過渡金屬催化劑

使用釩作為催化劑是釩的第二大應用，僅次於使用釩作為添加劑來改善鋼鐵生產。釩催化劑能有效活化過氧化物，並選擇性地氧化溴化物、硫化物和烯等基質。這些催化劑能有效地將氧原子轉移到底物上，在大規模反應中以高選擇性來獲得有價值的氧化分子。此外，釩催化劑也是烯烴聚合的高效催化劑。釩氧化物可應用於汽車排放標準和原油脫硫。此外，生態氧化劑（如氫和烷基過氧化氫）的使用大大增加了釩催化劑在工業層面的應用潛力。

鐵和鐵化合物被廣泛用作試劑或催化劑。例如，在經典的親電芳香取代反應中，三氯化鐵和溴化鐵早已被用作路易斯酸鐵催化劑。具有機配位體的鐵配合物尤其令人感興趣，可作為環保的鐵催化劑，用於大量的轉換反應。鐵催化作用在氨-硼烷脫氫過程的及時研究中所扮演的非常有用的角色，就說明了這一點。

鈷催化劑兼具經濟性和生態性，在交叉偶合反應中引起了人們的濃厚興趣。鈷催化劑是高活性的試劑，廣泛應用於藥物、天然產品和新材料的高效和選擇性合成。這些催化劑在各種碳-碳鍵形成反應中表現出更高的反應活性。與金屬催化交叉偶合最常用的催化劑鈀和鎳相比，鈷鹽作為催化劑具有良好的官能基耐受性、高化學選擇性和溫和的反應條件。

鎳催化劑在許多合成轉換中扮演著核心角色，從碳碳交叉偶合反應到富含電子的碳鍵與 Raney 鎳的還原反應。這些鎳催化劑跨越了一系列氧化狀態：鎳 (0)、鎳 (II)、鎳 (III) 和鎳 (IV)。可立即購買的鎳催化劑包括鋁鎳 (Al Ni) 合金、銨鎳水合物、鎳 COD、鎳鹵化物（氯化物、溴化物、氟化物和碘化物）、鎳環戊二烯、金屬鎳、鎳 acac 和 Raney Nickel - W. R. Grace and Company 的產品。R. Grace and Company.

銅催化劑可用於較溫和的反應條件，並顯示出優異的產率，然而化學反應速度較慢，且需要較高的溫度。在過渡金屬介導的形成碳-碳鍵和碳-異原子鍵的反應中，銅催化劑被用於 Ullmann 反應、Diels-Alder 反應、擴環、Castro-Stevens 偶聯、Kharasch-Sosnovsky 反應，以及由 Meldal 和 Sharpless 獨立開發的利用 Cu(I) 催化劑的 Huisgen 1,3- 二極環化反應的顯著變體。我們提供高效的銅催化劑、前催化劑以及含銅金屬有機架構 (MOF) 元件，滿足您所有的銅催化需求。

鋅催化劑在合成化學和有機合成中具有廣泛的應用性。氯化鋅催化劑作為中等強度的路易斯酸，可催化 Fischer Indole 合成法，將芳基肼轉化為吲哚；也可催化 Friedel-Crafts Acylation 法，從鹵素和酰基氯生成單酰化產品。除了 ZnCl₂ 之外，氧化鋅催化劑也可以用於各種催化轉換。我們也提供其他鋅催化劑，例如各種鹵化鋅，可催化立體特異性和區域選擇性反應。除了催化特性外，我們的鋅化合物也可應用於材料科學中的化學發光量子點和奈米材料。我們的鋅化合物也可作為起始材料，用於製備奈吉耦合中使用的有機鋅化學試劑。

由諾貝爾獎得主根岸英一 (Ei-ichi Negishi) 所開發的鋯催化不對稱碳氫化 (ZACA) 反應可能是使用 鋯催化劑。在手性雙(茚基)鋯催化劑的催化下，ZACA 反應提供了烯烴與有機鋁劑手性官能化的方法。另一種值得注意的鋯催化劑是二氧化鋯或氧化鋯。氧化鋯催化劑在異相催化中的應用越來越多。其中一些應用包括：分解一氧化氮、將羧酸還原為醛、將仲醇選擇性脫水為末端烯，以及將一氧化碳氫化為異丁烷。

釕(Ruthenium)催化劑

使用適當的釕(Ruthenium)催化劑，可輕易達成各種官能基與環境友善且容易取得的氧化劑的選擇性氧化轉換。Ruthenium 催化劑是合成化學中非常強大的工具，可用於選擇性催化氧化轉換，例如烯類的不對稱環氧化反應、二氧物質的生成、烯烴的二氫化反應以及醇類的氧化脫氫反應。

