท ประเทศเยอรมนี และ/หรือบริษัทในเครือ สงวนลิขสิทธิ์รวมถึงการทำเหมืองข้อมูลและข้อความสำหรับการฝึกอบรม AI และเทคโนโลยีที่คล้ายกัน ห้ามทำซ้ำสื่อใดๆ จากเว็บไซต์โดยไม่ได้รับอนุญาต [เงื่อนไขการใช้งานเว็บไซต์](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/life-science/legal/site-use-terms)|[นโยบายความเป็นส่วนตัว](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/life-science/legal/privacy-statement)|[ข้อกำหนดและเงื่อนไขทั่วไปของการขาย](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/life-science/legal/terms-and-conditions)|[การยินยอมด้านลิขสิทธิ์](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/life-science/legal/copyright-consent)|[แผนผังเว็บไซต์](https://www.sigmaaldrich.com/TH/th/site-map)