有機鋰試劑
有機鋰試劑作為強鹼與強效親核試劑，驅動著現代有機合成與鋰化化學的發展。自施倫克與霍爾茨發現以來，有機鋰化合物已成為親核加成與取代反應不可或缺的工具，為複雜天然產物與新型骨架的合成開闢高效途徑。隨著對更快速、更具選擇性方法的需求增長，立體化學富集的有機鋰化合物正加速推動學術界與產業界創新合成技術的發展。
產品
有機鋰試劑的反應性與應用
有機鋰化合物以直接碳-鋰鍵為特徵，通常與其他碳負離子化合物（如格氏試劑）相比較。此類試劑因其卓越的反應活性與選擇性，廣泛應用於有機化學與有機金屬化學領域。
典型應用包括：
- 對醛類與酮類進行親核加成，生成第二級與第三級醇類
- 醇類、胺類及其他酸性質子的脫氫反應
- 形成鋰烯醇鹽，使其能與親電試劑進行後續反應
- 合成用於催化與交叉偶聯的有機金屬配合物
- 啟動陰離子聚合反應並形成功能化聚合物
傳統有機鋰試劑
傳統有機鋰化合物對空氣與濕氣均具高度敏感性，故採用我們的Sure/Seal™包裝系統以延長其保存期限。
用於合成的烷基鋰試劑
烷基鋰試劑包含正丁基鋰及其異構體、手性仲丁基鋰與叔丁基鋰，廣泛應用於有機合成中的強鹼與親核試劑。其可作為格氏反應中的丁基碳負離子來源、陰離子聚合起始劑，以及官能團轉化之中間體。
本系列試劑提供多種碳氫化合物及路易斯酸溶劑系統，包含己烷、庚烷、甲基四氫呋喃（MeTHF）及二乙醚。
特種有機鋰試劑
特殊有機鋰配合物，如三甲基矽基乙炔化鋰溶液、苯基鋰溶液及五甲基環戊二烯基鋰，可支援先進的合成應用。
- 三甲基矽基乙炔化合鋰用於鐵烯合成。
- 苯基鋰與格林尼亞試劑結合，可將γ-和δ-硫內酰胺轉化為硫亞胺鹽。
- 五甲基環戊二烯基鋰用於鈀催化交叉偶聯反應中的催化基質。
鋰胺
鋰胺類化合物（如二異丙基鋰胺（LDA）與雙（三甲基矽基）鋰胺（LiHMDS））雖不具直接碳鋰鍵，仍常歸類於有機鋰試劑。此類試劑為強效非親核性鋰鹼，其選擇性通常優於鹼金屬鋰。
- 二異丙基鋰胺（LDA）用於烯醇鹽的形成和選擇性脫質子化。
- 二異丙基鋰胺（LiHMDS）用於生成乙炔基和烯醇鹽。
非自燃性有機鋰試劑
本公司的非自燃性有機鋰配方已將短鏈烴類溶劑替換為聚α-烯烴（PAO）/溶劑混合體系（即PAO/己烷中的正丁基鋰溶液）。經美國環保署SW-846測試方法1050驗證，此創新配方確具非自燃特性。
其在多種反應中仍能保持有效性，包括 C-H 鋰化、親核取代（SNAr）、加成及鹵素交換反應。
此外，本系列亦能與傳統氫化添加劑（如三丁基鉀、三甲基乙二胺）相容。新型配方採用Sure/Seal™密封系統包裝，有效延長試劑保存期限。
相關資源
- Article: Selective 1,2-Additions with LaCl3·2LiCl
Grignard reagent's 1,2-addition to ketones is powerful but selective issues often arise from competitive alpha-deprotonation.
- Article: Selective Metalations using i-PrMgCl·LiCl and s-BuMgCl·LiCl
Salt additives increase both the rate and the efficiency of the Mg-halogen exchange reaction. The most effective reagents are generated with R-MgCl (R = i-Pr, s-Butyl) and 1.0 equiv of LiCl.
- Aldrichimica Acta VOL. 41 NO.3: Green, Mild, And Versatile Synthetic Methods
Includes the following articles "Transition-Metal-Catalyzed Cross-Couplings Going Green: in Water at Room Temperature" and "Preparation of Chiral Diamines by the Diaza-Cope Rearrangement (DCR)"
- Aldrichimica Acta VOL. 48 NO.2: Late Stage Functionalization
Includes the following articles "Catalytic Asymmetric Hydrogenation of α-Substituted Ketones and Aldehydes via Dynamic Kinetic Resolution: E˜cient Approach to Chiral Alcohols", "SnAP Reagents for a Cross-Coupling Approach to the One-Step Synthesis of Saturated N-Heterocycles", and "Development of Solvent Selection Guides"
- Aldrichimica Acta VOL. 48 NO.3: Spirocyclic Modules
Includes the following articles "Ynamides: Powerful and Versatile Reagents for Chemical Synthesis", "Cyclic Sulfamidate Enabled Syntheses of Amino Acids, Peptides, Carbohydrates, and Natural Products"
若要繼續閱讀，請登入或建立帳戶。
還沒有帳戶？為便利客戶閱讀，此頁面中文以機器翻譯完成。雖然我們已盡力確保機器翻譯的準確性，但機器翻譯並非完美。如果您對機器翻譯的內容不滿意，請參考英文版本。