釕催化劑也被廣泛用於偏合成反應，其中 Grubbs′ 催化劑是烯烴偏合成領域中最著名的催化劑。Grubb′s 催化劑廣受歡迎的原因是其對各種官能基的高耐受性，以及在空氣和大量溶劑中的高穩定性。

銠催化劑是一種合適的促進劑，可用於活化碳氫 (C-H) 鍵，並已成為一種具有挑戰性和吸引力的催化工具。銠催化在催化脫氫交叉偶合方面的興趣與日俱增，可優雅地構建 C-C 鍵。雖然鈀一直是大多數例子中的金屬選擇，但銠催化劑也可以是這種活化的合適促進劑。此外，銠也提供了重要耦合的途徑，例如芳基-芳基、芳基-烯、烯-烯，這些都是通往有價值的有機架構的可行途徑。

微調反應條件（溫度、溶劑、配體、鹽基和其他添加劑）的能力使鈀催化成為有機化學合成中極為通用的工具。html">鈀催化劑使鈀催化劑成為有機化學合成中用途極為廣泛的工具。此外，鈀催化劑對各種官能基的容忍度非常高，通常能夠提供極佳的立體和區域特異性，有助於避免對保護基的需求。鈀是一種用途非常廣泛的催化劑，主要用於碳鍵形成反應（主要是 C-C、C-O、C-N 和 C-F），如 Heck 偶合、Suzuki 偶合、Stille 偶合、Hiyama 偶合、Sonogashira 偶合、Negishi 偶合和 Buchwald-Hartwig 胺化等。

在多相催化中，鈀催化劑（如 Lindlar 催化劑（或 Lindlar′s 鈀））在促進選擇性氫化方面具有很高的效率。這包括三鍵轉換為順式雙鍵、聚烯烴的單氫化，以及疊氮化物氫化為胺。

我們歡迎您檢視我們廣泛提供的高度通用的均相和多相鈀催化劑。為了更方便淨化和反應後的清理，我們也提供了多種支撐型鈀催化劑，以及全系列的可回收和固定化鈀Encat^®催化劑，適用於各種鍵的形成和氫化/還原反應。

我們的產品組合也提供各種高品質的有機合成中用於過渡金屬催化的銀催化劑。由於銀配合物具有高氧化能力和高氧化電位，因此銀催化劑被普遍使用。此外，它們也可作為銀的活化劑，並可增強其他催化劑 (如金) 的電負性。有機和無機合成受益於銀化合物的等離子氧化電位。均相銀催化有機轉換突顯了銀獨特的氧化還原化學特性，能夠催化具有高立體性和區域選擇性的反應。銀催化劑可有效介導分子間及分子內鍵的形成。涉及銀催化作用的異質過程包括 NO_x 還原和一氧化碳 (CO) 催化氧化為二氧化碳 (CO₂)。銀 (I) 鹽還用於幾種銀催化的親核加成反應和有機轉換。

我們提供高效的鉑催化劑，例如、二氧化鉑，也稱為 Adams′ 催化劑，用於有機合成中各種官能基的氫化和脫氫反應。在反應過程中會形成鉑黑，即活性鉑催化劑。在炔烃上利用铂催化，可产生合成加成反应，形成顺式烯烃。使用鉑催化劑進行的兩種最重要的轉換包括將硝基化合物氫化成胺和將酮氫化成醇。值得注意的是，在有硝基存在的情況下，也可以使用 Adams′ 催化劑進行烯酮的還原反應，而無需還原硝基。與鈀催化劑相比，鉑催化劑是優選的催化劑，以減少硝基化合物還原為胺時的氫分解。這種鉑催化劑也可用於苯磷酸酯的氫分解，鈀催化劑不會發生這種反應。

在 1980 年代之前，金被認為沒有什麼催化活性。在 F. Dean Toste（加州大學柏克萊分校）等人的帶領下，金已躋身於過渡金屬催化學的前沿。尤其是最近出現的膦配位金 (I) 複合物，作為強大的 C-C 鍵形成催化劑，能夠在溫和的條件下進行多種反應。有用的 C-C 鍵構成方法包括環丙烷化、炔烃異構化、Rautenstrauch 重排、烯酮反應和擴環。一般而言，催化劑系統依靠膦金 (I) 氯化物複合物與銀鹽輔助催化劑的結合來原位產生活性物種。