膦配體

單陽性膦配體與前體

單陽性膦配體是只有一個膦原子可與金屬互動的化合物。這些配體不難合成，而且容易修飾。單膦的靈活性使其可以用於某些活性或選擇性難以達到的反應中。我們提供各式各樣的配體主題，包括磷原子上的中心手性、雙芳基軸向手性和平面手性，以滿足您的研究需求。

共身膦配體和前體

共身膦配體和前體，也稱為二磷酸鹽，是由於配體上有兩個磷原子，並由一條側鏈連接。一般而言，此側鏈的長度介於 2 到 4 個碳之間，並與金屬形成 A 型络合物。許多雙烯酸鹽類 phoshine 配體和前體已被設計成在合成過程中引入手性配體。這些配體非常穩定，而且能夠形成高活性、高選擇性的系統，在其他配體失敗的情況下，可以進行所需的合成。

布赫瓦爾德配體

布赫瓦爾德配體是笨重的富電子二烷基芳基膦，已知可以提高鈀催化的反應性。配體的結構與配體所含催化劑的效率直接相關。Buchwald 團隊持續開發和修改這些配體，進而創造出專門用於特定轉換的配體。

cataCXium^® 配體

cataCXium^® 配體是鈀催化交叉耦合反應的高效配體。被稱為 cataCXium^®A的二金剛烷基膦是一種笨重且電子豐富的膦配體，用於Heck和Suzuki偶合反應、芳基氯化物的Buchwald-Hartwig胺化反應以及酮的α-芳基化反應。在反應中，這些配體可在溫和的條件下使用較低的催化劑。最近，另一類以膦取代的 N-芳基吡咯為特色的基本、固態受阻膦（cataCXium^® P）在富電子和缺電子芳基氯化物的鈴木偶合反應中顯示出了很高的催化劑轉換數。

DalPhos配體

笨重的二(1-金剛烷基)膦[P(1-Ad)₂]片段是DalPhos配體支架的共通點。這些螯合 N,P 配體有助於 Pd 催化 C-N 和 C-C 鍵的形成。反應性更高的 Mor-DalPhos 改善了室溫下氨偶合的範圍和效用，對於肼和丙酮的偶合也很有效。